本发明提供的Sotagliflozin的制备方法是将L‑木糖衍生物1的结构进行了改进，羟基用苄基或PMB基团进行保护得到化合物2或者将L‑木糖衍生物1A经过系列衍生反应得到化合物2，将其与4‑卤代‑1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)苯化合物3的格氏对接反应条件进行优化，将反应收率提高到85％以上，避免了使用过多的格氏试剂或
锂试剂，降低了物料消耗，提高了路线效率。
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来源：北方有色网
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