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本发明公开了一种石楠原花青素及其制备方法和应用。所述的石楠原花青素是以石楠属植物的果序轴作为有效部位进行提取、纯化而得到的。本发明揭示了石楠属植物的枝、叶及果序中含有极高含量的原花青素类物质，而以成熟的果序轴中原花青素含量最高，利用该属植物的果序轴，经提取物纯化，制备的植物提取物，在低浓度下的抗氧化活性强于同质量浓度的，化学成分分析表明该提取物中黄酮类成分、酚类成分以及标志性的黄烷-3-醇类抗氧化成分含量均高于。该提取物的原料易于获得、提取工艺简单、成本低廉，具有十分广阔的市场前景与经济价值。
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本发明涉及碳纤维表面改性方法技术领域，公开了一种碳纤维表面热还原金属化镀铜工艺。该工艺它包括碳纤维预处理、预镀液的配制、浸渍、热还原镀铜等步骤，微氧含碳环境，N2为保护及稀释气体，还原温度为650-700℃，还原时间40-50min，镀液的PH值为11~12。本发明采用微氧含碳气氛对铜盐进行还原，与碳纤维化学镀铜与电镀铜相比较，减少了镀铜前的敏化、活化这两大步骤，减少了AgNO3、PdCl2等贵金属的使用，降低了实验成本，简化了预处理步骤；镀铜后的碳纤维表面经过XRD与EDS分析得出，碳纤维表面有大量的铜附着，并达到了一定覆盖比；SEM观察得到，碳纤维表面的铜呈叠加岛状分布于碳纤维表面。
一种红外非线性光学晶体及其制备方法与用途，其化学式为LixAg1‑xGaS2，其中0.00<x<1.00；当0.00<x≤0.63时，该晶体的晶系结构为四方晶系，空间群为
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实现薄层色谱展开剂最少用量的层析缸和方法涉及一种化学实验室薄层色谱法分析设备和方法。它是将层析缸分成下缸体和上缸体。下缸体中,有一个连接缸体侧壁,下端与缸体底部分开的分隔片,分隔片将下缸体分隔成前后两个空间;分隔片的两端,薄层板一侧各有一个纵向分隔条;薄层板一侧缸壁与缸底面交接处有一个横向分隔条;横向分隔条朝向分隔片一侧与两纵向分隔条所在的平面间的距离略大于薄层板的厚度;上缸体开口向下,缸体高度和缸体开口大小、形状以能够套下下缸体且不留空隙为准。实现薄层色谱展开剂最少用量的层析缸和方法的展开剂最少用量的为每平方毫米的薄层板不大于0.0002ML,展开剂废液量为0,主要用于进行化学实验室薄层色谱法分析。
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本发明涉及一种用络合萃取对苯甲酸废水预处 理方法, 首先制备萃取剂, 其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂, 以上 述萃取剂, 在常温下, 对苯甲酸废水进行多级萃取, 直到萃残液的化 学耗氧量值达到排放标准为止。对每一级萃取过程进行取样分析CODcr、pH值、水相氢离子浓度, 以便判断废水被处理的程度。本发明的方法, 由于在极性有机稀溶液体系中的高选择性和高效性, 已成功地用于苯酚、苯胺、有机酸的提取回收。
本发明涉及在带有离子源的电磁分离器中分离低天然浓度同位素的方法,包括在离子源坩埚中放入待分离元素的加工物,加热加工物直到形成蒸气,在离子源的气体放电室中,在热阴极电子发射作用下将蒸气离子化,通过离子-光系统的电极形成离子束,在磁场中分离和形成同位素的离子束,用接收器的盒捕获离子,用X射线光谱分析定义同位素富集物含量增大的接收器盒中的区域,定位这些区域,先将富集物从这些区域中取出,然后进一步处理接收器盒的表面其余部分,包括同位素富集物含量减小的区域。本方法允许有效地分离化学元素的同位素并获得低天然浓度同位素的更高水平的富集。
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本发明公开了防治香蕉冠腐病的芽孢杆菌及其应用，该芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌B28,？于2011年2月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为CGMCC？No.4623。该枯草芽孢杆菌B28制备的生防菌剂用于防治香蕉冠腐病，该生防菌剂中枯草芽孢杆菌B28含量为109-1011cfu/ml。本发明通过对峙培养、复筛、杀菌活性物质分析、紫外线照射、剂型研制、防腐试验、定植试验、存活试验、防腐安全性评价等步骤筛选出专门杀死引起香蕉果实腐烂的真菌的芽孢杆菌B28（Bacillus？subtilis），该菌适应性强，耐干旱，耐高温和低温，能分泌强烈杀真菌多肽物质，能与其它杀真菌的化学杀菌剂和生理保鲜剂混用，能在香蕉果实上定植下来并持续分泌杀菌物质，能在香蕉果实采后防腐中广泛应用。
