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本发明属于分析化学领域，具体涉及分离和测定利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3与其工艺杂质X2的方法，具体来说是采用高效液相色谱法分离和测定利奈唑胺原料X3与其工艺杂质X2的方法，该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，并且采用一定比例的添加有离子对试剂的水和乙腈为流动相，该方法能将利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3与其工艺杂质X2完全分离，本方法简便可行，重现性好，可以有效测定利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3中有关物质含量，专属性强。
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本发明属于水环境化学分析技术领域，具体涉及一种用于测定水体中可生化降解有机物的局部库仑法。本发明独辟蹊径选取电压降低最快点
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本实用新型公开了一种医学检验科用加液稀释装置，包括底板，所述底板上表面的两侧均固定连接有挡板，所述挡板的顶部开设有滑槽，所述滑槽的内部活动连接有试管台，所述试管台内底壁的中部活动连接有试管架，所述试管台的两侧均开设有凹槽，所述凹槽与试管架相适配，所述底板上表面的一侧固定连接有连接板，所述连接板的顶部通过螺栓螺纹连接有顶板，所述顶板的表面开设有与试管架相适配的卡槽。通过试剂瓶、阀门和顶板的设置，人员在试剂瓶内放入不同的化学试剂控制阀门使其滴入试管内达到稀释的目的，通过伸缩杆、搅拌台和搅拌杆的设置，人员调节伸缩杆的高度使得搅拌杆放入试管内，电机启动后带动搅拌杆转动，加速稀释过程。
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本发明提供一种测定聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺单体残留量的方法,可以简化操作步骤、降低操作费用,实现丙烯酰胺单体残留量的规模化分析。随着化学计量学的发展与应用,近红外光谱分析技术现已广泛用于工业、农业、医学等领域,但尚未被应用于聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺含量的测定。本发明以近红外光谱分析仪为测量工具,来分析聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺单体的残留量,能有效减少测定过程中的劳动量,降低操作费用,提高工作效率。本发明具有快速、准确、操作简便、费用低、不消耗任何试剂和标准物质等优点,可以成为聚丙烯酰胺类物质质量控制中丙烯酰胺单体残留量测定的重要方法。
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本实用新型公开了一种能提高检查效率和检查质量的气囊式正压氧气呼吸器，包括壳体，壳体内设有氧气瓶和清净罐，清净罐内装有吸收二氧化碳的化学药剂，所述的清净罐外壳和壳体均采用透明材料制作；所述的氧气瓶瓶体上有一层反光部分或荧光部分。本实用新型能够大大地缩短检查时间、具有标识功能，而且制造成本低工业实用性强。
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本发明提供了一种基于深度学习的消化道早癌辅助检查诊断系统和装置，该系统包括特征提取网络、图像分类模型、内镜分类器和早癌识别模型；特征提取网络用于根据神经网络模型对内窥镜图像进行初步特征提取；图像分类模型用于对初步特征进行提取，获取图像分类特征；内镜分类器用于对初步特征进行特征提取，得到内镜分类特征并且对胃镜或结肠镜图像进行分类；早癌识别模型用于对初步特征、内镜分类特征和图像分类特征进行拼接，获取对应部位的白光图像、电子染色图像或化学染色图像的早癌病灶的概率，或者获取对应部位的冲洗提示或者位置识别提示。本发明提高了AI辅助诊断质量与消化内镜检查诊断效率。
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本发明属分析化学领域,涉及匹伐他汀钙及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱法,在一定的色谱条件下分离测定匹伐他汀钙光学异构体,通过该方法能快速准确地的分离和测定匹伐他汀钙及含匹伐他汀钙制剂的光学异构体杂质。
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本发明属于图像处理与医学技术领域，公开了一种利用医学检查报告的胃镜图像表征学习方法，其特征在于，该方法具体包括：获取医学检查报告中的胃镜图像，进行预处理，得到预处理后的胃镜图像：对预处理后的胃镜图像进行影像数据标注；基于卷积神经网络的深度强化学习模型训练，得到胃病的识别模型；将新的医学检查报告的胃镜图像进行识别，自动获取相关疾病的识别结果。本发明基于卷积神经网络的深度强化学习模型，结合疾病原理，可以在充分考虑疾病特性和胃镜类型等关键因素下，对当前的医学检查报告中的胃镜图像进行疾病识别，以清晰地辨别胃内症状，从而提高基层医疗技术，提升消化内镜医师的同质化水平，提高消化道早癌的检出率。
