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一种纺织物上血迹形态重现的发光成像方法,包括配置试剂、配制重现试剂、纺织物上血迹形态重现试验步骤。本发明采用了鲁米诺、过氧化氢、碳酸钠、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸二钠溶液的混合溶液作为重现试剂,在残存血液中血红蛋白的高铁血红素催化下,产生强化学发光,结合发光成像法,使不清晰的血迹或经洗涤过纺织物上的血迹形态得以重现。本发明具有重现性好、灵敏度高、方法简单、所用设备简单、易于操作等优点,采用本发明可对纯棉、棉麻、真丝、化纤、毛料纺织物上眼睛难以识别的血迹或经洗涤过纺织物上的血迹形态得以重现,结合其它方法进一步分析鉴定,为犯罪场景重建提供依据。本发明可在公安刑事侦破中推广使用。
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公开了一种接受介质,它包含一片具有不规则微压花成象用表面作为其一个主表面的片材。该接受介质可接受可喷射的材料,这些材料包括油墨、粘合剂、生物流体、化学分析试剂、颗粒分散液、蜡,在电、热或磁方面可改性的材料,以及它们的组合。该不规则微压花介质通过控制喷射墨滴接触喷墨接受介质的方式和干燥方式以及Moire效应而出人意料地解决了喷墨打印系统中常见的喷墨打印问题,如毛须状边渗、条纹现象和颜料层龟裂。颜料基喷墨图象在相邻颜色间的分界线清晰,不发生Moire效应。还揭示了制备和使用喷墨接受介质的方法。
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本发明属于材料技术领域,具体涉及一种异质结构FeCo-Pt合金纳米棒的制备方法。本发明以丙二醇为还原剂在溶剂热体系中,合成出了长约5-10μm,宽约几十纳米至几百纳米的FeCo-Pt合金纳米棒。通过对产物的形貌、成分组成的研究结果表明,所合成的合金棒是由Pt诱导合成的,并且合金纳米棒的元素组成即是Fe、Co、Pt。相关的图谱分析可以得出,在样品的处理过程存在少量的产品被氧化,这和Fe、Co两种元素的化学性质有关。?
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本发明涉及一种苯丙烯酸类化合物顺反两种异构体相互转化的方法，属于有机化学合成技术和分析化学技术的领域。它以痕量的碘作为反应试剂，即可在溶液中将顺式的苯丙烯酸酯类（结合型）化合物完全转化为其反式异构体。在太阳光照射下，又能把反式苯丙烯酸类化合物转化为其顺式异构体，转化率达25‑55%。本发明的优点是反应条件温和、转化率高、绿色环保及容易放大。既可用于苯丙烯酸类化合物的分离分析和有机合成研究，亦可应用于工业生产上。
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本发明涉及模拟晶体内小概率原子电输运转变的二维数据处理方法，该方法利用依据虚拟晶格近似在铁酸铋的晶体学位置上进行掺杂，得到铁酸铋晶体材料的晶体结构模型；利用量子化学的方法，根据不同掺杂量的铁酸铋晶体结构模型模拟体系的电子结构，计算各个原子的局域态密度，得到局域态密度随不同的掺杂量的变化趋势；利用MATLAB软件，在费米面附件对微量掺杂元素的原子轨道的局域态密度数据进行二维可视化数据处理，得到局域态密度对不同掺杂比例的敏感程度以及相互作用的变化趋势；分析同步谱对应的异步谱的变化趋势得到铁酸铋内电输运的的机制。该方法与现有技术相比：具有可视化程度高，分辨率高，重复性高以及高效等优点，通过该方法明确清晰得到铁酸铋内小概率原子占位引起电输运的转变机制。
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本发明涉及一种以铁酸钠为原料利用氢氧化钠水溶液为电解质在低温下直接电镀得到纳米金属铁镀层的方法，属于绿色电镀工艺技术领域。本发明主要包括以下步骤：以Fe2O3粉末和NaOH（均为化学分析纯）为原料，以质量比为2 : 1进行混合，于400℃下煅烧4小时得到纯的铁酸钠（NaFeO2）粉末原料；电解质采用质量分数为30-50%的NaOH溶液，阳极采用铂丝，阴极采用铜片；将适量铁酸钠粉末溶于NaOH溶液中形成铁酸钠饱和溶液；在25-80℃条件下，以1.8伏恒电压进行电镀，电镀时间为1-3小时，电镀后取出阴极，水洗干燥后可得到纳米铁镀层。
