有色金属分析检测技术理论与应用

赛利可喜的多态晶型 1116     

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提供包括一种或更多口服释放剂量单位、每个包括治疗有效量的低水溶性的选择性环加氧酶-2抑制化合物的药物组合物,其中该化合物以固体颗粒形式存在,以重量计这些颗粒的约25%至100%小于1mm。该组合物可用于治疗或预防环加氧酶-2介导的病症和疾病,并且具有希望的快速起始治疗作用的特别优点。描述了赛利可喜的新的I型和II型的晶型。该晶型相对于赛利可喜其它的固态型具有独特的化学和物理性质,并且其特征在于它们的粉末X-射线衍射(PXRD)图谱、差示扫描量热分析图以及其它的物理特征。

防止镍基焊材焊接奥氏体不锈钢产生热裂纹的焊接方法 1263     

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本发明提供一种防止镍基焊材焊接奥氏体不锈钢产生热裂纹的焊接方法,其步骤如下:(1)先采用公式计算确定不产生焊接热裂纹的最大熔合比X值,以控制焊缝金属中得S含量在0.013%以下;(2)焊接时,采用钨极氩弧焊,摆动焊接,焊道做成凸型焊道。本发明在控制焊接工艺措施的同时,通过对熔合比的控制减少母材中S元素的熔入量,从而减少低熔点物质的形成条件,从化学成分和工艺措施两方面进行控制,防止焊接热裂纹的产生。本发明方法可以直观的利用对焊接参数和焊接要素的控制,防止热裂纹的产生,提高焊缝质量。也可以利用其产生裂纹,用于安全分析等工作中的裂纹预制。

二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside D～H 988     

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本发明涉及医药技术领域，具体为从二色桌片参 中分离的5种抗癌化合物Intercedenside D～H，分子式分别为：C55H83O27SNa；C54H81O26SNa；C55H85O27SNa；C54H81O25SNa；C55H83O26SNa。经多种现代光谱分析，特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析，确定了这些化合物的化学结构和立体构型。体外抗肿瘤实验表明，这些化合物对IA－9卵巢癌和A－549人肺癌等10种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。

CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗体的制备方法 1099     

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一种CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP4A11价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP4A11多肽的氨基酸序列为:RLRRLPNPCEDKDQL。抗人CYP4A11多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP4A11抗原表位的分析;(二)CYP4A11多肽的合成;(三)CYP4A11多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP4A11多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP4A11多肽抗体。本发明制备的抗人CYP4A11多肽抗体效价高,可与天然人CYP4A11分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低;而且本发明制备的抗体能够满足免疫组化、免疫印迹和酶联免疫吸附实验的要求。

标准溶液自动配置仪及自动分配方法 1218     

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本发明提供一种标准溶液自动配制仪，包括用来分配标准溶液的分配器、用来驱动分配器工作的精密电机、用来控制分配器分配标准溶液的处理单元、用来连接标准溶液容器的连接口和用来滴放标准溶液的滴定管，所述滴定管与分配器的分配连接口连接。本发明能够自动将标准溶液进行分配或配置，并使得配制分析化学标准溶液更加精确，能够有效的减少人为误差和操作失误，此外在进行大量分析化学标准溶液配制时能够有效的减少时间，提高效率，节省人力。

半导体装置及半导体装置的制造方法 978     

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在使用氧化物半导体的半导体装置中提高电特性，并且提供一种电特性变动少且可靠性高的半导体装置。一种半导体装置，包括：进行热脱附谱分析时的400℃以上的任意温度下的氢分子的脱离量为300℃下的氢分子的脱离量的130％以下的第一绝缘膜；第一绝缘膜上的第一阻挡膜；第一阻挡膜上的具有包含超过化学计量组成的氧的区域的第二绝缘膜；以及第二绝缘膜上的包括第一氧化物半导体膜的第一晶体管。

