本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法，使用环状吡啶卤盐作为反应原料，通过2‑取代吡啶制备，在金属催化剂、配体的作用下，于无水有机溶剂中发生不对称氢化，反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法，反应步骤少，使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料，使用氢气作为氢源对环境友好，反应条件温和；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱，可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、
功能材料分子等合成领域。
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来源：北方有色网
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