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本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及暴马丁香Syringa amurensis Rupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮,干燥后剪碎,用蒸馏水浸泡6-8h后超声1h,温度为30℃功率为80W。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中,采用水蒸气蒸馏法提取4-5h。放出水层,用乙醚反复洗挥发油提取器,使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中,再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分,回收乙醚后即得到纯净的挥发油,放入冰箱4℃保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析,暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoic acid(27.46%),9,12-Octadecadienoic acid(Z,Z)-(28.52%),9,17-Octadecadienal(14.16%)and Tricosane(2.44%)。本发明暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用,可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业,制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。
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一种在醇溶剂中制备芳基取代的氮杂芳环化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代氮杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备芳基取代的氮杂芳环化合物的方法。它是将卤代氮杂芳环化合物、芳基硼酸、碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.00025～0.0025加到2～4mL乙二醇或二聚乙二醇中,在空气中于80癈反应5～300分钟,反应结束后加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的芳基取代的氮杂芳环化合物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂,不需惰性气体的保护,对环境友好,钯催化剂用量低,反应快速,收率高,产品分离简单。
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本发明公开了一种铜合金光谱标准样品的制备方法。在铜合金光谱标准样品中各元素的重量含量为:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。该制备方法步骤为备料、熔炼、铸锭、均匀化处理和车皮。本发明的铜合金光谱标准样品,在铜中还含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八种元素,可以满足铜合金化学成分分析和控制的要求。
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一种树脂包覆硅胶材料新材料,涉及分析化学技术领域,固相萃取树脂包覆硅胶材料新材料,平均粒径差在+/-20%以内,比重相差在+/-20%以内。本发明的特征应用为水环境中溶液中酸性化合物、碱性化合物和中性化合物的选择性提取。
一种乙酰胆碱在提高微藻多不饱和脂肪酸以及α-亚麻酸积累中的应用，本发明公开了一种在微藻生长的过程中添加乙酰胆碱以提高微藻油脂中多不饱和脂肪酸以及α-亚麻酸含量的方法，属于微藻生物技术领域。具体操作步骤为：(1)在微藻生长的不同时期，添加不同浓度的神经递质乙酰胆碱；(2)分析不同浓度和不同时期加入的神经递质乙酰胆碱对微藻油脂中多不饱和脂肪酸以及α-亚麻酸含量的影响。本发明首次提出在微藻的生长过程中添加神经递质乙酰胆碱提高微藻油脂中多不饱和脂肪酸以及α-亚麻酸的含量，为使用化学方法促进微藻油脂中多不饱和脂肪酸以及α-亚麻酸积累提供了一条新思路。
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本发明公开了一种水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子及其制备方法，按以下步骤进行：2，6‑吡啶二甲酸、NaOH、无机钙盐、无机铽盐、碱金属氟化物混合制备反应混合液；反应混合液水热反应制备胶体溶液；胶体溶液纯化得到水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子。本发明还提供了一种上述方法制备出的水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子在过渡金属离子识别中的应用。本发明制备出的纳米粒子尺寸分布均匀，粒径小，在紫外光的激发下能发射强的Tb3+特征荧光，且能与过渡金属离子发生识别作用。此外，本发明的制备方法简单，易于放大，可控性好，产品性能优异，不仅可以识别金属离子，还有望可用于分析化学，生物、医学荧光探针，示踪，防伪等领域。 1
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本发明涉及一种旋转式组合梯度集沙仪，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是固定保护支架上分别装有菱形状，顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，伸入到保护桶内的集沙瓶中。固定保护支架底部装有上下连接法兰，用螺钉将上下连接法兰与水平圆盘紧固；本发明为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
