本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种（2‑氟‑6‑（三氟甲基）吡啶‑3‑基）甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过正丁基
锂的催化，与二异丙胺进行反应，得到化合物B，利用化合物B与硼烷二甲硫醚进行反应，获得（2‑氟‑6‑（三氟甲基）吡啶‑3‑基）甲醇，本发明首次提供了一种（2‑氟‑6‑（三氟甲基）吡啶‑3‑基）甲醇的合成方法，为（2‑氟‑6‑（三氟甲基）吡啶‑3‑基）甲醇的合成提供了合成路线，该合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制。
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“（2-氟-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲醇的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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