一种苄基胂酸合成方法，本发明方法按摩尔浓度比碳酸氢铵：氯化苄：三氧化二砷为3～5:1～1.2：1配制原料；所述碳酸氢铵的质量浓度为10～30％；将三氧化二砷加入到反应釜中，加水，开动搅拌，调浆；然后将碳酸氢铵加入到反应釜中，反应温度40～60℃，反应时间不超过1h；再将氯化苄缓慢加入反应釜中，反应温度50～70℃，反应时间5～8h；最后向反应釜中加入硫酸进行酸化结晶，控制液体pH为2～3后，将结晶物脱水、干燥后得到苄基胂酸结晶体。本发明具有制备工艺简单、无含砷废渣、含砷废水可回用、生产成本低、不产生氨气和氮氧化物等有害及有毒气体、不使用高温或高压，节能环保等显著优点。
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来源：北方有色网
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