本发明涉及一种制备P‑[[[1‑[(2‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)甲基]环丙基]氧基]甲基]‑磷酸(贝西福韦，Besifovir)的方法，包括：1)使下式(1)的化合物
![]()
与叔丁基二苯基氯
硅烷反应制备下式(2)，
![]()
2)式(2)化合物与乙基溴化镁反应制备固体形式的下式(3)，
![]()
3)式(3)化合物在叔丁醇
锂作为碱的条件下与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯反应制备下式(23)，
![]()
4)式(23)化合物经氟化铵水解制备下式(24)，
![]()
5)式(24)化合物与下式(28)化合物反应制备固体形式的下式(22)，
![]()
6)式(22)化合物在催化剂和供氢体的条件下还原脱氯制备固体形式的下式(25)，
![]()
7)式(25)化合物经三甲基溴硅烷水解制备下式(9)的贝西福韦，
![]()
此方法原料及中间物料廉价易得，成本低，收率高，条件温和，安全性好。
声明：
“制备贝西福韦的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
887
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
