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氨氮测试装置及使用该装置测定溶液中氨氮浓度的方法，实用nPt/Pt氨氮电极、铂丝对电极、Ag/AgCl参比电极和电化学分析仪，nPt/Pt氨氮电极、铂丝对电极、Ag/AgCl参比电极组成三电极系统，使用氨氮电极测试溶液中氨氮浓度的测试过程快速简便、稳定性高、无二次污染、成本低廉，可以进行大批量样品的测试，实验效率和准确性高。
![双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯在测定赭曲霉毒素A中的应用及方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/2/14593.png)
本发明涉及一种双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯在测定赭曲霉毒素A中的应用及方法，本发明采用酶联免疫分析法，利用辣根过氧化物酶催化过氧化脲氧化3‑(4‑羟苯基)丙酸，生成能发荧光的3‑(4‑羟苯基)丙酸二聚体，进而在乙腈介质中，同双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯和过氧化脲反应产生强化学发光，建立了一种简单、快速、高灵敏度的测定细交链格孢菌毒素的化学发光间接竞争免疫分析方法；该方法的半抑制浓度IC50为554.63ng/L，在48.94～6084.45ng/L范围内成良好的线性关系，最低检出限LOD为14.69ng/L，能够用于赭曲霉毒素A检测。
![双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯在测定链格孢霉毒素中的应用及方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/2/14608.png)
本发明涉及一种双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯在测定链格孢霉毒素中的应用及方法，本发明采用酶联免疫分析法，利用辣根过氧化物酶催化过氧化脲氧化3‑(4‑羟苯基)丙酸，生成能发荧光的3‑(4‑羟苯基)丙酸二聚体，进而在乙腈介质中，在增强剂咪唑的参与下，同双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯和过氧化脲反应产生强化学发光，建立了一种简单、快速、高灵敏度的测定细交链格孢菌毒素的化学发光间接竞争免疫分析方法；该方法的半抑制浓度IC50为95.2ng/L，在12.21～1562.50ng/L范围内成良好的线性关系，最低检出限LOD为2.53ng/L，能够用于链格孢霉毒素检测。
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本发明分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相进行固液分离，所述流动相为流动相I或流动相II，所述流动相I为乙腈的水溶液，所述流动相II为乙腈、碳酸氢铵和二乙胺的水溶液；所述潜在遗传毒性杂质包括3-氯苯丙酮、UI-1、SM1e和Z1b。该方法不仅能够实现盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的有效分离，还能够准确检查潜在遗传毒性杂质是否超过限量，专属性强，准确度高；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对盐酸达泊西汀的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种低浓度瑞他莫林的测定方法及应用。具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱法测定低浓度瑞他莫林的方法及应用，本发明中方法采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定，质谱采用多重反应监测模式，并采用内标法，用泰妙菌素作为内标物。本发明中测定方法专属性强、灵敏度和准确度高、重复性好，其检测限能达到200pg/ml，定量限能达到500pg/ml，可广泛应用于低浓度瑞他莫林生物样品中浓度的测试，特别是瑞他莫林软膏透皮试验中样品浓度的测试，对于实现对瑞他莫林的质量控制具有重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用，用于分离测定利伐沙班及其杂质的试剂组合物为：试剂A：加有酸性离子对试剂的无机盐缓冲体系，酸性离子对试剂的浓度为0.2g/L-4.0g/L；试剂B：有机溶剂。采用上述试剂组合物分离测定利伐沙班及其杂质的方法为：取利伐沙班溶于乙腈水溶液得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能同时将利伐沙班及其杂质完全分离，本方法简单，灵敏度高，分析时间短，专属性强，重现性好，可以同时有效分离及测定利伐沙班原料药及制剂中各有关物质含量。