本发明涉及可节能的具有二氧化钛涂层的不锈钢电解电极的制造方法，包括步骤：(a)将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后，对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁；(b)对材料进行电镀镍；(c)将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干；(d)将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤，制得混合溶液；(e)将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中，同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干；(f)将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热，然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。
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本发明公开了一种5?50微升60吸头移液器，属于分析化学器材技术领域，底板的四角分别设有相互垂直的孔，孔的下端安有底脚，上端安有立柱，螺栓由底脚下端穿过底板的孔连接立柱的下端；底板的纵向中间分别设有三个通孔，中间的通孔通过螺栓连接液槽，两侧的通孔安插液槽下端的定位销；液槽内分别有深液槽和浅液槽；液槽上端安有吸头架，吸头架内分别设有60个通孔，每个通孔间距距离为12mm；吸头组件的结构为：吸头座为矩形体，中间纵向钻有6排通孔，横向钻有1排通孔，纵向通孔与横向通孔相互垂直交叉并相通，在垂直于交叉点上端中间设有1个安装总气管的螺纹孔，在垂直于纵向6排通孔下端钻有60个间距相距12mm安装吸头的孔。
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本发明公开了一种基于近红外光谱与信息处理的玉米品种鉴别方法,该方法使用傅里叶变换漫反射近红外光谱仪采集玉米种子的光谱数据,根据光谱特点,采用归一化主成分分析,即将样本点在各主轴上的投影的平方和归一化,调整样本点在特征空间中的分布,并根据数据在各主轴上投影的散布情况调整主成分权重,最后采用最近邻分类方法进行分类。与传统化学鉴别方法相比,本发明提供的方法高效,快捷,并且无须专业人士操作。
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本发明公开了一种组织石蜡切片脱蜡、透明剂,它以化学纯液体石蜡、分析纯石油醚、航空煤油为原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料来源方便、价格低、低毒性,使用效果与二甲苯溶液相同,使用它可改变病理工作者的工作条件,提高健康水平。
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本发明属纳米材料技术领域,具体为一种聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)核壳型微球及其制备方法和应用,该微球内核为无机纳米粒子,外壳为PMMA,微球的直径为100～500纳米,无机纳米粒子与PMMA通过化学键、氢键或路易斯酸碱相互作用等方式紧密的结合在一起。该材料在合成过程中不使用任何表面活性剂、乳化剂、相转移试剂或交联剂,最大程度上减少了对蛋白质或多肽质谱信号的干扰。PMMA微球本身就有良好的富集功能,引入无机纳米核之后,能够大大削弱PMMA的信号,并且同时增强了目标分子的质谱信号强度及信噪比,这样采用“富集分离+质谱”的方法可以分析实际生物样品中极低浓度的蛋白质及多肽。
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本发明提供一种多取代4‑氟吖啶衍生物及其制备方法。该多取代4‑氟吖啶衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：
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本发明涉及一种金纳米花的制备方法及其应用。本发明提供一种制备方法步骤如下：1）室温下，将多酚加入pH值为7～12的水溶液得到混合液；2）然后依次加入氯金酸、双氧水，摇匀得反应液；3）将反应液离心，弃去上清液，洗涤后得产物纳米金花。不同pH值下所得金纳米花的粒径为50～200nm，其稳定性好，可应用于生物体内作为药物载体有良好生物相容性，应用于化学发光分析能显著增强鲁米诺化学发光体系的信号强度，应用于表面增强拉曼散射（SERS）分析的灵敏度优于球形金纳米颗粒。本发明具有原料易得环保，反应条件温和，高效快速等优点，非常适合大规模制备和生产。
