本发明公开了一种噁草酮中间体的合成方法，其步骤包括：2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯肼盐酸盐溶于氯仿溶剂，在一定温度下加碱中和完成后，静置分水，取有机相，加入无机碱做缚酸剂，搅拌降温，当温度达到合适温度，滴加计量的特戊酰氯，中控分析酰化反应合格后直接进行分水即得噁草酮中间体2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼氯仿溶液，可进入下一工序。该方法操作简单，流程简化，省去中和过滤工序，大大减少了碱化废水的产生；且酰化步骤使用无机碱做缚酸剂，有效避免有机碱加入产生大量难以处理的高COD高氨氮值废水，减少缚酸剂回收工序，大大降低了劳动强度，节约了能源，经济效益和环境效益显著。
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来源：北方有色网
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