本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种如结构式Ⅲ所示的替卡格雷中间体及其制备方法。本发明提供的替卡格雷中间体及其制备方法，其手性中心由原料引入，且在后续反应中不发生消旋，制得的产品手性纯度高，原料为廉价易得的文斯内酯经过可回收套用的生物酶拆分制得，酶拆分效率远高于传统的手性底物诱导，在路线的前期构建手性中心，避免了后期拆分的物料浪费，有效降低了生产成本；合成步骤大幅度缩短，不需要使用手性辅基，原子经济性很高，所用的物料都廉价易得，避免使用昂贵的钯催化剂，有效降低了生产成本；避免使用环戊二烯、叔丁醇钾、硼氢化
锂等危险刺激性试剂，提高了生产的安全性。
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来源：北方有色网
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