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本发明是一种基于近紫外光激发的白色荧光粉：其化学式为(Ca1-yMgy)1-xDyxZrO3，x为Dy3+的摩尔百分比系数，0.005≤x≤0.15；y为Mg2+的摩尔百分比系数，?0.01≤y≤0.30，Dy3+为发光中心。本发明还公开了一种基于近紫外光激发的白色荧光粉的制备方法：以分析纯的碳酸钙CaCO3，碳酸镁MgCO3或氧化镁MgO，二氧化锆ZrO2以及氧化镝Dy2O3为原料，混合均匀，然后放入坩埚中煅烧，取出后研磨即得白色荧光粉。本发明白色荧光粉掺杂的Mg2+离子原料便宜易得；可以被近紫外光有效激发；发光效率高、性能好。
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本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中中分离纯化得到的缩合环类葫芦烷型三萜及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为2β, 3α, 7β, 20β, 27?五羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮?16, 23?吡喃，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇，该化合物为一新化合物。经功能性试验证明：2β, 3α, 7β, 20β, 27?五羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮?16, 23?吡喃对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。
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一种棒状(NH4)2Ta2O3F6材料的制备方法，其特征在于：以金属钽粉，质量分数为40%的氢氟酸、分析纯的乙酸、尿素和去离子水为原料；采用水热法，即在高温高压的条件下，含有钽离子和氟离子的溶液与尿素发生化学反应，生成白色棒状(NH4)2Ta2O3F6材料，长径比远远大于10。本发明解决了(NH4)2Ta2O3F6材料制备困难的局限；具有以下优点：所选用的原料易得、实验设备简单、实验周期短并且工艺流程易于控制。所制备的棒状(NH4)2Ta2O3F6材料在光催化领域具备良好的应用前景，也可作为制备Ta2O5纳米材料的先驱体。
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本发明涉及一种蛋白质类泛素化修饰位点鉴定方法，该特异性富集标记鉴定方法首先是对纯化后的类泛素化修饰蛋白质进行酶解，通过特异性类泛素化抗体富集类泛素化修饰的酶切肽段，随后利用化学标记对所富集肽段中的非修饰化的赖氨酸氨基残基进行保护，并经去泛素化酶催化反应以裸露出底物肽段序列上被修饰的赖氨酸，经液相色谱串联质谱联用仪分析肽段序列，通过蛋白质质谱数据分析软件匹配得到被化学修饰的肽段序列，其序列中含有游离氨基的赖氨酸位点即为类泛素化修饰位点。与目前常用的基因突变方法获得位点方式比较，本发明的优点是无需繁琐的基因突变技术手段即可快速、高效、准确地得到蛋白质类泛素化修饰位点信息。
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已经发现培养中的某些细胞可以将细胞培养基中可获得的碳转化成异戊二烯。这些细胞具有与启动子有效连接并编码异戊二烯合酶多肽的异源核酸。在这种培养基中产生的异戊二烯随后可以被回收并聚合成合成橡胶和其他有用的高分子材料。在衍生自不基于石油化学的资源方面,含有合成性异戊二烯的本发明聚合物提供了可验证的益处。它们也可以通过分析区别来自天然源的橡胶。本发明更具体地公开了由衍生自异戊二烯单体的重复单元组成的聚异戊二烯聚合物,其中该聚异戊二烯聚合物具有大于-22‰的δ13C值。这种类型的聚异戊二烯可以是αs-1A-聚异戊二烯均聚物橡胶。
本发明涉及一种添加B2O3-Li2CO3助烧剂低温烧结制备钛酸锶钡钙复相陶瓷的方法,该方法包括下列步骤:a、原料为化学法合成的分析纯BaxSryCa1-x-yTiO3,各元素按原子比核定设计:0.4≤x≤0.8;0.2≤y≤0.6;b、上述原料添加烧结助剂B2O3-Li2CO3,其中B2O3的添加量为原料总量的0.2～1.5wt%,Li2CO3的添加量为原料总量的0.6～2.5wt%;c、采用传统陶瓷制备工艺,经造粒、干压成型后得到陶瓷坯体;d、在600～800℃条件下排胶;e、采用常压烧结,烧结温度为950～1100℃,保温1.5～2.5h,在超过800℃后升温速率要求为1～2℃/min。其优越性体现在:①烧结温度降低了300℃,缩短了保温时间,大大节约能源;②烧结温度范围宽达30℃左右,便于工艺控制;③低温烧结使材料晶粒细化,发挥材料体系晶粒尺寸效应,展宽材料居里峰,提高了介电常数-温度稳定性。
