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本发明涉及手持式、小型的但准确可靠的设备,用于使用NO传感器进行诊断NO测量,其中管理样品采集的参数不同于对于所述NO传感器的准确性最佳的参数。通过暂时存储呼出气体的一部分,并且以适于该NO传感器的流量将其送入传感器,可以提高涉及NO传感器、特别是电化学NO传感器的系统/方法的准确性和灵敏度。用于诊断NO测量的方法包括步骤:通过内建装置和通过听觉和/或视觉反馈给用户,控制无NO气体的吸气,以及呼气。
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本文提出了用于进行测序的系统和方法,所述测序包含荧光原位测序。在一个实施例中,共焦时间延迟积分(TDI)线扫描成像系统可以包含在图像传感器前方的各种针孔和/或狭缝孔径机构。所述系统还可以包含在基底上具有聚焦条带的结构,其与待成像的组织样本接触。替代地,这些条带可以被切割成组织样本。所述系统还可以包含配置和方法,其中在流动池的组装期间将组织样本放置在流动池的反应室内,然后对组织样本进行化学操作。所述流动池可以使用开放式容器对组织样本进行化学操作。
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提供了一种能够检测流体从流路泄漏的化学合成装置、以及这样的化学合成装置的制造方法。本发明的化学合成装置的一个方式的特征在于,具有:基板,形成有用于将多个流体进行化学合成的流路;以及配线部,埋设于基板,通过配线部与流体接触,配线部的电阻值发生变化。
化学机械抛光/平面化(CMP)设备、方法和由此生产出的衬底。抛光表面中具有不均匀的凹槽。CMP头和方法具有整体浆液分配机构。CMP设备和方法具有旋转的固定环。CMP设备和方法具有带柔软背衬的抛光头。CMP能够在抛光和平面化过程中有效使用浆液。由CMP设备或方法生产的衬底(半导体晶片)。在一个实施例中,该设备(100)包括具有附着在下衬底保持表面(165)上的柔性部件(185)的副载体(160)。柔性部件(185)中具有孔(195),从而在柔性部件和副载体(160)之间引入的加压流体直接将衬底(105)压在抛光表面(125)上。这些孔(195)的数目和尺寸被选择为能够在柔性部件(185)和衬底(105)之间提供充分的摩擦,以在驱动机构使副载体(160)转动时产生转动。副载体(160)具有用来在位于下表面(165)和柔性部件(185)之间的凹穴(215)上抽真空的开口。柔性部件和衬底(105)用作阀(225),以在已经实现预定真空时使开口与空腔隔离。
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本发明提供抑制由外包装体的弯曲引起的裂纹的发生的电化学电池。该电化学电池包括:包含正极和负极的电极体、和由热熔接形成袋状而容纳电极体的外包装体。配置在外包装体中电极体周围的热熔接部的一部分朝向电极体的外周进行折弯,且在根据示差扫描热量分析的图表中具有玻化温度(Tg)以上且未达到熔点(Tm)的吸热峰值温度(Ta)。
本发明提供一种用于对生物材料执行基于色彩的反应测试的方法及装置。所述方法包含在自动校准环境内俘获并解释未暴露及稍后暴露的仪器的数字图像。所述仪器包含唯一识别UID标记、提供标准化色彩的样品以用于图像色彩校准的参考色彩条RCB,及若干测试特定序列的化学测试垫片CTP。所述方法进一步包含将所述仪器定位于所述图像中,提取所述UID,提取所述RCB,以及定位每一图像中的所述多个CTP。所述方法进一步降低所述CTP中的图像噪声且根据对所述RCB执行的照明测量自动地校准所述图像。所述方法通过比较所述CTP图像的色彩与制造商解释比色卡MICC中的色彩进一步确定测试结果。所述方法以图形或量化模式展示这些结果。
可以通过使用气溶胶喷射印刷将工作电极印刷到基板上来制造传感器。还可以使用气溶胶喷射印刷将感测化学制剂(例如,包括检测化学制剂的基于酶的墨)印刷到工作电极上。也可以将参比电极印刷在基板上的沿着基板与工作电极间隔开的位置处。在某些示例中,基板可以定位在传感器模块的皮肤穿刺构件的管腔中。