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本发明涉及环境监测技术领域,具体涉及一种环境空气质量监测系统,能现场快速做出监测分析,包括:检测基站,包括一个或多个电化学气体传感器,采集污染气体信息,生成相应电信号并输出;检测总站,接收检测基站发出的信号;监控基站,对检测总站接收的信号进行二次采集,并进行分析;监控总站,用于存放和查询监控基站的分析结果;对于污染事故发生时的环境空气质量监测,主要针对污染源的特定的污染气体进行监测,因此本发明采用电化学气体传感器,可以简便而准确地测定污染气体是否存在,以及污染气体的浓度;监测基站采用虚拟仪器技术,可获得高处理速度,具有很强的扩展性,并容易与检测总站间无缝连接,减少任务的复杂性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及相关杂质的分离与测定方法。所述的分离卡泊三醇中间体L及相关杂质的方法是采用硅胶为固定相，以乙酸乙酯-正己烷为流动相进行分离，该方法能够实现中间体L及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体L及相关杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及相关杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及阿普斯特及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，具体为取各潜在基因毒性杂质对照品加稀释剂溶解制备成已知浓度的对照品溶液，取供试品加稀释剂溶解制备成供试品溶液，分别取对照品溶液及供试品溶液进样，采用流动相进行高效液相色谱洗脱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，计算供试品中所含阿普斯特及潜在基因毒性杂质的含量。该方法专属性强、灵敏度高(潜在基因毒性杂质SM1的检测限为0.0004％)，并且操作方法简单，具有简便、快速的优点。
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本发明涉及一种测试血的凝血、纤溶功能动态的测试剂,属于对血的化学检测所用的分析材料技术领域。其组成为(每毫升血浆):尿激酶50—2000单位、氯化钠0.7—7.0毫克、氯化钙0.2—5毫克、醋酸钠0.5—10毫克、巴比妥钠3—25毫克、盐酸0.02—0.3毫当量、蒸馏水600—6000微升。本发明能同时检测血凝到纤溶的全动态过程,反应两系统动态平衡状态。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其对映异构体的方法。所述方法中采用的色谱柱是以表面化学键合β‑环糊精的硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；所述的流动相A为无机盐缓冲体系，所述的流动相B为有机溶剂。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其对映异构体的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，显著缩短了分析时间，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中对映异构体的含量，专属性强。
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本实用新型提供一种检验科用检验后血液样本处理装置，包括外壳，隔温板，消毒灭菌架结构，漏斗，密封箱盖，把手，化学药剂存放架结构，导料管，出液管，冷却箱，小型制冷器，冷凝管和出液阀门，所述的隔温板螺栓连接在外壳的内侧下部；所述的消毒灭菌架结构安装在隔温板的上部左侧；所述的漏斗的下部镶嵌在外壳的上部左侧；所述的密封箱盖合页连接在漏斗的上部；所述的把手螺钉连接在密封箱盖的上部左侧。本实用新型的有益效果为：通过电机、旋转盘和搅动叶的设置，有利于对废弃的血液进行搅动，使废弃的血液得到充分加热，从而提高对血液的消毒效果，同时使废弃的血液与化学药剂充分混合。
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金基银球表面增强材料，它是以4‑氨基苯硫酚为偶联剂通过化学制备方法将银纳米颗粒组装在金膜表面制得的，具体通过以下步骤来制备：(1)合成银溶胶溶液：将1mM的硝酸银水溶液加热至沸腾后，加入质量分数为1％的柠檬酸钠水溶液，继续加热1h保持溶液处于沸腾状态；(2)对金膜进行改性：将金膜分别在去离子水和无水乙醇中超声20min后在室温下用氮气吹干，然后在室温下放置于4‑氨基苯硫酚的乙醇溶液中沉积4‑10h，取出后冲洗去掉表面没有结合的4‑氨基苯硫酚分子；以及，(3)在金膜表面组装银纳米颗粒：将改性后的金膜用氮气吹干后置于银溶胶溶液中浸泡至少10h，然后洗涤，在室温下用氮气吹干后储存备用。
