全部
▼
热搜：
1058
0
本发明提供了一种二硫化钼量子点测定氧化石墨烯浓度的方法，其检测原理是基于氧化石墨烯可以与二硫化钼量子点通过疏水π‑π结合，在荧光的照射下会引起激发态的电子或能量从二硫化钼量子点转移到氧化石墨烯上，同时二硫化钼量子点的荧光强度减弱，再根据标准曲线回归方程，即可得出待测氧化石墨烯的浓度。具体检测方法为：先合成二硫化钼量子点原液，作为光学探针检测水环境中氧化石墨烯的浓度。本发明中使用的二硫化钼荧光探针能够长期稳定存在，光学稳定性好，检测结果准确可靠，且成本低廉，不涉及昂贵的化学试剂和仪器，绿色环保，不涉及有毒有害化学试剂。
1167
0
本发明公开了一种优碳钢材在线预测与控制组织索氏体化方法,包括下列步骤:根据物料参数和化学成分,在斯太尔摩控制冷却的风冷段,调整风冷段的冷却温度;在控制冷却的水冷段,依据各段的冷却方式的不同,在每个时间步长,依据节点所处的位置,选取相应的热交换系数,并根据自学习的方法,不断修正热交换系数;在斯太尔摩控制冷却的相变过程中,根据相变热的改变,调整斯太尔摩控制冷却的相变过程;在斯太尔摩控制冷却过程中,提供参数检测,在线预测并控制各项性能指标,时时监控优碳盘条生产过程索氏体组织比例。其使得优碳钢材盘条具有良好的拉拨性能。
1120
0
本发明采用深度强化学习技术，将粮食库的状况检测与健康情况预测前一周期的预测结果与采集到真实结果进行比较，以差距的大小区间设置奖励或者惩罚，模型为了得到奖励，会修正自身以保持预测结果在设置好的奖励区间内，实现对粮食库数据的可靠预测。本发明具备一般非线性模型的预测能力强的优点，结合了强化学习的环境反馈能力，将这种能力应用在对未来一定周期的数据预测反馈上，提高了一定周期的粮食库状况检测与健康情况预测数据的高度可靠度。
756
0
本发明公开了一种用于高温测量的新型耐热材料及其制备方法，该材料的化学组成为：C：0—0.6%，Si：0.6—2.5%，Re：0.04—0.1%，W：1—4%，Mo：0.5—2%，Cr：18—27%，Ni：9—22%，Mn<0.8%，V：0—1%，S<0.035%，P<0.035%，其余为Fe。本新型材料红硬性明显较传统304和310S不锈钢增强，同时本新型材料具有可锻性和焊接性，解决了结构性联结问题，使材料具有了扩展使用的空间。本新型材料的性价比大幅上升，对于高温工况下的静态应力下具有明显的适用性，具有良好的市场空间，对高温测量用户尤其是钢厂具有明显的提升温度监控准确度和降低成本的作用。
920
0
本发明公开了一种测量铝合金铸件壁厚的方法,其特征在于:首先在被测量的铝合金铸件的易于测量壁厚的部位选定一个测量基点,测量出该基点的壁厚基准数值,然后把被测量的铝合金铸件完全浸入腐蚀溶液中进行化学腐蚀,当铝合金铸件的需检测部位的壁上被腐蚀出第一个穿孔时,从腐蚀溶液中取出被测量的铝合金铸件,再测量其基点被腐蚀后余下的壁厚,用基点壁厚的基准数值减去被腐蚀后余下壁厚的数值,所得的差就是铝合金铸件的需检测部位的壁厚数值。该方法能解决铝合金铸件壁因拐角或复杂形状造成局部测量不准确难题,使铝合金铸件的复杂部位的测量简单化,为修模定型提供准确数据。
1235
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定依折麦布中异构体的方法。该方法采用手性色谱柱，以正己烷、乙醇与甲醇混合溶液为流动相，其中正己烷、乙醇与甲醇的体积比为75～95:3～15:1～10。本方法能有效分离依折麦布及其七种异构体，该方法分离度好、专属性强、灵敏度高且操作简单，对于依折麦布的质量控制有重要意义。
1109
0
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种HMGB1在胶质母细胞瘤TMZ化疗预后预测中的应用。本专利以胶质瘤为模型，通过TCGA和CGGA数据库分析、免疫组织化学方法、酶联免疫反应等方法，深入探究HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，以及胶质母细胞瘤中HMGB1的表达与其恶性生物学行为之间的相关性，发现高表达的HMGB1促进了胶质母细胞瘤细胞的替莫唑胺耐药能力，并且经过替莫唑胺治疗的胶质母细胞瘤患者血清中的HMGB1表达量可指示预后。本专利为进一步提高替莫唑胺治疗效果，改善GB患者预后，提供新视角与理论基础。
1145
0
本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种分离测定磷酸芦可替尼中间体Z1及杂质含量的方法。本发明提供了磷酸芦可替尼中间体Z1及杂质能较好分离的高效色谱条件，能同时分离中间体Z1和多种杂质。本发明的方法专属性极强，不易受空白溶剂和其他未知杂质干扰。
