本发明公开一种盐酸噻氯吡啶的制备方法，该制备方法包括：A、在反应容器中加入定量的反应原料2-噻吩乙胺和甲醛，卤代烷溶剂以及固体超强酸催化剂，在30~80℃温度下反应1~10小时；B、反应液冷却至室温；C、向反应液中加入定量的固体碱催化剂和2-氯苄基氯，继续在30~80℃温度下反应1~10小时，停止加热，并静置沉淀；D、过滤，得滤液；E、滤液中通入氯化氢气体制得盐酸噻氯吡啶。本发明使用的是固体超强酸和固体碱催化剂，是非均相串联反应，该技术易操作，不腐蚀设备，三废少，后处理方便，固体酸碱可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
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来源：北方有色网
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