镧配合物蓝色发光材料及合成方法 1174     

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本发明公开了一种镧配合物蓝色发光材料及合成方法。镧配合物蓝色发光材料化学式为[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式为：C32H32LaN3O8，分子量为：725.52。将分析纯的六水合氯化镧的甲醇溶液，与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365 nm激发波长下，在465 nm波长处产生强度为104673 a.u.的蓝色荧光，其发光寿命达到了0.711 ms。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

由β-氧化铝构成的耐火材料 740     

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本发明涉及基本上由β－氧化铝构成的熔融铸 造耐火材料, 其特征在于经分析它具有下述摩尔化学组成 : 11.25—15.45%至少一种选自Na2O、Li2O和K2O的碱金属氧化物, 其条件是Na2O是至少9.3%, 0—2.97%SiO2, 81.38—88.75%Al2O3, 和至多0.2%杂质, 其中至少98%β－氧化铝是结晶相。在构筑玻璃制造炉方面的应用。

含脲基的微孔聚氨酯弹性体 1098     

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一种动态力学性能得到改进的基于主要由4,4’-MDI组成的异氰酸酯组分和其它常用组分的微孔聚氨酯弹性体,其物理化学结构在凝胶渗透色谱(GPC)中显示了除低分子量主信号以外的信号,该信号包括(表观)摩尔质量大于250,000g/ml时的一个或多个峰,并在溶液中加入氯化锂后变小或消失,凝胶色谱分析溶液是在90℃制备的微孔聚氨酯弹性体于含1%二正丁胺的N,N-二甲基甲酰胺溶液,标准物质为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),弹性体脲含量为14—18wt%。本发明也提供了制备此动态力学性能得到改进的微孔聚氨酯弹性体的方法,微孔聚氨酯弹性体可用于生产阻尼元件。

研磨方法 958     

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一种在化学机械研磨中监测界面的方法,包括如下步骤:提供一晶圆,所示晶圆表面具有衬垫层以及设置于衬垫层表面的待研磨层;对待研磨层实施化学机械研磨,并在实施化学机械研磨的工艺过程中监测研磨面的反射率信息,绘制反射率与研磨时间的曲线;每隔固定的时间计算并记录该曲线终点处的斜率;根据记录的斜率值确定是否停止实施化学机械研磨。本发明的优点在于,采用检测斜率值的变化的手段代替现有技术中采用反射率曲线作为判断标准的方法来判断研磨的实施情况,并适时停止于界面或者其他指定的位置,避免出现监控失效。

模拟碱金属在高炉内循环富集规律的试验方法及其装置 799     

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一种模拟碱金属在高炉内循环富集规律的试验方法及其装置,属于高炉炼铁技术领域。该装置设计为三段式加热炉、带有碱金属蒸气发生装置、煤气还原保护气氛。将碱金属源放进碱金属蒸气发生装置,装入炉料,不同温度带的炉料之间用网筛隔开,密封后开始加热,温度达到300～500℃后通煤气,保证还原性气氛。温度升至设定温度后利用碱金属碳酸盐的分解产生的碱金属蒸气进行模拟实验。反应时间为2～6小时,反应结束后,降温,停气,冷却至室温后,取出各段炉料进行化学成分和XRD分析,即可得到不同温度带下碱金属的富集量和赋存形式,简单可靠的模拟了碱金属在高炉上部不同温度带下的循环富集规律。

纳米金免疫探针的制备方法 886     

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本发明公开了一种纳米金免疫探针的制备方法,该方法采用化学反应将抗体共价固定在纳米金的表面,形成抗体-纳米金复合物免疫探针。该免疫探针由纳米金、抗体以及偶联剂16-巯基烷酸(16-MHDA)三部分组成,16-MHDA通过基团交换替代纳米金表面的柠檬酸基团,与纳米金形成稳定性高的Au-S键,之后抗体C末端的赖氨酸残基的ε-NH2通过EDC/NHS反应与16-MHDA末端的羧基形成类似肽键的共价键。该制备方法可根据具体应用情况,选择对应的抗体来满足不同对象的免疫受体。本发明制备的抗体共价偶联纳米金的免疫探针,具有高的特异性、稳定性和选择性,在生化免疫分析,生物组织标记等领域具有很好的应用前景。

