本发明涉及一种叔丁基‑5‑(羟甲基)‑7‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑甲酸基酯的制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明通过六步合成，第一步：化合物1通过斯文氧化反应生成化合物2；第二步：通过霍纳尔‑沃兹沃思‑埃蒙斯反应得到化合物3；第三步：通过迈克尔加成得到化合物4；第四步：化合物4通过四氢
铝锂还原得到化合物5；第五步：在钠氢作用下化合物5得脱水扣环到化合物6；第六步：氢化脱去保护基，再上保护集团得到目标化合物7，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
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“叔丁基-5-(羟甲基)-7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸基酯的制法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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