本发明公开了一种环扁桃酯药物中间体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇的合成方法, 通过在2?氨基?5?氯苯甲酸溶液中加入1, 5, 5?三甲基环己烯?3?酮, 降温搅拌，缓慢加入
锂粉末, 加完后反应，然后升温继续反应，减压浓缩，浓缩液加入到溴化钾溶液中，再加入草酸溶液，最后二甲胺溶液提取、洗涤、脱水剂脱水、减压蒸馏、重结晶，得晶体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇。相比传统的合成方法，该方法反应收率大大提高，同时提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
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“环扁桃酯药物中间体顺-3,3,5-三甲基环己醇的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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