分子内电荷转移型红色发光材料及制备和应用 750     

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本发明提供了一种具有不平行偶极体系的分子内电荷转移型红色发光材料及制备方法,是以具有空穴传输基团性能的基团三苯胺和二苯萘胺及其取代衍生物作为电子给体,强的亲电子能力的腈基作为电子受体,通过简单的Stille偶联反应和缩合反应,制备了一系列的红色发光材料。用质谱、核磁共振氢谱和碳谱、元素分析等表征了材料的分子结构;用循环伏安表征了材料的电化学性质;用紫外吸收和荧光光谱研究了材料的光物理性质;并利用该材料作为发光层和电子传输层,制备了器件。实验结果表明,此类材料是一种非常有前途的主体型红色发光材料。

马来酸酐—苯乙烯共聚物试管的活化方法 879     

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本发明公开了马来酸酐—苯乙烯共聚物试管的活化方法,属于生物化学领域。解决了以往活化方法中存在的共聚物与抗体结合能力弱,活化率低的问题。其特征是将制备好的马来酸酐—苯乙烯共聚物溶液涂布于聚苯乙烯试管上,在涂布后的试管内加入氢氧化钠溶液,室温条件下放置后,弃去管内的溶液,经洗涤、烘干,马来酸酐—苯乙烯共聚物试管即被活化。采用上述活化方法制得的马来酸酐—苯乙烯试管,活化率较活化前提高了30倍以上;并可应用于多种抗体及蛋白质的固相免疫分析,具有应用范围广的优点。

二氢黄酮类化合物及其应用 974     

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本发明涉及一种二氢黄酮类化合物及其应用,属于烟草化学技术领域。本发明将烟草根茎样品粉碎到30目后,以95%的乙醇分3次用超声提取,合并提取液,过滤,减压浓缩成浸膏,浸膏用分析醇甲醇溶解后用硅胶柱层析初分,然后再采用高效液相半制备色谱进一步分离得到化合物。该化合物命名为:5-羟基-6-甲基-3′,7-二甲氧基-8-醛基-二氢黄(5-hydroxyl-6-methyl-3′,7-dimethoxyl-8-aldehydel-flavanone)。本发明的优点在于:二氢黄酮类化合物的制备成本低,且其具有良好的抗烟草花叶病毒活性,能用于制备抗烟草花叶病毒活性制剂;并为烟草资源的综合利用提供了有益的新途径。

高纯度二氧化硅的生产方法 929     

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本发明公开了一种高纯度二氧化硅的生产方法,其步骤包含:A)制备先导物,以化学合成方法制备含氟硅酸盐官能基的含硅氟化物作为先导物;B)纯化先导物,将步骤A)制备的先导物利用纯化手段以去除元素周期表中的III、V族离子杂质,从而得到纯化先导物,该纯化先导物中:硼与磷含量介于1ppm至1ppb之间,过渡金属含量介于1ppm至1ppb之间;更优选,硼与磷含量介于10ppb至1ppb之间;C)以还原剂水解还原先导物制造二氧化硅产品,将依步骤B)纯化分析而得的纯化先导物,以高纯度氨气为还原剂,藉由水解反应还原纯化先导物中的硅,并得到高纯度二氧化硅成品。本技术方案生产的二氧化纯度质量硅高,并且环保低污染、低生产成本。

