本发明涉及了一种抗病毒药物中间体的制备方法，具体涉及5,7号位取代的1H‑苯并[e][1,4]二氮杂‑2(3H)‑酮衍生物的制备方法，以取代2‑氨基苯甲酸为原料，通过一锅法环化和
锂试剂开环，用氯乙酰氯成环等步骤，得到取代1H‑苯并[e][1,4]二氮杂‑2(3H)‑酮衍生物。本发明为一系列抗病毒活性药物中间体提供了一个全新的工艺制备方法，反应步骤容易控制，能够实现稳定的工业化生产制备。
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“5,7位取代的1H‑苯并[e][1,4]二氮杂‑2(3H)‑酮衍生物的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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