本发明公开一种医用光敏剂及其制备方法,所述光敏剂为四-(三氟乙烷氧基)金属酞菁;所述制备方法为:用4-硝基邻苯二腈和和三氟乙醇在氢氧化
锂存在下,于干燥的DMSO中合成中间体4-三氟乙烷氧基邻苯二腈。然后用该中间体和无水金属氯化物,在强有机碱DBU存在下,于干燥正戊醇中反应得到光敏剂四-(三氟乙烷氧基)金属酞菁。该方法采用温和的条件,反应温度只要70℃左右,产率较高,达78%。经体外细胞实验证明四-(三氟乙烷氧基)酞菁
锌对HL-60及SW-1116细胞杀伤能力强。体内光动力治疗试验结果表明,ZnPcF对小鼠U14移植瘤有PDT的作用,对U14移植瘤抑制率可达79.1%。
声明：
“医用光敏剂及其制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1068
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