清洗黑色金属断口的试剂 930     

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本发明涉及化学清洗剂领域，尤其涉及一种黑色金属断口清洗剂。一种清洗黑色金属断口的试剂，按质量百分比计由以下组份构成，5～10%柠檬酸、5～10%柠檬酸铵、10～20%缓蚀剂，余量为水；所述缓蚀剂为含量为2～6%的卵磷脂悬浮溶液。本发明清洗黑色金属断口的试剂通过在具有腐蚀性的化学浸蚀剂中加入缓蚀剂，在去除氧化物和部分腐蚀产物的时候，同时缓蚀剂起到保护断口表面的金属基体不受破坏的作用，不破坏断口表面原有形貌，在对金属材料的失效分析时有利于断口形貌的观察，有助于失效分析工作的顺利进行；同时该试剂使用的原料对环境污染小，对人体无毒性，保障了研究人员的身体健康。

植入法快速修复断齿轮轴的工艺方法 1121     

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本发明属于设备维修领域。一种植入法快速修复断齿轮轴的工艺方法，首先对断裂部位分析，对较易修复的部分重新选材，作为植入部分进行植入；对原齿轮轴材质进行确定，对于不能确定材质的，通过化学分析，选择与原齿轮轴化学成分接近的材料作为植入部分；对植入部分的材料按照技术要求进行粗加工和热处理，同时对基础部分和植入部分的连接部分采用榫卯连接，对植入部分的强度要求进行计算，确定所述的榫头的长度L和厚度H；对榫头和卯孔进行精加工，公差配合采用过盈配合，装配采用热装配；榫卯结构装配完成后，按原有的齿轮轴技术要求对植入部分进行精加工，满足技术参数要求。本发明具有修复快速，工作性能稳定，使用寿命长，植入成本低。

生物柴油催化剂X-Ca-Zn-Al-O及制备方法 1137     

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生物柴油催化剂X-Ca-Zn-Al-O及制备方法。本发明以铈或镧或锂、钙、锌、铝的硝酸盐为原料，尿素为沉淀剂，经均匀沉淀、过滤、水洗、干燥、焙烧制得X-Ca-Zn-Al-O固体碱催化剂。对催化剂前驱体进行了TG表征，对催化剂进行了碱强度、碱位量及BET、XRD及SEM表征，对催化剂制备过程发生的物理化学变化以及催化剂表面性质与其催化活性之间的关系进行了分析。以蓖麻油甲醇解反应为探针反应，以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标，采用单因素试验考察了制备条件对催化剂活性的影响，找到了制备固体碱催化剂的优化工艺。

聚天冬氨酸接枝粘胶纤维吸附剂的制备方法 853     

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一种聚天冬氨酸接枝粘胶纤维吸附剂的制备方法，属于吸附剂制备技术领域。本发明以自然界中广泛存在的聚天冬氨酸、粘胶纤维为主要原材料，脂肪酶为催化剂，经过制备预处理粘胶纤维、制备预处理脂肪酶、制备聚天冬氨酸接枝粘胶纤维吸附剂的步骤，最终制备出对阴阳离子污染物均具有良好吸附作用的聚天冬氨酸接枝粘胶纤维吸附剂，经分析，该吸附剂对阴离子染料刚果红试剂以及阳离子Pb²⁺和Cu²⁺的吸附率均达90％以上。本发明通过生物酶法制备聚天冬氨酸接枝粘胶纤维吸附剂，大大减少了化学试剂的使用，而且利用粘胶纤维的吸水性，吸附脂肪酶催化聚天冬氨酸和粘胶纤维接枝反应生成的水，使反应朝着生成该吸附剂的方向进行，显著提高了聚天冬氨酸的接枝率。