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本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其为一种检验科用生化检验防护设备，包括板体，所述板体顶部背侧的两端均固定安装有支柱，所述支柱正面的顶部滑动连接有防护罩，所述板体底部的两侧均固定安装有壳体；本实用新型通过支柱、防护罩、壳体、滑杆、滑块、卡接杆、插杆和弹簧的设置，达到了可对检测台进行防护的目的，解决了现有的防护设备通常为手套和防护服等穿着类的，缺少对检验的检测台进行防护的设备，在生化检验时，会接触到一些化学药物和细菌等，还会使用到电器、酒精灯或电加热装置，在检测台发生意外时，无法及时的对检测台进行封闭，容易导致化学物品的大量泄漏和发生火灾等突发现象，这样安全系数低的问题。
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本发明公开了一种针对肿瘤初步筛选指标的荧光探针快速设计方法，首先选择与肿瘤侵袭迁移相关的生物标志物——锌指蛋白，针对其结构特点，选定喹啉作为母体结构。然后利用组合化学的概念对其进行改造，得到合理的探针候选物库。然后使用梯度优化构象搜索算法，指定一种锌指蛋白，并对其和各种候选物的结合效果进行打分评价，找到评分最高的结构。对其光谱性质进行初步验证。最后通过比对乳腺癌患者和健康人的血清检测结果，证明该荧光探针对样本具有良好的信号响应，并且发掘锌指蛋白总量作为肿瘤初步筛选指标的应用潜力。本发明中的方法能够准确、高效地设计用于发掘肿瘤初步筛选指标的荧光探针，为实现肿瘤的快速筛查提供了新思路。
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本发明公开了一种强太阳辐射环境下的多参数检测系统及方法，包括传感器集成模块、数据转化模块和电源模块，所述传感器集成模块与数据转化模块连接，所述电源模块分别为传感器集成模块、数据转化模块供电；还包括上位机，所述上位机与数据转化模块远程通讯连接；还包括一电气箱，所述传感器集成模块、数据转化模块和电源模块安装在该电气箱中，在电气箱上设有若干透气孔。本发明具有功能多样，适用性和扩展性强，综合考虑了强太阳辐射下对环境参数的光化学反应等的影响，并对强太阳辐射等恶劣环境，如沙漠、高原等的防护效果好。
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本发明公开一种氟维司群有关物质：化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料，经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法，具有操作简单，收率高，产品纯度高的优点，同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法，为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
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本发明公开了一种基于神经毒素促进电子传递效应的沙蚕毒素类杀虫剂的检测方法，包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一，将杀虫磺在碱性条件下水解，脱去两边的苯磺酸基团形成NRT的一氧化物，用三(2‑羧乙基)膦(TCEP)还原NRT一氧化物的二硫键产生具有2个自由巯基的NRT；步骤二，将沉积金处理的玻碳电极置于NRT溶液中，使杀虫磺水解产生的NRT通过Au‑S键组装在纳米金修饰的玻碳电极表面；步骤三，将组装了NRT的电极置于含有1mmol/L KCl的铁氰化钾溶液中进行电化学测定。本发明的有益效果：具高灵敏度有、生物识别系统选择性高的特点。
本发明基于目标微小RNA诱导的分支DNA纳米结构，开发了一种简单且超灵敏的微小RNA检测方法。双链体两侧的短DNA单链尾巴可以用发夹DNA4和发夹DNA5启动第二级HCR扩增，以在形成的长双螺旋DNA的两侧产生许多长双链体由此形成的支链DNA纳米结构可以携带大量的甲基蓝，可以有效增强电化学信号并实现低检测限。重要的是，该策略提供了简单的操作，良好的可靠性和超高灵敏度。它已成功应用于人体血清样品，显示出令人满意的结果和有希望的未来。重要的是，一站式方法可以极大地减少操作步骤并避免由于多个操作步骤而导致的系统错误。
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本发明提供一种适用于液态环境的纳米结构筛选层，该筛选层的制作工艺，适用该筛选层的纳米检测系统。其中筛选层上设有纳米孔，筛选层包括二硫化钼薄膜，二硫化钼薄膜附在绝缘柔性衬底上，筛选层的上下表面还设有电绝缘薄膜。单层二硫化钼薄膜具有非常高的曲率半径，高导电性，快速光电响应，较小的表面粗糙度和良好的生物兼容性等特性，用于柔性基底的生物传感器探测。同时，二硫化钼单层薄膜的表面可以很容易地进行化学功能化修饰，在气体和溶液环境下，可以对于目标分子进行特异性检测。
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本实用新型公开了一种环境检测用样品废水过滤装置，包括过滤箱，所述过滤箱的两侧内壁纵向排布设置有限位座，所述限位座的内侧分别活动插接有过滤网和活性炭吸附膜，所述活性炭吸附膜的下方贯穿过滤箱表面固定安装有导液管，所述导液管的外部顶端固定安装有储液罐，所述储液罐的下方通过底板固定安装有电机，所述电机的输出端贯穿过滤箱固定安装有搅拌轴。该一种环境检测用样品废水过滤装置，可通过过滤网和活性炭吸附膜对废水中的大颗粒杂质和细小的污染物进行实时过滤吸附，对废水进行初步的过滤截留，然后将储液罐储存的相应絮凝剂或者其他中和药剂导入，对废水中的化学物质进行实时凝结中和，进一步提高废水过滤的整体效果。