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本发明涉及一组基于稀土硅酸盐的固溶体的多掺杂铈活化闪烁材料，其包含镥并且其组成由化学式(Lu2-w-x+2yAwCexSi1-y)1-zMezJjOq和(Lu2-w-x-2yAwCexSi1+y)1-zMezJjOq表示。本发明用于如下领域：核工业高能物理中基本粒子和核子的探测；医学，正电子发射断层摄影(TOF?PET扫描仪和DOI?PET扫描仪)和单光子发射计算机断层摄影(SPECT)，具有磁共振成像的正电子发射断层摄影(PET/MR)；X射线计算机荧光摄影；固态结构无损测试，包括机场保安系统、用于检查卡车和货物集装箱的伽马射线系统。
本发明涉及一种用作硝基苯荧光识别传感器的含氮二元芳香酸双核镉配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三联吡啶，BIBP＝4，4′?双?(咪唑基)联苯；它的三维骨架中具有微孔结构。在用作硝基苯荧光识别传感器时，硝基苯不会影响所述配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰强度随着硝基苯浓度的增加而显著减弱(当硝基苯浓度为300ppm时，能够使配合物荧光发射峰的淬灭效率为99.8％，配合物的荧光强度从2789a.u.降低为36a.u.，发射峰强度降低为对应的空白样品峰的约77倍)，其它供试有机化合物对硝基苯的荧光识别检测不会产生影响。所述配合物可以作为硝基苯荧光识别传感器，在环境监测领域具有潜在的应用前景。
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水电解氢气发生器用隔膜纸及其制造方法,属于水电解隔膜技术领域。它由石棉纤维、海泡石纤维和玻璃棉纤维在增强剂存在下经湿法特种纸造纸工艺抄造而成。石棉纤维经净化处理和打浆处理后与海泡石纤维和玻璃棉纤维混合,加水配成浆料,加增强剂,采用湿法造纸工艺抄造和后处理而制成。按上述方法制造的水电解氢气发生器用隔膜纸,厚度为0.7-1.1mm,紧度≥0.7g/cm3,纵向抗张强度≥3.0kN/m,吸碱率≥100%,面电阻≤0.8Ω·cm2,气密性能在300mm水柱压力下2mins之内无气泡产生,具有气密性好,离子导通能力强,吸碱率高、化学稳定性好等特点,能满足为气相色谱分析配套的水电解氢气发生器的使用要求。?
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用在关于分析液流中溶解的化学物质的光谱仪中的流动通过单元(100)是由位于两另外本体件(112,116)之间的至少一中间本体件(114)构成。本体件为有规则的形状、例如为长方体并例如由机械螺钉(134,136)夹紧在一起。从而该单元较容易制造。夹紧在一起的本体件形成了具有经过中间本体件(114)的孔(118)、以及在该孔的端处的液体入口区和在该孔的另一端处的液体出口区的流动通路,可以由在本体件之间的密封垫片(130,132)内的通道(150,152)形成该入口区和出口区。两个另外的本体件各自具有在孔(118)的一端处的光学透明窗口(142,146),从而提供经过部分流动通路的光学路径(A、A′)。在孔(118)的端部处的液体入口和出口区使在进入和离开光学路径(A、A′)时的液体流动横向于沿光学路径发生在流动的光学窗口附近。从而液流横过光学窗口(142,146),并由带有最小混和的液体的连续增量冲刷光学路径的孔(118)。
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铅酸蓄电池用纳米氧化硅胶体电解液及其制备方法,涉及电动自行车专用的铅酸蓄电池胶体电解液生产技术。以铅酸分析纯硫酸、汽相二氧化硅纳米粉末、硫酸钠、去离子水为主要原料,配制成纳米氧化硅胶体电解液,混合后,加入聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠作为凝胶调整剂,再加入少量的硫酸镧、硫酸铈、氧化钨、氧化钼配制而成。避免了使用硅酸钠胶体所出现的不利影响,以汽相二氧化硅纳米粉末作为凝胶剂,加入了一些微量的化学成分,形成新型的胶体电解液,改善了成胶特性,提高蓄电池的容量,延长深放电循环使用寿命。作为电解液替代原有的硫酸水溶液电解液,改善了胶体电解液的流变性,在电池循环充电末期,能够有效控制水分的电解过程。