一个具有促胶原蛋白分泌功效的化合物及其应用 917     

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本发明提供一个来源于傣药紫色姜(Zingiber purpureum Rosc.)的天然产物化合物1：cis‑3‑(3,4‑Dimethoxyphenyl)‑4‑[(E)‑2,4,5‑trimehoxystyryl]cyclohex‑1‑ene，其在抗衰老护肤产品中的应用和其制备方法。通过对傣药紫色姜根茎的乙醇提取物进行化学成分分离，对得到的单体化合物进行了促进成人真皮纤维原细胞(human dermal fibroblasts‑adult,HDFa)分泌胶原蛋白的活性评价和分析，化合物1的半数有效浓度EC50(ug/mL)为13.906±1.562，对正常HDFa细胞未显示细胞毒性。因此，该化合物在护肤产品中具有应用价值。

基于三维模型的危险源爆炸事故大数据模拟预警应急系统 1112     

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本发明公开了一种基于三维模型的危险源爆炸事故大数据模拟预警应急系统，潜在危险源模块记录所在区域内所有化学品可释放的能量强度或危险物质量大小，危险源存在条件模块记录危险源所处的物理、化学状态和约束条件状态，触发因素模块记录易燃、易爆物质的敏感触发因素，影响因素模块记录爆炸后增加或减少事故危害的影响因素信息，综合分析模块根据潜在危险源模块、危险源存在条件模块、触发因素模块和影响因素模块的信息进行爆炸事故后果计算分析。本发明能够实时监控区域内的事故情况，自动进行事故等级的判断，确定事故将生产的爆炸的危害半径，从而根据事故等级和危害半径确定相应的应急救援方案。

区分生青皮和醋青皮的质量评价方法 1057     

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本发明属于材料分析领域，具体涉及一种区分生青皮和醋青皮的质量评价方法。该评价方法通过以下步骤实现：制备供试品溶液和对照品溶液，利用高效液相色谱分别建立生青皮和醋青皮的指纹图谱，通过指纹谱图进行生青皮和醋青皮区分验证。本发明系统研究青皮醋炙前后化学成分的变化，筛选醋青皮的质量标志物，为制定更加合理的醋青皮质量标准和进一步研究醋炙青皮的炮制原理提供科学依据；该方法稳定可靠，建立的指纹图谱分析方法能够系统地反映生青皮、醋青皮饮片化学成分的差异，筛选出的新增成分可以作为区分生青皮、醋青皮的质量标志物，为制定更加合理的醋青皮质量标准和进一步研究醋炙青皮的炮制原理提供科学依据。

马尾藻的培养方法 1130     

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本发明涉及海藻养殖领域，尤其涉及马尾藻的培养方法。本发明提供了马尾藻的培养方法，取种苗预培养后作为种藻，分苗、夹苗后培养至性成熟，获得所述马尾藻。本发明提供了一种可食用高经济价值马尾藻的培养方法，该方法包括海藻资源调研及采集、海藻试养和海藻化学组分分析及营养学评价三个步骤。具体为通过调研我国海藻养殖产业现状和海藻良种开发与选育进展确定了硇洲马尾藻、海黍子、鼠尾藻、羊栖菜和铜藻这五种马尾藻，分别采取浮筏式养殖模式进行试养，随后进行海藻化学组分的对比分析。本发明通过上述三个步骤筛选出马尾藻作为可食用高经济价值海藻良种进行大规模产业化栽培。

制备CuO/rGO@PNIPAm电极及构筑无酶葡萄糖传感器和方法 829     

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本发明涉及一种制备CuO/rGO@PNIPAm复合自支撑电极及构筑温度敏感型无酶葡萄糖传感器和传感器的使用方法，以多孔CuO和石墨烯得到CuO/GO复合膜。将CuO/GO复合膜，置于NIPAM单体水溶液中，采用超声‑间歇(通N2气)循环模式进行聚合反应，CuO/GO@PNIPAm复合膜为温度响应的柔性电极。以CuO/GO@PNIPAm复合膜为自支撑的工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为辅助电极，构成葡萄糖电化学传感器。以传感器测试葡萄糖分子的状态。有益效果：温敏复合材料制备方法具有易复合程度高、温和、低耗能的显著特点。CuO/rGO@PNIPAm复合自支撑柔性电极可用于无酶葡萄糖检测，具有显著的温度开关效应。