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本发明的流通池中使用的衬垫的特征在于,由下述(1)中定义的化学试剂浸渍试验得到的变形量为0mm以上且0.2mm以下,由下述(2)中定义的表面粘着性试验得到的表面粘着力为14N/cm2以上且40N/cm2以下。(1)化学试剂浸渍试验:在0.2mol/L氢氧化钾溶液中以40℃浸渍31天后测量尺寸变化量。(2)表面粘着性评价试验:将试验片(10mm见方、厚度0.5mm)的下表面用双面胶带固定于丙烯酸树脂A(20mm×30mm、厚度2mm),在试验片的上表面设置丙烯酸树脂B(20mm×60mm、厚度2mm),进而将2kg的砝码在丙烯酸树脂B的上表面静置1分钟,使将丙烯酸树脂A、试验片、丙烯酸树脂B一体化而成的评价样品的丙烯酸树脂B沿铅垂方向移动,用测力计测定试验片与丙烯酸树脂B界面发生剥离时的力。
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用于测量和监测流经管道的流体的物理或化学性质变化的方法,包括步骤:使流经管道的流体进入磁共振成像设备(MRD);在管道中定义感兴趣的区域(ROI);在具有p个切片的ROI内限定c个坐标,c和p是整数,每个大于等于1;沿至少一个坐标在至少一个切片中获得所述流体的至少一个物理或化学性质的数据库对ROI内的流体进行MR成像,以提供至少一个图像,该图像沿坐标ci具有p个切片,包括切片Pici;从所述图像确定所述流体沿至少一个坐标ci、在至少一个切片Pici中的至少一个物理或化学性质比较在至少一个切片p中的、在相同的预定义坐标ci中的与从而确定性质差其中代表与流体的预先确定的标准的偏差,该预先确定的标准由管道内预定义的坐标来指示;如果则发出通知。
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提供了用于井筒固井的方法、系统和组合物。一种方法可以包括:分析工业副产物和一种或多种附加组分以生成关于所述工业副产物的物理和/或化学性质的数据;基于所述数据来确定所述副产物和所述一种或多种附加组分的浓度,以提供在100℉至200℉下具有约50psi或更高的二十四小时破坏性压缩强度的可凝固组合物。
本发明提供包含利用含杂原子的官能团修饰了表面而提高了ODMR强度的NV色心的纳米金刚石颗粒。该纳米金刚石颗粒通过进行化学修饰,从而能够制成可在生物体内利用的荧光分子探针。另外,通过追踪该荧光分子探针中所含的NV色心的旋转运动,从而能够实时地分析蛋白质的结构变化。含杂原子的官能团可以设为羟基和羟基烷基中的至少任一官能团、或羧基。
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本发明阐述用于产生超短光脉冲(1‑110)的设备及方法。高功率固态被动锁模激光器(1‑110)可制造成紧凑型模块,该紧凑型模块可并入至便携式仪器中以用于生物或化学分析。脉冲激光器可以以与电子数据采集速率相称的重复率产生亚100皮秒(ps)光脉冲。该光脉冲可激发该仪器的反应室中的样本,且用于产生操作该仪器的信号获取及信号处理电子器件的参考时钟。
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本公开涉及具有低浓度的水黄皮含油种子固有的水黄皮次素和其他活性化学成分的水黄皮组合物,制备和使用所述水黄皮组合物的方法。本公开还涉及分析水黄皮组合物的方法,以及水黄皮组合物的用途。
本发明涉及一种对液体样本进行微流体分析的集成系统,其包括:准备液体样本的装置(100),其包括用于引入所述样本和试剂,然后使它们向对液体样本液滴进行化学或者生物化学处理的第二装置(200),该处理装置也包括用于移动所述样本的液滴,然后使其向分析所述液滴的分析装置(300)迁移的移动装置(201)。本发明尤其应用于激光解吸装置,该解吸装置包括操纵液滴形式的样本和试剂的系统,该操纵系统具有一个或者多个装载接触片,一个或者多个由叉指型电极构成的输送轨道,一个或多个化学或生物化学处理区,以及至少一个向至少一个导体接触片引导的系统,在所述导体接触片上可进行激光解吸处理。