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本发明涉及一种喷气燃料中抗氧化剂含量的测定方法,其特征在于:用碱金属氢氧化物醇溶液对喷气燃料中的抗氧化剂进行萃取,利用电化学分析仪采用微分脉冲伏安法对其中的抗氧化剂含量进行测定。这种方法具有快速、操作简便、准确度高,受干扰因素少的特点,且电化学分析设备简便,便于携带,可实现对样品的现场分析,用于例行分析将更能体现这种方法快速、简便的特点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以无机盐缓冲液和有机溶剂为流动相进行固液分离；该方法能同时将泊沙康唑中间体Z1及其有关物质完全分离，检测中溶剂峰不干扰泊沙康唑中间体Z1及其有关物质的测定，分离度大于1.5；本方法专属性强，稳定性好，灵敏度和准确度高，可有效分离泊沙康唑中间体Z1及其有关物质，保障泊沙康唑原料及其制剂的质量安全；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对泊沙康唑中间体Z1的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定帕布昔利布中间体Z1及其有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以水和有机溶剂的混合液作为流动相进行洗脱，所述有机溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇中的一种或多种；该方法能同时将帕布昔利布中间体Z1及其有关物质完全分离，检测中溶剂峰不干扰帕布昔利布中间体Z1及其有关物质的测定，分离度大于1.5；本方法专属性强，稳定性好，灵敏度高，可有效分离帕布昔利布中间体Z1及其有关物质，对帕布昔利布中间体Z1的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明提供了一种卡格列净的杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）测定的方法，属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法，表面涂敷手性多聚物的键合型硅胶手性色谱柱，在一定的流动相体系下，采用梯度洗脱，分离测定杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）。采用该方法可以很好的将卡格列净的杂质（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）有效分离，而且并且各杂质峰形较好，柱效较高，从而准确控制卡格列净的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定曲安奈德和硝酸益康唑组合物中有关物质的方法。该方法采用反相液相色谱法；采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸氢二铵溶液和有机溶剂的混合液为流动相进行洗脱分离。该方法弥补了现有技术的空缺，用高效液相色谱法分离测定曲安奈德和硝酸益康唑组合物中曲安奈德和硝酸益康唑及有关物质，并能有效分离出辅料峰，使其不干扰有关物质的检测。该方法分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，保证产品的安全有效，对于曲安奈德和硝酸益康唑组合物的质量控制有重要意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质的方法。本方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B为流动相梯度洗脱进行固液分离，所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂；用高效液相色谱法分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质，可同时实现盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松两组分及11种有关物质的分离和检测，本方法弥补了现有技术的空缺，分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，对于盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂药物的质量控制有重要意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种采用高效液相色谱法分离和测定帕立骨化醇原料药及制剂中有关物质的方法，所述的方法是采用正相液相色谱法，使用的色谱柱固定相的极性大于流动相的极性，采用该正相液相色谱法测定供试品溶液中各物质的峰面积，按照峰面积归一化计算各物质的相对含量。本发明的方法与现有技术相比，具有专属性强，帕立骨化醇与各杂质分离较好等特点，可用于帕立骨化醇原料药及其软胶囊制备过程中杂质的检测和质量控制。
本发明主要涉及一种水质多参数的光谱数据Stacking融合模型及水质多参数测量方法，属于水质检测技术领域。包括如下步骤：搭建紫外‑可见吸收光谱的采集装置；采集待测水样的光谱数据；按照国标法或者行业标准进行有机物化学分析；构建基于Stacking融合算法的水质有机物预测模型；输出有机物的预测值。本发明主要利用Stacking融合算法建立有机物的预测模型，通过集成策略将多个子模型进行融合，可以有效避免样品组分复杂时单一模型进行预测得到的结果准确率较低或者不够稳定的问题，解决了传统实验方法操作复杂、可能造成二次污染、预测模型精度不高等缺陷问题。