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本发明涉及一种大气气溶胶捕集方法及装置,其特征在于利用电加热棒在连续恒流的纯水中加热产生蒸汽,所述蒸汽在气溶胶吸湿长大腔中与大气气流相遇,随着蒸汽气流在气溶胶吸湿长大腔中的停留,伴随着自然冷却作用,气溶胶吸湿长大,汽流带着吸湿长大了的气溶胶进入蛇形冷却器,使热汽气流冷却形成溶液,此过程中气溶胶被捕集至溶液中,气流带着冷凝形成的溶液在气溶胶撞击收集器中实现气液的分离以及气溶胶的收集。所述气溶胶捕集装置包括气路部件,为所述气路提供蒸汽的蒸汽发生部件,为所述气路循环降温的冷却装置,控制所述蒸汽发生部件、所述气路部件和所述冷却装置的电路部件。本发明可有效的实现气溶胶的快速捕集及其化学成分的在线自动分析。
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本发明涉及一种控哮涂膜剂及其制备工艺,该控哮涂膜剂的原料药有穿山龙,白芥子,甘遂,麻黄,细辛,地龙,生半夏,桂枝,甘草,款冬花,冰片和麝香。本发明是在穴位贴敷疗法治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎基础上,借助现代科学手段,通过现代化学分析方法,提取分离药物的有效成分,应用现代的透皮治疗理论和技术,选择新材料,研制出质优性能好的高分子敷料,吸收国外透皮给药系统高效的透皮吸收和先进的控释工艺,使之与中药和经络输穴的整体调节相结合,从而开发出疗效可靠、作用持久、使用方便的新型中药外用穴贴涂膜剂的透皮给药制剂。
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本发明涉及一种清洗用盐酸及缓蚀剂的评价方法及其工作液。本发明的工作液中包含5.0%质量体积比的盐酸、0~0.50%体积比的盐酸缓蚀剂、0-300mg/L的Fe3+及余量水。本发明无需使用大型设备，操作简单、耗时短，可实现现场准确模拟，采用分析纯盐酸与现场清洗用工业盐酸进行平行试验，准确反映现场使用的工业盐酸质量、氧化性及其对铁基体的腐蚀情况，对造成试片腐蚀速率较高的不合格工业盐酸及时进行更换，可确保化学清洗的质量，并保证机组运行安全。
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本发明公开了一种Al-Mg-Mn-Cu-Ti铝合金的熔炼方法，包括以下步骤：1）熔炼开始前的准备；2）配料；3）熔炼：先将铸铁坩埚炉预热，然后加入覆盖剂；待覆盖剂全部溶解后，在铸铁坩埚内装入部分原料，待这些原料全部熔化后，升温加入纯Mn锭；纯Mn锭熔化后，继续搅拌并逐渐升温，扒渣，然后将熔液转移到石墨坩埚保温炉内，取样并进行炉前化学成分分析；4）保温精炼：调整熔液成分，控制炉温，将精炼剂压入到铝合金熔液中，除气精炼；5）浇注：在铝合金熔液的表面覆盖不含镁的覆盖剂，静置后扒渣，最后进行浇注。采用本发明熔炼方法生产Al-Mg-Mn-Cu-Ti铝合金，铸造缺陷少，成品率高，生产出的产品杂质含量低，力学性能好。
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一种具有一个压纹的成像表面作为主表面的接受介质。它可接受可喷射的材料(包括油墨、粘合剂、生物流体、化学分析试剂、颗粒分散液、蜡及其混合物)。压纹接受介质通过控制墨滴与接受介质的接触和干燥,意想不到地解决了喷墨打印体系中喷墨打印机的常见问题,如出现羽毛状、条纹状和颜料龟裂。可得到毗邻颜色之间有清晰分界线的颜料基喷墨图像。这里还公开了喷墨接受介质的制造和使用方法。
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本发明属于半导体器件制作技术领域,是一种多晶硅薄膜晶体管离子注入机。本发明包含有真空室,抽气装置,气路部分,电控制器。本发明的气路部分通过配气截止阀同真空室连接,向真空室运送所要注入的气体。抽气装置通过角阀和闸板阀同真空室连接,利用真空泵使真空室保持一定的真空度。电控制器连接所有的用电部件,作为本发明的电源。本发明采取离子通量注入的方式,省去了现有技术中质量分析系统、离子束聚焦和扫描系统,因此结构简单,而且可以大面积的离子注入。在抽气装置上增加大排量机械泵,使本发明可以用作化学气相淀积PECVD和等离子刻蚀。
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