本发明公开了一种一锅法制备2‑乙酰基环己酮的方法，所述方法包括如下步骤：(1)将环己酮加入四氢呋喃中，在冰水浴冷却条件下，滴加二异丙基氨基
锂，然后室温下搅拌反应1h；(2)在冰水浴条件下，将乙酰氯的三氯甲烷溶液滴入步骤(1)的反应体系中，然后撤去冰水浴，室温下搅拌反应1h；(3)将步骤(2)中得到的反应液，水洗两遍进行分液，旋干三氯甲烷，然后减压蒸馏收集118‑136℃的馏分，得到2‑乙酰基环己酮。本发明所述方法，整个反应过程中中间产物不需要另行纯化处理，直接进行下一步反应，最终得到产物直接通过减压蒸馏精制，整个过程产率高，反应时间短、能耗小、直接减压精馏精制得到的2‑乙酰基环己酮的浓度超过96.0wt％，产率超过94％。
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来源：北方有色网
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