电化学电池用电极催化剂层具备第1催化剂层和第2催化剂层。在80℃·40%RH下测定的第1催化剂层的电池电阻比第2催化剂层的电池电阻低。电化学电池用电极催化剂层以第1催化剂层配置于比第2催化剂层更靠近电解质膜一侧的方式来使用。优选的是,第1催化剂层中包含的第1催化活性成分及第2催化剂层中包含的第2催化活性成分各自独立地包含选自由铂、钯、钌及铱组成的组中的至少1种元素。
本发明通过使用电解液的电解来提取金属材料中的析出物和/或夹杂物。所述电解液含有物理吸附和/或化学吸附到除所述金属材料的基体金属以外的任意金属上的吸附剂。由此,能够精度良好地对提取出的析出物和/或夹杂物进行定量分析。
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本发明涉及用于进行自动化生物化学试验如免疫分析试验的盒总成匣。该匣包含基座元件、铰接框和锁紧机构。该基座元件包含基座元件内的多个插槽。多个插槽中每一个都用于接收试验盒。铰接框与基座元件偶联。该铰接框能够旋转至打开位置或闭合位置。该铰接框包含水平推杆,其配置为在铰接框处于闭合位置时向多个插槽中接收的试验盒施加向下的力。该锁紧机构用于在铰接框旋转至闭合位置时锁紧闭合位置的铰接框。
本发明公开了一种构造用于分析物选择性的皮内或皮下植入型电化学电池的固态参考电极的方法(300)。所述方法(300)包括将金属电极浸入包含单体前体的溶液中。所述方法(300)还包括在金属电极上施加固定或时变的电势或电流,从而将单体前体进行电聚合,并同时将从所述单体前体的电聚合合成的导电聚合物电沉积到所述金属电极表面。
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本文描述了一种用于分析二分图数据结构以缩合代谢网络的反应路径的方法。细胞的代谢网络构造为二分图,在二分图中,分子节点表示代谢中的分子,连接分子节点的边表示化学反应或过程。二分图中的分子节点根据导入和导出每个节点的边的数量进行分类。如果二分图的结构指示分子节点对代谢网络的数学模型的通量值解没有贡献,则从二分图中阻断或去除该节点及其连接的反应路径。因此,可以降低二分图的复杂度,并识别关键的节点和路径。
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一种用于非侵入式血球计数分析的装置包括两个主要部分:一组六个数字传感器,和数据采集单元,这两个部分是相互连接的;另外,所述数据采集单元通过有线和/或无线方式连接到配备有使用从数字传感器接收的数据和由数据采集单元在可用的软件算法的帮助下生成的绝对温度值来重新计算生物化学和血液动力指标的软件的固定式个人计算机和/或移动式个人计算机。
提供一种电化学传感器单元,其具备工作电极和对电极,工作电极具有:金刚石膜,在对工作电极与对电极之间施加了电压时,在该金刚石膜的表面发生氧化还原反应;以及支承体,其由与金刚石不同的材料形成,该支承体支承金刚石膜,在从侧方观察工作电极时,支承体的与同金刚石膜接触的面相反的那一侧的面的宽度小于金刚石膜的宽度,从金刚石膜侧向工作电极供给液状的受检试样。
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公开了一种用于使用CARS显微术来分析样本(1)的方法,所述样本(1)从生物源获得。在所述方法中,使用相干反斯托克斯拉曼散射通过激光辐射激励样本(1)中的至少一个谐振点(5)而生成的谐振信号以图像产生的方式被捕获。所公开的方法包括通过使样本(1)的内在化学结构(2)经历与至少一个反应搭档(3,6)的生物正交反应来创建至少一个谐振点(5)。