本发明公开了一种通过TGDSC收集细颗粒物测试SEM和TEM的方法，包括以下步骤：步骤一、通过在TGDSC仪器出气口的管道上安装一个含有气体过滤膜的气体采样夹，然后将单晶硅片和带碳膜的铜网通过双面胶固定在滤膜上；本发明由于TGDSC的实验过程中可以改变的实验参数很多，可以对样品的温度范围，样品量，升温速率，气体种类，气氛和气体流量进行调节，也可以通过改变样品的化学成分进行TGDSC实验得到不同实验条件下的热反应过程，同时可以收集对应反应过程下的细颗粒物用于SEM和TEM分析，最后建立起燃烧动力学和细颗粒物生成规律，为控制细颗粒物的生成提供一个有效的实验室解决方案。
825
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时分离、测定盐酸帕洛诺司琼及其杂质的方法。该方法采用以表面涂敷直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液为流动相进行洗脱分离。该方法最多可以同时分离、测定分离盐酸帕洛诺司琼及其3种异构体杂质及1种工艺杂质，专属性好，且有优良的分离性能和耐久性，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果。
897
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定卡泊三醇中间体F及其杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇和乙酸乙酯的混合溶液为流动相进行固液分离，所述杂质包括VD2、E、D和F的异构体F’的一种或多种；该方法不仅能够实现中间体F与其对映异构体杂质的有效分离，同时也能与其他杂质有效分离，还能够准确测定中间体F及其杂质的含量，专属性强，灵敏度高；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对卡泊三醇中间体F的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
990
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种GC‑MS分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法和分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的试剂组合物。所述杂质为硝基苯；所述方法以6％氰丙基苯基—94％二甲基聚硅氧烷为色谱柱固定液，采用液液萃取，即使用氢氧化钠溶液溶解对氨基水杨酸，采用二氯甲烷进行萃取；所述测定硝基苯的限度≤0.8ppm。所述方法消除了对氨基水杨酸的干扰，且操作简单、分离度好、专属性强、灵敏度高，能精准的确保对氨基水杨酸及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
1141
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的分离与测定方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以甲醇‑乙腈混合液和磷酸缓冲盐为流动相进行洗脱，该方法能够实现盐酸厄洛替尼与相关的10种潜在杂质同时有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对盐酸厄洛替尼的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
788
0
本发明是一种测定内燃机油粘度指数的方法,该方法以近红外光谱技术为基础,采用电压为外扰,采集内燃机油二维近红外透射光谱,结合化学计量学方法,以具有代表性的样品光谱数据建立粘度指数的多元校正回归数学模型,再通过模型预测未知样品的粘度指数。本发明方法操作方便、分析快速、准确。本发明适用于内燃机油粘度性能、粘温性能和粘度指数改进剂性能的研究。
913
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及卡泊三醇起始原料A及相关杂质的分离与测定方法。该方法以硅胶为固定相，以正己烷和异丙醇的混合液为流动相进行洗脱，该方法能够实现卡泊三醇起始原料A及其杂质的有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定卡泊三醇起始原料A及其各杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对卡泊三醇起始原料A的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
892
0
本发明实施例公开了一种测定锂的含钙量的试样处理方法，包括：取A毫克的锂试样，处理掉该锂试样表面的氧化层后立即放入水中，完全溶解冷却后得到第一试液；移取m毫升的第一试液至第二烧杯中；在第二烧杯中滴入酚酞乙醇溶液使第一试液显红色；利用酸性标准溶液将述第二烧杯中的红色溶液滴定至无色，得到第二试液；记录得到第二试液时消耗的酸性标准溶液的体积；计算需要B毫克锂试样时应移取的第一试液的体积V，移取体积为V的第一试液至容量瓶；用超纯水将第一试液稀释至容量瓶的刻度后混匀，得到测量试液。本发明提供的技术方法采用化学分析定量方法对试样进行处理得到测量试液，有效提高了测定锂的含钙量的精确性。
