本发明提供一种多取代4‑氟吖啶衍生物及其制备方法。该多取代4‑氟吖啶衍生物，具有如式(Ⅰ)所示结构：
，其中，R
1为烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R
2～R
4独立地选自氢、烷基、烷氧基、环烷基、芳基、酯基、醚基、杂环基或卤素；R
2代表苯环上任意位置的取代基，R
2的取代数量为1～4，且苯环氨基的邻位上未同时被R
2取代；R
3和R
4为单独的取代基或相连成环烷基；EWG为吸电子基团。本发明提供的多取代4‑氟吖啶衍生物因其具有刚性平面结构和良好的生物活性，可广泛应用于光电材料、化学分析及抗癌、抗菌、驱虫、抗疟等药物领域。
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“多取代4-氟吖啶衍生物及其制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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