本发明公开一种5,6‑二甲氧基‑2‑吡啶甲酸的合成方法。主要解决现有合成方法存在反应需高温进行，实验操作困难，对设备要求高，不利于工业化生产放大的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：第一步，室温下，2‑溴‑3‑羟基吡啶在碳酸钾的水溶液中和单质碘反应，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，化合物1在N,N‑二甲基甲酰胺中和碳酸钾反应后加入碘甲烷，搅拌过夜，得到化合物2；第三步，化合物2和甲醇钠在N,N‑二甲基甲酰胺中反应，溴被甲氧基选择性取代，得到化合物3；第四步，在低温下化合物3和正丁基
锂在四氢呋喃中反应，然后加入固体二氧化碳，室温反应，经盐酸酸化，得到目标化合物4，在石油醚和乙酸乙酯混合溶剂中重结晶纯化得到纯品产物。
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“5,6-二甲氧基-2-吡啶甲酸的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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