本发明公开了一种手性2-苯基吡咯烷的合成方法，包括以下步骤：(1)叔丁氧羰基保护反应:将手性2-氨基-2-苯基乙酸与二碳酸二叔丁酯反应，得到手性2-（叔丁氧羰基氨基）-2-苯基乙酸；(2)缩合、还原反应：将手性2-（叔丁氧羰基氨基）-2-苯基乙酸与丙二酸环亚异丙酯缩合，再用硼氢化钠还原得到手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六环-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯；(3)脱保护、加热关环反应：将手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六环-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯脱保护、加热关环反应得到手性5-苯基吡咯烷-2-酮；(4)还原反应：将手性5-苯基吡咯烷-2-酮用氢化
铝锂还原得到手性2-苯基吡咯烷。本发明提供的合成方法操作简单，收率较高，原料便宜易得，适合工业化生产。
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“手性2-苯基吡咯烷的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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