本发明公开了5,5‑双三甲基
锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的制备方法，具体方法步骤如下：S1：3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的合成；S2：5,5‑双三甲基锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的合成：在反应容器中加入S1所述的3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩，并用无水四氢呋喃溶解，降温至‑42‑‑38℃，滴加丁基
锂，低温反应25‑35min，自然升至室温并反应0.8‑1.2h，再次降温至‑42‑‑38℃，滴加三甲基氯化锡的四氢呋喃溶液，自然升至室温并反应2‑5h，洗涤结晶后得白色片状目标物5,5‑双三甲基锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩。本发明以更为廉价的3,3‑二溴‑2,2‑联噻吩为起始原料，工艺路线相对较短，且每步反应收率都很高，整体收率可达75‑80％。
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“5,5-双三甲基锡-3,3-二氟-2,2-联噻吩的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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