917
0
本发明涉及一种基于状态观测与经验池的非线性多智能体一致性方法，属于计算机领域。首先在跟随者对领导者状态无法获取的场景下，使用反步法和动态面控制法为每个智能体设计了全维观测器来观测领导者的状态。之后，一致性问题就转换成了每个跟随者对各自的领导者状态观测器的最优跟踪问题。下一步针对控输入受非对称饱和约束定义了一个非二次代价函数来处理，然后定义新的增广系统下的最优控制问题，并使用强化学习策略算法来迭代求解，并分析了策略迭代下解的稳定性和最优性。对于最优控制的HJB方程难以直接求解的困难，本发明利用神经网络良好的逼近性质，使用actor‑critic框架进行求解。
本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸厄洛替尼的关键起始原料三乙炔苯胺中潜在基因毒性杂质的分离与测定方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈和二乙胺水溶液混合液为流动相进行洗脱，该方法能够实现三乙炔苯胺与潜在基因毒性杂质同时有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定三乙炔苯胺与相关的潜在基因毒性杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对三乙炔苯胺及终产品盐酸厄洛替尼的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
本发明涉及一种测定砂中泥粉所含粘土矿物组成成分及各成分含量的方法，属于建筑领域。该方法中通过测定含有不同量石粉、泥粉的试验砂的MB值，使石粉、泥粉与MB值之间的动态影响关系以同一个线性回归方程建立起来，通过绘制线性回归曲线并结合化学分析测试技术，能够定性判定待测砂样中的泥粉所含粘土矿物组成，在此基础上，再结合回归方程进行定量计算，相比现有技术，该方法能够更准确、严谨的得到泥所含粘土矿物组成成分及各成分含量，为实际生产中砂的选取和利用提供指导依据，弥补了目前对于泥粉所含粘土矿物组成成分及各成分含量研究的空缺。
909
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定异烟肼起始原料4‑氰基吡啶及其杂质含量的方法。上述测定方法为气相色谱法，具体为：样品在汽化室汽化后被流动气体带入色谱柱，利用程序升温对4‑氰基吡啶SM1及其杂质进行分离，采用带有校正因子的主成分自身对照法计算各杂质含量。目前，尚无能够同时分离测定SM1的多个杂质的方法的报道。本发明提供的测定SM1多个杂质含量的方法简单可行、灵敏度高、专属性好，因此建立的SM1有关物质质量控制项，对产品有关物质进行控制，能提高产品的质量可控性和安全性。
1039
0
本发明公开了一种灵敏预测麻黄品质特性的中红外光谱法，所述品质特性为种类、产地、日内采摘时间和次生代谢产物含量中的任一种或多种；先收集不同品质特性的麻黄植物样品并制备成供试品，测量中红外透射光谱，所得光谱不经或经化学计量学预处理，选择建模光谱范围和特征变量，采用判别分析法或对向传播人工神经网络分别建立预测麻黄种类、产地、日内采摘时间的定性模型，采用偏最小二乘回归或反向传播人工神经网络建立预测麻黄次生代谢产物含量的定量模型，最后应用所建模型对未知麻黄样品的品质特性进行预测；与现有技术相比，本发明方法提高了难以判别的日内采摘时间的正判率，并实现了低含量次生代谢产物甲基麻黄碱的准确预测。
808
0
本发明提供了一种煅烧类矿物原料的X射线荧光测试方法，本发明通过对与待测煅烧类矿物原料相对应的或成分基本类似的国家标准样品的高温煅烧处理，以及待测煅烧类原料的高温煅烧处理后的化学分析，并得到它们的干基成分含量，作为X射线荧光的建标数据，使标准曲线更加准确，并且消除了煅烧类矿物原料烧失量对测试结果的影响，使测试结果更加准确，测试周期也较短。
1149
0
本发明提供一种磷酸铁锂电池正负极实际容量配比及化成情况的评测方法,涉及锂离子二次电池制造技术领域,包括以下步骤:标准与分析磷酸铁锂电池稳态充电数据的取得;对恒流充电数据进行电量/电压-电压数值计算并分别绘制稳态充电微分电量曲线;分别确定标准与分析稳态充电微分电量曲线上特定峰值相对位置关系,进行对比,确定配比与化成情况。该方法根据电化学原理,可准确判断磷酸铁锂电池正负极实际容量配比情况,有助于分析正负极材料实际容量发挥,在新产品开发过程中,简单易行,节约实验成本,缩短生产周期。该方法还可以判断磷酸铁锂电池化成及副反应完成程度,从而指导化成制度的建立,提高电池质量,并节约生产成本。
795
