本发明公开了一种Cephanolide C的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化、二异丙基胺
锂甲酰化反应，所得产物与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再经Luche还原、水解、酯化反应得到内脂型化合物，再通过二异丁基氢化
铝还原后酸处理得到赫克反应前体，经过钯催化的羰酯化偶联反应，然后通过酯化、还原羰基，再通过2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌和氯铬酸吡啶连续氧化、脱甲基、三氟甲磺酰基保护羟基，再用钯催化消除，实现了Cephanolide C的首次化学合成。本发明合成路线具有简洁高效、操作简便、成本低廉等优点，适用于Cephanolide C的大量合成，为天然产物Cephanolide C的生物活性评价提供了重要物质基础。
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来源：北方有色网
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