本发明公开了一种药物中间体3-甲基-3，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法，包含下列步骤：(1)环化反应、将N-甲基甘氨酸、马来酸二甲酯在甲苯中加热回流制备化合物a；(2)化合物a与苄胺反应制备化合物b；(3)氩气保护下，化合物b被氢化
铝锂还原生成化合物c；(4)化合物c经氢化脱保护制得3-甲基-3，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷药物中间体。本发明提供的合成方法，利用成本低，容易获得的马来酸二甲酯和N-甲基甘氨酸为原料，经过四步反应，得到3-甲基-3，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产。
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来源：北方有色网
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