本发明涉及一种制备P‑[[[1‑[(2‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)甲基]环丙基]氧基]甲基]‑磷酸(贝西福韦，Besifovir)的方法，包括：1)使下式(1)的化合物
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与叔丁基二苯基氯
硅烷反应制备下式(2)，
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2)式(2)化合物与乙基溴化镁反应制备固体形式的下式(3)，
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3)式(3)化合物在叔丁醇
锂作为碱的条件下与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯反应制备下式(23)，
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4)式(23)化合物经氟化铵水解制备下式(24)，
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5)式(24)化合物与下式(28)化合物反应制备固体形式的下式(22)，
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6)式(22)化合物在催化剂和供氢体的条件下还原脱氯制备固体形式的下式(25)，
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7)式(25)化合物经三甲基溴硅烷水解制备下式(9)的贝西福韦，
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此方法原料及中间物料廉价易得，成本低，收率高，条件温和，安全性好。
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“制备贝西福韦的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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