本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑（5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基）乙酸盐酸盐的制备方法。本发明首先通过利用正丁基
锂与乙腈进行反应，增加了对于化合物A中溴的保护，再加入化合物A，进行反应，形成化合物B，提高了产品的收率及纯度，避免了副反应的产生，利用化合物B和浓盐酸反应，得到了高纯度及高收率的2‑（5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基）乙酸盐酸盐；本发明提供的2‑（5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基）乙酸盐酸盐的合成路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，产物收率较高。
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来源：北方有色网
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