本发明涉及一种3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的制备方法，包括：在0～10℃条件下，将2‑苯基‑2‑丙醇与正丁基
锂混合在正庚烷中，进行羟基的锂化，然后升温至40～60℃进行邻位碳原子的锂化；硼酸化；加入碳酸银进行分解反应，酸化水解后，对水相进行萃取、碱洗后，得到3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的钠盐分散相；酸化后，溶剂萃取后，减压浓缩得到3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇。本发明提供了一种以2‑苯基‑2‑丙醇为原料制备3,3‑二甲基苯并[C][1,2]氧杂戊硼烷‑1(3H)‑醇的方法，所述方法选择了合适的锂化温度(0～10℃)得到了目标物，但同时副产物严重，而本发明选用了合适的后处理方法，将副产物酸化处理后，使其反应成目标物，由此提高了目标物的收率和纯度。
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