本发明公开了一种吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶的合成方法，该方法在N2保护、低温的条件下，采用廉价的2-溴-6-叔丁氧基吡啶为原料，依次与正丁基
锂、DMF反应制备吡啶醛类化合物；利用硼氢化钠或氢化
铝锂为还原剂还原醛得相应结构的醇；再利用氯原子去取代醇中的羟基得到含有活性较高的亚甲基氯、叔丁氧基基团的吡啶衍生物。本方法总体反应步骤少、反应时间短、产率高，制备得到的2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶易于与金属原子或其他原子配位，可作为吡啶衍生物配体与金属配位制备有机金属催化剂或应用于吡啶衍生物类药物的合成。
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来源：北方有色网
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