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本发明的公开涉及多离子鉴定装置、多离子鉴定系统及鉴定物质的方法。该方法利用待在质谱分析仪中分析的气体样本的采样气体中的物质形成的多加合物中的化学电离(CI)。多离子鉴定装置包括缓冲区，以利用来自试剂离子塔集合(R1、R2、R3、R4、R5、R6)的试剂的化学电离使样本流湍流在样本流进入电离区(IR(A))(IR(B))之前衰减。
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本发明公开了一种海上风电储能容量配置的优化方法及装置。该方法通过分析每个自然日的风力出电特性，根据风电处理特性执行相应的储能运行优化策略并模拟运行预设的时长后筛选满足预设边界条件的方案，并对各个方案进行性能评估，从而获得最优的海上风电储能容量配置的优化方案，最后根据该优化方案进行配置。该装置包括数据获取模块、条件设置模块、分析判断模块、模拟运行模块以及选择配置模块。该方法及装置能够为海上风力发电区域配置能量密度大、布局灵活的电化学储能，基于更加精细的风电出力特性研究，对电化学储能进行科学、合理地定容、优化，增强风电出力‑负荷匹配性，从而提升了海上风电储能容量配置的准确性、实用性和自适应性。
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采用三元钛镍铜形状记忆合金膜驱动的弦锥结构微驱动器及其制备方法,形状记忆合金驱动薄膜采用溅射方式沉积,并应用MEMS工艺完成条形化电阻设计。微驱动器的上、下体结构采用SI刻蚀工艺制备,并实现键合焊接,其组成包括:能起到压力泵作用的上体(2)及阀体作用的下体(3),所述的上体(2)及下体(3)加工成具有压力泵作用的驱动腔(4);所述的下体(3)在加工驱动腔(4)的同时,制成具有单流向阀的阀体扩张管(5)和收缩管(6);所述的阀体扩张管和收缩管分别与进水管道(7)和出水管道(8)相对准连接,所述的弦锥结构微驱动器上装有三元TINICU/SI形状记忆合金驱动薄膜(1)。本发明可广泛应用于流体微量传送、集成系统冷却及微量化学分析等领域。
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本发明涉及一种光催化氧化玉米淀粉制备双醛淀粉的装置和方法,属于化学工程、精细化工技术领域,本发明采用光促催化TiO2氧化玉米淀粉制取双醛淀粉,避免使用昂贵的高碘酸,且简易了实验装置,本发明通过紫外灯计时反应,反应时间为3h～20h,在取样口处取样分析,反应后的气、液、固三相混合物经过滤、除去TiO2催化剂,再向过滤液中加入丙酮,经抽滤、干燥后得到双醛淀粉,本发明工艺过程简单、连续性强、生产成本相对较低、易放大、实现工业化。
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本发明涉及一种用于标记动物的标签中的生物组织取样装置(1)。该装置包括:一端为刃口(36)的空心针(3),当将取样装置插入生物组织中时,可以对生物组织样品进行取样;所述空心针的固定部件(22),制成独立零件,包括带有处理生物组织样品的化学品的储槽(2),所述储槽的底部有一个分隔(211),这个分隔在通过施压将取样装置插入生物组织时会被所述针刺破。分隔被刺破之后,储槽中的内容物流入空心针中,与获得的样品相接触。带有样品的空心针末端可以再用盖子加以保护,并且样品可以方便的用于进一步的分析。
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本发明涉及一种用作表面增强红外吸收光谱增强基底的制备方法及由其制备的基底，具体涉及一种采用无电沉积技术在硒化锌棱镜表面直接制备金纳米材料的新方法。本发明将氯金酸水溶液置于预先抛光处理后的硒化锌棱镜表面，利用化学沉积反应在硒化锌表面制备得到金纳米薄膜材料；通过改变氯金酸水溶液的浓度及添加物、反应温度和时间等实验条件，可以在硒化锌棱镜表面制备不同形貌和结构的金纳米材料；基于硒化锌棱镜的金纳米薄膜作为表面增强红外光谱的增强基底，可将红外光谱的分析范围下限拓展至700cm‑1处。本发明所述的增强基底结构简单，制备方法成本低、易于控制，不需要专用的仪器设备且可实现大面积制备，该制备技术极易推广使用。
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本发明提供一种即使使用低介电常数的热塑性树脂也能够以较高的密合力将铜箔和树脂接合的覆铜层叠板的制造方法。该方法的特征在于，包括以下工序：准备在至少一侧具有粗糙化处理表面的粗糙化处理铜箔，该粗糙化处理表面具有由含有氧化铜和氧化亚铜的针状结晶构成的微细凹凸；以及在粗糙化处理铜箔的粗糙化处理表面粘贴片状的热塑性树脂而得到覆铜层叠板。在将要粘贴热塑性树脂时，粗糙化处理表面的根据连续电化学还原分析(SERA)确定的氧化铜厚度为1nm～20nm、且根据连续电化学还原分析(SERA)确定的氧化亚铜厚度为15nm～70nm。
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本发明涉及材料化学技术领域，具体而言，涉及一种纳米级零价铁载体及其制备方法与应用，所述纳米级零价铁载体由改性硅基介孔分子筛负载零价铁得到，铁载量≤29％，Fe0平均粒度在40nm以下，且材料介孔结构得以保持；采用HPLC分析在超声波辅助下材料对水体中对氯酚降解产物，可知，超声4h可实现对氯酚的降解率为92％。双功能试剂L‑抗坏血酸的创新性使用不仅提升了材料的物化性能，为材料的合成提供新的思路，更为环境中含氯有机物的降解提供了参考。