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本实用新型公开了一种地表水自动监测装置，包括本体，所述本体包括显示屏放置仓和电子元件放置仓，所述电子元件放置仓的顶部通过滑动机构滑动安装有电子元件放置仓，所述电子元件放置仓上设有操作面板，所述电子元件放置仓的内部安装有主控制器和蜂鸣警报器，所述主控制器还通过电导体连接到外界的水质五参数分析仪、水质矿化度测定仪、高锰酸钾指数测定仪、氮氨含量测定仪、硝酸盐含量测定仪、BOD测定仪、TOC测定仪、COD测定仪、TOD测定仪和水质细菌检测仪。可以更加全面的监测影响水质的物理因素、化学因素和生物因素，有效地实现了对地表水质量监控及数据的采集，便于实时监测地表水的质量问题。
本发明针对分析化学技术领域，具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱法测定低含量帕立骨化醇的方法及其应用。该方法采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定，并采用内标法，用度他雄胺作为内标物。该方法专属性强、灵敏度高、准确度好，其检测限能达到40pg/ml，定量限能达到80pg/ml。可广泛应用于低含量帕立骨化醇制剂中含量的测试及溶出度的测试，特别是帕立骨化醇软胶囊溶出度的测试。
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本发明涉及一种测定库伦生化需氧量的装置，属于水环境化学分析技术领域。该装置包括微生物燃料电池、自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统、废液收集容器、数据采集及处理系统、计算机中央控制系统；所述计算机中央控制系统分别与自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统连接，实现被测样品的预处理及自动进样、反应器自动清洗以及系统参数的实时监控功能；所述数据采集及处理系统分别与微生物燃料电池和计算机中央控制系统进行连接，并进行微生物燃料电池输出电压的读取和数据处理，并将结果传送至计算机中央控制系统；所述自动进样控制系统用于控制被测样品的自动取样。本装置可以实现BODQ的在线、快速检测，具有操作简单、适用范围广、连续工作时间长等优点。
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本发明公开一种基于极限学习机(ELM,Extreme?Learning?Machine)的工业污水化学需氧量(COD,Chemical?Oxygen?Demand)在线软测量方法，其特征主要包括以下步骤：一、确定影响工业污水COD的六个变量(悬浮固体浓度、进水COD、PH值、氨氮、溶解氧以及总磷)；二、将影响工业污水COD的六个辅助变量作为ELM的输入变量，COD作为ELM的预测输出变量；三、确定ELM的隐层节点数和激励函数并选取训练集和测试集；四、根据所确定的训练集建立ELM软测量模型，并用测试集检验模型的有效性；五、ELM模型的输出为工业污水COD。本发明通过软测量达到工业污水在线软测量的目的，具有运行速度快，预测精度高的效果，同时取代传统在线分析仪表，降低企业的投入及维修成本。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的方法。该方法中采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填料，采用磷酸二氢钾和甲醇和/或乙腈的混合流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中基因毒性杂质E的含量，专属性强。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定丁酸氯倍他松及其制剂中工艺杂质的方法。本方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B为流动相梯度洗脱进行固液分离，所述制剂中工艺杂质为A-G和I的一种或多种。本方法可同时实现丁酸氯倍他松及A-G和I的分离和检测，可在44分钟内将丁酸氯倍他松及其制剂中工艺杂质A-G和I完全分离并进行检测，且准确度高，灵敏度好；本发明解决了丁酸氯倍他松及其制剂的8种工艺杂质的分离测定问题，从而确保了丁酸氯倍他松及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效，从根本上保证了产品质量。该方法分离度好，专属性强；且操作简单，具有简便、快速的优点。