在紫铜表面制备纳米厚度的薄膜表面的方法 1125     

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本发明公开了一种在紫铜表面制备纳米厚度的薄膜表面的方法,它包括以下步骤:(A)对紫铜基片进行预处理;(B)将化学纯的氟钛酸铵、分析纯的硼酸分别配制成均一的溶液,将两种溶液混合均匀;(C)将制备的沉积液放在水浴中加热,沉积液温度恒定以后,将紫铜基片垂直放入溶液,开始制备薄膜直至达到预定的厚度;(D)将基片取出,去除表面残留物;(E)将基片在室温下自然干燥,然后放入加热装置中加热,自然冷却后得到均一致密的氧化钛薄膜表面。本发明方法由于采用了独特的预处理方法,制备的紫铜表面的薄膜均匀致密,为纳米级厚度,且能有效降低传热面的表面能,使得换热器中的污垢不易附着在表面上,从而起到一定的防除垢的效果。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1205     

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本发明公开了一种[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于8-12毫升体积比为3：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级[Cu2(L3)2]配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

生产合金熔融金属的方法和相关的生产设备 824     

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本发明涉及一种用于在多个反应容器中在多个同步的方法步骤中生产熔融金属尤其是用于具有Cr或Cr和Ni合金元素的钢或铁合金的熔融钢水的方法和生产设备。为了降低生产成本并且使每批熔融金属的生产时间与下游连铸设备的循环时间同步,本发明提出:在第一方法步骤中,将合金添加剂载体导入进基础熔体中,并且通过加入还原剂、再循环熔渣和/或造渣剂和载能体,在使用载氧体进行熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用下使合金添加剂载体熔融并且高度还原,由此生产出第一预合金熔体;在第二步骤中,将合金添加剂载体优选为Cr载体并且适当的话还有基础熔体导入进第一预合金熔体中,并且通过添加还原剂、造渣剂和矿物载能体,从而在采用载氧体进行熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用下使合金添加剂载体优选为Cr载体熔融并且高度还原,由此产生出第二预合金熔体;并且在第三方法步骤中,将合金添加剂尤其是铁合金并且适当的话还有基础熔体加入到第二预合金熔体中,加入造渣剂,并且通过采用载氧体进行的熔池上方和熔池下方喷吹工艺的作用进行脱碳过程,由此生产出具有预定化学分析和温度的合金熔体。

表面处理钢板 1005     

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本发明的表面处理钢板，具备：母材钢板；形成于母材钢板的至少一个表面，且具有氧化物层和金属层的表面处理层；和形成于表面处理层的表面的化学转化处理层。表面处理层含有附着量为0.30～2.00g/m2的Zn和附着量为0.03～2.00g/m2且在所述Zn的附着量以下的Ni。在进行了辉光放电发射光谱分析的情况下，在氧化物层与金属层的界面，Fe原子的发光强度为Fe原子的最大发光强度的20％以下，Ni原子的发光强度为Ni原子的最大发光强度的20％以下。另外，所述Zn原子的发光强度为所述Zn原子的最大发光强度的60％以上的第1范围与所述Ni原子的发光强度为所述Ni原子的最大发光强度的60％以上的第2范围有重叠。

1,2-双三甲基硅氧基环丁烯及其制备工艺 863     

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本发明涉及化工材料生产制备领域，特别涉及一种1, 2-双三甲基硅氧基环丁烯及其制备工艺。一种1, 2-双三甲基硅氧基环丁烯的制备化学方程式为：。本发明巧妙地运用了二苯甲酮与金属钠在无水溶液里可以生成蓝色化合物的性质，来指示反应混合物中，是否仍有未反应完全的金属钠残余，找到了在生产上简便可行的分析反应结束后是否仍有金属钠残留的方法，从而彻底避免了后处理工序中的安全隐患。