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本申请公开了一种石英坩埚无损检测装置，包括光源、镇流触发器和盖板，其中，所述光源与所述镇流触发器相连接；所述盖板的形状与石英坩埚的形状相匹配，所述盖板的面积大于或等于所述石英坩埚的开口的面积；所述光源和所述镇流触发器设置于所述盖板的中心部，且所述镇流触发器设置于所述盖板的上表面以上，所述光源设置于所述盖板的下表面以下。利用该装置对石英坩埚进行内部结构缺陷检测时，避免了涂抹显影液等化学试剂带来的杂质污染和效率低下的问题，还能准确的发现石英坩埚中的内部结构缺陷，因此能够使得石英坩埚的检测快速、准确且无污染。
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本发明公开了一种不易褪色的彩砂及其褪色程度的检测方法，该彩砂包括如下质量份的组分：1000～1500份的砂、2～12份的染料、10～90份的树脂、10～75份的润滑剂、1～45份的偶联剂、1～45份的固化剂；采用如下工艺进行制作：将砂与染料充分混合后加热至180～200℃，然后加入树脂进行搅拌，保温1～5min；降温至80～150℃后，加入润滑剂进行搅拌加热1～5min，降温至150℃，加入偶联剂搅拌加热1～5min，最后加入固化剂搅拌加热1～5min，降温至室温固化后破碎而成。本发明具有颜色较为鲜艳、耐酸碱强度高、耐紫外线、不易褪色、化学稳定性较好等优点，本发明方法具有检测结果准确等优点。
本发明公开了一种用于3CL蛋白酶检测及抑制剂筛选的锌离子诱导AIEE荧光探针，所述荧光探针化学结构式为：其中，n＝2、3、4、5、6；X1，X2均为氨基酸；将三苯胺AIE分子标记到多肽链上制备成探针，多肽链增加了AIE分子的水溶性和细胞渗透性，本探针分子可被细胞内表达的3CL蛋白酶特异性识别切割，AIE荧光基团掉落后在锌离子的诱导作用下和蛋白共同产生聚集发光增强现象，实现对3CL蛋白酶的荧光定量标记，检测3CL蛋白酶的表达及进行其对应的抑制剂筛选。
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一种用于表面增强拉曼光谱检测的超疏水表面增强基底，其表面包括微纳米粗糙结构，是通过激光雕刻技术和化学合成工艺对疏水表面材料进行处理而制成的。疏水表面材料是由聚四氟乙烯制成的基板，表面具有通过激光雕刻形成的凹陷于基板表面的呈圆柱阵列的微纳米粗糙结构，圆柱阵列中圆柱的直径为3‑6mm。进行激光雕刻以形成圆柱阵列的微纳米粗糙结构时，激光雕刻机的参数是：雕刻速度为25‑50mm/s，光速直径为0.05‑0.3mm，频率为10‑1000kHz，雕刻功率比为10‑60％，雕刻次数1‑6次。超疏水表面增强基底中的疏水表面接触角为150°±10°，是表面沉积有银纳米颗粒的基板。这种超疏水表面增强基底极大地降低了表面增强拉曼光谱检测的成本，制作过程简单，实现了较好的拉曼增强效果。
本发明涉及一种适用于复杂样品环境中拉曼痕量检测的芯片及其制备方法和使用方法，属于检测技术领域，所述芯片由透明衬底和沉积在所述透明衬底上的贵金属纳米孔阵列组成，所述贵金属纳米孔阵列中各纳米孔为通孔，所述纳米孔内透明衬底上修饰有能够识别靶标分子的捕获探针。该芯片可用于环境污染物、化学战毒品、生物分子等方面复杂样品环境中拉曼痕量检测，且制备工艺简单，易操作，使用时程序简单。
本发明涉及一种基于3D DNA纳米网状结构双信号放大技术的microRNA检测方法，本发明基于靶标自循环的催化发卡自组装与3D DNA纳米网结构的整合，构建了一个双信号放大技术的电化学生物传感器。设计的两个发卡序列一旦被靶标启动，即可形成热力学稳定的杂交双链体结构，同时释放靶标进入下一个循环。该过程成功将靶标转换为更加稳定的结构，从而达到第一次信号放大的目的。随后引入了一个3D DNA纳米网结构，该结构由三条DNA序列杂交形成的X型DNA结构通过T4连接酶连接而成。3D DNA纳米网结构可与上述反应形成的双链体结构杂交，从而实现第二次信号放大。具有检测灵敏度高、检测特异性好等优点。
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本发明公开了前列腺特异性抗原纸基传感器的制备方法及PSA检测装置，本发明的前列腺特异性抗原纸基传感器的制备方法，包括以下步骤：S1)纸基的合成；S2)将碳量子点与链霉亲和素结合形成碳量子点‑链霉亲和素结合体；碳量子点‑链霉亲和素结合体与生物素化PSA抗体2结合形成荧光探针；本发明利用碳量子点的荧光特性，构建了基于纸基的碳量子点荧光免疫传感器，实现了将化学反应从溶液中转移到纸上进行，从而实现了床旁检测、即时检测的目的。与液相荧光相比，基于纸基的荧光传感器具有便携、快速、可视化、即时检测等特点。与此同时，纸基传感器一方面可以适当延长保存时间，具有广阔的市场及应用前景。
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2025年12月26日 ~ 28日 
