本发明提供了一种列净类药物的合成方法，包括以下步骤：(a)化合物(1)与正丁基
锂在有机溶剂中反应0.5-2小时，然后滴加溶有化合物(2)的有机溶剂并反应1.5-4小时，得到化合物(3)；或者，在氮气保护下，化合物(1)与异丙基氯化镁和氯化锂在有机溶剂中反应0.5-1小时，然后滴加溶有化合物(2)的有机溶剂，并反应1.5-4小时，得到化合物(3)；(b)在有机溶剂中，化合物(3)发生还原反应得到化合物(4)；(c)在有机溶剂中，化合物(4)与吡啶和醋酐发生乙酰化反应，得到化合物(5)；(d)化合物(5)发生水解反应得到化合物(6)，即列净类药物；本发明的方法步骤简单，成本低且收率高，适合工业化生产。反应路线如下：
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来源：北方有色网
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