本发明公开了一种苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮的制备方法，分两步骤进行：(1)邻羟基苯乙酸的制备：在酸性条件或碱性条件下，把环己‑2‑烯酮、乙醛酸、溶剂加入反应器中反应，反应完成后，回收溶剂，经重结晶得邻羟基苯乙酸纯品；(2)苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮的制备：在带分水器的反应器中加入步骤(1)制备的邻羟基苯乙酸，再加入固体催化剂和溶剂，加热回流反应，至不再有水分出，冷至室温，过滤，滤去固体催化剂，减压回收溶剂，经重结晶得到苯并呋喃‑2‑(3H)‑酮。本发明中的原料便宜易得，主原料环己‑2‑烯酮由环己酮在非水体系中经氯气氯化制得2‑氯环己酮，再经消除而得；乙醛酸有商业化的50％水溶液，本发明合成路线短且操作简单、收率高、成本低，三废大大减少。
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来源：北方有色网
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