本发明公开了一种丁酸苄酯的制备方法，具体包括以下步骤：将丁酸钠、氯化苄、甲苯、相转移催化剂按比例投入烧瓶中，开启搅拌，升温回流反应4‑8小时，至GC分析氯化苄含量不再变化时结束反应，降温，滤去反应产生的氯化钠，常压回收过量的氯化苄及相转移催化剂和甲苯溶剂后，减压精馏得丁酸苄酯成品。与现行工艺相比，本发明具有产品收率高、设备无严重腐蚀、“废水”零排放、工艺更环保等优点。
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来源：北方有色网
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