本发明涉及一种L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸的合成方法。主要解决现有合成方法无法获得游离的L‑ANAP的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在甲醇和水的混合液中，L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸甲脂在氢氧化
锂作用下水解，得到的锂盐用盐酸酸化，得到目标化合物L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸（L‑ANAP）。作为基因编码和对极性敏感的荧光非天然氨基酸，L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸在生物体内组合成蛋白质时，对成像生物学变化过程具有独特的优势。
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来源：北方有色网
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