本发明公开了一种维帕他韦中间体的制备方法，步骤为：首先L‑焦谷氨酸乙酯和甲氧羰基‑L‑缬氨酸反应生成酰胺化合物，然后酰胺化合物经甲基化及硼氢化钠还原处理，最后经氢氧化
锂酯水解制得维帕他韦中间体(2S,5S)‑1‑((甲氧羰基)‑L‑缬氨酰基)‑5‑甲基吡咯烷‑2‑羧酸。本发明的维帕他韦中间体的制备方法，原料易得，生产成本较为低廉；整体工艺较为简洁，整体耗时较短，生产效率高，同时其收率较高，反应条件温和，后处理简单便捷，适合放大制备，极具应用前景。
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来源：北方有色网
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