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本发明属于色谱分析领域，具体涉及咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以间苯二酚为原料经过环合、醚化、胺化、离子交换四步化学反应得到咪唑离子液体功能化的杯四芳烃衍生物。杯芳烃的杯环柔韧性好具有一定契合诱导能力，杯环上引入非极性长烷基链官能团提高了固定相的分子识别能力，咪唑离子液体的加入使得固定液在毛细管柱上涂渍的液膜均匀，解决了杯芳烃溶解性差的问题，并改善了杯芳烃成膜性能差的缺点，离子交换使固定相具有较好选择性并且提高了柱效。本发明制备的C4A‑IL‑NTf2作为气相色谱的固定相在分离异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，且该产品的制备方法简单易行。
本发明公开了从白术中分离得到的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法与应用，本发明通过对麸炒白术化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从麸炒白术中分离得到具有抗肿瘤活性的化合物。经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性的化合物对人胃癌、人乳腺癌、人结肠癌和人肝癌等多种肿瘤细胞均具有很强的抑制活性。
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本发明公开了一种藿香正气水抗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的质量标志物筛选方法，包括如下步骤：制备供试品溶液；建立UPLC‑Q‑TOF‑MS指纹图谱并标定共有峰；对共有峰进行鉴定；采用化学计量学分析方法筛选共有峰中的差异性成分；将差异性成分与SARS‑CoV‑2靶标蛋白进行分子对接，筛选藿香正气水的潜在活性成分，作为藿香正气水抗SARS‑CoV‑2的质量标志物。本发明通过UPLC‑Q‑TOF‑MS指纹图谱、化学计量学分析和分子对接技术等手段筛选的质量标志物可更为全面综合地对市场上藿香正气水产品进行质量评价，为其质量控制和进一步研究其药效相关机制提供参考。
本发明提供了一种(3S,4S)-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸(STATINE)及其类似物的制备方法,该方法采用四步反应,先将氮端用FMOC保护的氨基酸A与MELDRUM’S ACID B在DMAP和羧基活化剂存在下反应得化合物C;化合物C经关环反应生成TETRAMIC ACID化合物D;化合物D在醋酸存在的条件下被还原为4-羟基-吡咯烷酮类衍生物E;化合物E在稀盐酸中回流反应得氮端FMOC保护的STATINE类似物。氮端FMOC保护的STATINE类似物经常规的有机合成方法可以转化为STATINE及其类似物。本发明能够从价廉易得的原料出发、经过四步较为常见的有机化学的方法得到光学纯度非常高的STATINE及其类似物。该四步反应的产率为45-70%。所得化合物经过核磁共振氢谱、质谱和旋光分析确定,结构无误。
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本发明提供一种高塑性连续油套用钢及其制造方法。钢的化学成分(熔炼分析)按重量百分计为:C 0.04～0.14%,SI 0.15～0.40%,MN 0.20～1.20%,NB 0.015～0.06%,TI 0.008～0.025%,MO 0～0.20%,CU 0.15～0.30%,CR 0.20～0.50%,P 0.008～0.022%,S 0.001～0.004%,其它为铁及不可避免的夹杂元素。具体制造方法中涉及炼钢工艺控制及控轧控冷工艺控制两方面。通过本发明所述方法所得钢材成本大大降低,不但生产出的钢强韧性适中,而且由于采用微合金化钢控轧控冷工艺生产,生产简便易行,钢的组织均匀性好,并且由于微合金钢的轧制过程变形抗力小,对轧机损耗小,利于推广应用。
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本发明基于对减压馏分油的结构及化学组成的 分析，提出了直接用减压馏分油为主要原料制备烃基润滑脂的 新思路。用75-90％减压馏分油，9.5-22％地蜡及0.5-3％ 添加剂为原料，采用先将地蜡和减压馏分油置于反应器内，加热 熔化并进行搅拌，升温脱水，恒温，在反应器内略呈碱性时加入 添加剂混合成型，冷致室温时就制备出烃基润滑脂。用本发明 制备的润滑脂，简化了工序，降低产品成本并扩大烃基润滑脂的 原料来源。
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本发明涉及一种超强碱法低温合成二氧化锆超细粉工艺,首先将分析纯氯氧化锆和氢氧化钠按摩尔比为1∶2～20的比例称量,放入容器中,使反应完全,混合均匀;在上述反应物中加进水,沉淀10～50分钟;沉淀物经过滤、水洗、烘干、预烧后即为本发明的二氧化锆超细粉。用本发明的方法制备的超细粉,化学纯度高、反应活性好。本方法具有操作简单,生产周期短,环境污染小,能耗低,资源可以循环再生,适合工业化生产的优点。
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