本发明公开了一种合成2‑羟基‑5‑硝基吡啶的一锅法合成方法，具体反应步骤如下：分批将2‑氨基吡啶加入浓硫酸中，控温10～20℃加入浓硝酸，完后保温40～50℃搅拌；硝化完成后，将反应液加入水中淬灭，控温0～10℃滴加亚硝酸钠水溶液，进行重氮反应；加入适量氨水调节酸的浓度；对酸浓度调节完成后的溶液进行过滤，滤饼烘干即得产品。本发明提供了一种新的2‑羟基‑5‑硝基吡啶制备方法，具有后处理简单，利用酸的浓度分离异构体，不需单独纯化硝化反应产生的异构体；硝化反应和重氮化反应连续操作，从而大大减少放大生产中产生的废水，节约生产成本等优点；本发明从未有文献报道，是一种全新的2‑羟基‑5‑硝基吡啶制备方法，并为其类似化合物提供了一种新的合成思路。
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来源：北方有色网
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