一种手性3‑（2‑吡啶）‑3‑芳基取代胺类化合物的可见光不对称催化合成方法，合成路线如下：
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其中，手性螺环膦酸和DPZ的结构如下：
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在氩气气氛下，N‑芳基取代甘氨酸（I）与α‑芳基‑α‑（2‑吡啶）取代末端烯烃（II）在THF或甲苯中以DPZ、
六氟磷酸锂和手性螺环膦酸作为催化剂，在可见光照射下于‑35℃~‑40℃反应完全，经柱层析分离纯化得到目标手性胺化合物（III），化合物I、化合物II、化合物III中R
1=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me，R
2=H、Me、Cl或Br，R
3=H、F、Cl、Br、Me或MeO。式III所示的化合物即为手性3‑（2‑吡啶）‑3‑芳基取代胺类化合物。
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来源：北方有色网
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