本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的方法。用于固液分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和乙腈，所述酸性水溶液体系由酸性添加剂，甲醇和水组成；采用上述试剂组合物用高效液相色谱法可同时分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质。本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的测定，且他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物及其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现他扎罗汀倍他米松乳膏的质量控制具有重要的意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定3‑氨基‑4‑亚氨基利福霉素S及其有关杂质的方法。方法中采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质包括3‑氨基利福霉素S、3‑溴利福霉素S、利福霉素S、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D中的一种或多种；流动相A为乙腈和甲醇；流动相B为磷酸盐缓冲液。本发明的方法能同时分离测定3‑氨基利福霉素S、3‑溴利福霉素S、利福霉素S、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D；能准确地对3‑氨基‑4‑亚氨基利福霉素S原料药的质量进行控制，并最终确保产品的安全有效。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定阿伐斯汀及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，并采用无机盐缓冲体系和有机溶剂组成的流动相进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G和杂质H的一种或多种。本发明的方法能有效分离阿伐斯汀及其相关杂质(杂质A～G)，且方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现阿伐斯汀质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定伊索克酸及其有关物质的方法。本发明的方法采用的色谱柱是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述有关物质包括A‑G的一种或多种；所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂。该方法能有效分离伊索克酸中上述7个杂质及其他单个杂质，并定量测定其存在水平，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对伊索克酸、盐酸奥洛他定的质量控制具有极其重要的意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括M1c、M1c‑1、M1d、M1d‑2和M1d‑3的一种或多种，所述流动相A为磷酸缓冲盐，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能有效分离盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关基因警示结构杂质，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现盐酸厄洛替尼中间体M1及盐酸厄洛替尼质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定醋酸阿比特龙中间体中有关物质的方法。采用的色谱柱填料为十八烷基键合硅胶，采用甲醇和异丙醇的混合溶液作为稀释剂稀释样品，过色谱柱，采用乙腈、甲醇、乙醇和水的混合溶液作为流动相进行洗脱得洗脱液，洗脱液过检测器后计算有关物质的含量。本发明提供的方法能够检测阿比特龙的11种有关物质，并通过加校正因子的主成分自身对照法计算得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定阿伐斯汀及其制剂中相关杂质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以由乙腈、四氢呋喃、三乙胺的水溶液组成的流动相洗脱进行固液分离，所述相关杂质包括双氧化杂质Ⅰ、单氧化杂质Ⅱ、Z式Ⅲ、E式Ⅳ及E式异构体Ⅴ的一种或多种。本发明的方法采用高效液相色谱法对阿伐斯汀及其制剂中相关杂质进行分离和检测，可在18分钟内将阿伐斯汀及其制剂中相关杂质完全分离并进行检测，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，从而确保了阿伐斯汀及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效，对于阿伐斯汀的质量控制有重要意义。
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本发明属于生物化学检测领域，具体涉及一种测定血红蛋白α与β珠蛋白链比率的方法及其在检测β地中海贫血中的应用。所述的方法包括以下步骤：取血红蛋白样品进行裂解，得α珠蛋白链的裂解片段和β珠蛋白链的裂解片段，分别选取一条裂解片段作为标志肽段，利用质谱测定α珠蛋白链的标志肽段的浓度和β珠蛋白链的标志肽段的浓度，α珠蛋白链与β珠蛋白链的比率即由α珠蛋白链的标志肽段浓度与β珠蛋白链的标志肽段的浓度比表示。本发明通过定量分析α、β珠蛋白链比率，可早期识别不同类型β地中海贫血，能够对重度、中度及轻度β地中海贫血进行识别。
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2025年12月26日 ~ 28日 
