本发明公开了一种3, 6?二氯?2?吡啶羧酸的制备方法，将原料2, 3, 6?三氯吡啶溶于醋酸，并加入催化剂，升温后，滴加双氧水进行氧化反应，反应完后，滤除催化剂，浓缩脱溶，得2, 3, 6?三氯吡啶氮氧化物；将其溶于溶剂DMF，加入氰化钠升温进行氰化反应，反应完后，旋蒸脱溶，乙醇重结晶得2?氰基?3, 6?二氯吡啶氮氧化物；将其与三氯化磷混合，升温进行脱氧反应，反应完后，脱溶，剩余产物加入冰水中，析出固体，过滤得2?氰基?3, 6?二氯吡啶；将其加入至乙醇?氢氧化钠溶液中，进行水解反应，反应完后，调体系pH值到2?3，脱溶结晶得最终产物二氯吡啶酸。本方法总收率高，且避免了传统路线大量含盐废水的产生。
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来源：北方有色网
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