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种地奈德及相关杂质的分离与测定方法；所述的分离方法是在固定相的基础上，采用乙腈水溶液为流动相进行洗脱分离，所述固定相的极性小于流动相的极性，该方法有效的分离地奈德及相关杂质，有助于地奈德的分离纯化；基于该分离方法的反相HPLC法是采用高效液相色谱仪分析测定地奈德供试品溶液中各物质的峰面积，按照峰面积归一化或自身对照法计算各杂质的相对含量，所采用的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填料的色谱柱，采用的流动相为乙腈水溶液，该方法不仅能够实现地奈德及相关杂质的有效分离，还克服了USP38版地奈德原料药质量标准存在的缺陷，更适用于地奈德原料药及其制剂的质量控制。
821
0
本实用新型实施例提供了一种车内环境监测系统，用于自动的进行客车内的空气净化。本实用新型实施例包括：主控单元，空气调节器，车内尾气采集单元和换气扇；所述空气调节器，所述车内尾气采集单元和所述换气扇通过CAN总线与所述主控单元相连接；所述车内尾气采集单元，用于采集客车内汽车尾气，并分析所述汽车尾气中相关化学物的含量，当所述相关化学物的含量超过预设的标准尾气阈值时，通知所述主控单元；所述主控单元，用于当获知所述汽车尾气中相关化学物的含量超过预设的标准尾气阈值时，触发所述空气调节器和所述换气扇进行空气调节操作。
825
0
本发明涉及分析化学领域，具体公开了高效液相色谱法分离测定磷酸芦可替尼及杂质的方法。本发明改进了相关色谱条件参数，使得磷酸芦可替尼和杂质能较好的分离，利用该方法对主药及其杂质进行定性、定量分析。本发明方法专属性好，不受空白溶剂和其他未知杂质干扰，且主峰与杂质B间分离度为3.99，其他已知杂质间分离度均大于1.5，本发明方法具有简单、快速、准确度高等优点。
1049
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种盐酸达泊西汀中间体SM1及相关杂质的分离与测定方法，所述的分离方法是采用十八烷基键合多孔硅胶和/或无机氧化物微粒为固定相，以乙腈水溶液为流动相进行分离，该方法能够实现SM1及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取供试品制成供试品溶液，再取供试品溶液按一定倍数稀释得自身对照溶液，分别取供试品溶液及自身对照溶液采用上述的固定相和流动相进样分析，记录色谱图，按主成分自身对照法计算供试品中待测样品SM1及相关杂质的含量，不仅能够实现SM1及相关杂质的有效分离，而且能够准确测定SM1及相关杂质的含量，且操作简单，准确度高。
756
0
本发明属于细胞模型构建技术领域，公开了一种骨骼肌细胞模型的构建方法和测定方法，具体包括体外培养L6成肌细胞；细胞分化后，用DMSO处理收集细胞培养基，采用western‑blot分析，通过银染蛋白质组学分析、质谱分析候选蛋白的肽序列，估计蛋白质大小确定候选序列；通过多个数据库、数据集，验证AICAR对体外L6成肌细胞分泌CTSB水平的影响，确定AICAR处理后培养基中CTSB的水平变化；测量小鼠运动后体内CTSB水平，验证骨骼肌细胞运动模型的可行性，进行骨骼肌细胞模型的构建。本发明通过用化学物质AICAR处理细胞后构建骨骼肌细胞运动模型，研究其分泌蛋白对机体影响。
753
0
本发明属分析化学领域，涉及普瑞巴林经衍生化 后用高效液色谱法分离测定普瑞巴林的手性异构体(杂质)的方 法。具体涉及以Nα－(5－氟－2， 4－二硝基苯基)－L－氨基酸类化合物为衍生化试剂，与普瑞 巴林进行柱前衍生化，用高效液相色谱法或高效液相色谱—质 谱法分离测定普瑞巴林及其手性异构体。本发明提供的柱前衍 生化方法具有反应条件温和、衍生化产物稳定、反应速度快、 副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定、使用普通色谱柱即可 实现普瑞巴林与其手性异构体分离等优点。本发明可以实现普 瑞巴林及含普瑞巴林制剂的手性异构体的分离和测定。
947
0
本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定比拉斯汀及其制剂中工艺杂质的方法，具体来说是采用高效液相色谱法分离和测定比拉斯汀及其制剂中存在的6种工艺杂质A-F（包括一种降解产物）的方法，该方法采用的色谱柱是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，并且采用一定比例的添加有离子对试剂的无机盐缓冲体系和有机溶剂为流动相进行梯度洗脱，该方法能同时将比拉斯汀的工艺杂质及降解产物（杂质A-F）完全分离，本方法简便可行，重现性好，可以有效测定比拉斯汀原料药及制剂中各有关物质含量，专属性强。
中冶有色为您提供最新的重庆有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年12月26日 ~ 28日 