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本发明涉及用于处理废料、特别是来自医学分析实验室的废料的设备,所述设备包括:用于预处理废料的仪器(2),所述仪器设计成改变废料的至少一个物理和/或化学特性;至少一个反应箱(3),所述反应箱定位在用于预处理的所述仪器(2)的下游;以及至少一个过滤系统(4),所述过滤系统定位在所述反应箱(3)的下游。
本发明涉及分子间隔臂、用于将分子单元连接到 固相载体的方法、以及该间隔臂在包含分子或生物分子的分析 芯片上的应用。所述间隔臂具有以上化学式(I),其中, X0、 X4=C、O、S、Se、N、P、As; X1-3=C、O、N、S、Se、P、 As、或C1-6芳基或杂芳基; Z1-2=C-R、Si-R、N、P以及 As,其中R=C1-6烷基; R1-3=H或C1- 6烷基、芳基或杂芳基;[Gp]=用于仲胺的保护 性基团;n、m和p=大于等于1的整数;[Sup]=H或硅烷化 的固相载体;以及[mo]=H或用来通过所述间隔臂共价连接到 所述硅烷化载体的分子单元。
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提供一种可提高测定灵敏度并可小型化的微量化学系统用基片及微量化学系统。微量化学系统用基片(1)由板状的玻璃基板(10)构成,玻璃基板(10)在内部具有コ字形流路(11)。コ字形流路(11)由长度方向流路(11a)、连接在长度方向流路(11a)的各端部的一对横向流路(11b、11c)构成。玻璃基板(10),在长度方向流路(11a)的两端附近,具有与长度方向流路(11a)同轴的2个空腔,在2个空腔内,分别收容折射率分布型棒透镜(14、15)。在折射率分布型棒透镜(14)上,连接传送从光源射出的检测光的光纤维(16),在折射率分布型棒透镜(15)上,连接将接受的检测光导送到检测器的光纤维(17)。
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一种用于以电极(3)对工件(2)进行电化学机械加工的设备(1)。具有一个操作机构(8)用于调定电极(3)与工件(2)之间的间隙(4),还具有一个通道(11)用于以电解液(5)淹没间隙(4),和一个装电解液(5)的容器(10)。此外,还配备有电源线(12,13),用于将电电源(40)供应的电流(1)通入间隙( 4)的电解液中。间隙(4)附近配备有天线(21),用以接收间隙(4)来的电磁波。天线(21)接带通滤波器(22)。带通滤波器(22)让40至100兆赫频带的信号通过,传送给电平检测器(23)。电平检测器(23)将滤波后信号(Ub)的幅值与阈值相比较,并在幅值超过阈值时给控制机构(30)提供停止信号(Us)以打开电源(40)的开关(43)。天线(21)、带通滤波器(22)、电平检测器(23)和控制机构(30)在一起构成防损系统,该系统可用于现存的ECM设备中,起防止电火花放电的作用。
本发明的目的是提供能够以低单位面积重量制作厚度精度高的电极的电化学元件电极用复合粒子、利用该电化学元件电极用复合粒子的电化学元件电极及电化学元件,以及提供上述电化学元件电极用复合粒子的制造方法及上述电化学元件电极的制造方法。本发明涉及一种电化学元件电极用复合粒子,是对包含电极活性物质及粘结树脂的浆料进行喷雾干燥而得的,在通过使用激光衍射法的粒径测定而得的个数换算的粒径分布中,40μm以下的粒子为总体的50%以下,在体积换算的粒径分布中,累积95%粒径(D95粒径)为300μm以下。
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一种传感器(10),包括相控加热器阵列(41),其具有浓缩器(124)、分离器(126)和传感器,用于检测样品或其它位置中的流体混合物的存在、鉴定和浓度。可以利用气体排放器件(350)、化学传感器和光电离子传感器。传感器可具有用于可变部分的选择以及浓缩器(124)、分离器(126)的加热元件(20,22,24,26)的类型的控制逻辑(490)。检测器(127,125,128)、浓缩器(124)和分离器(126)连同相控加热器阵列均可集成在芯片上。寄存器和控制逻辑(402)可集成在经由引线接合、焊接凸点或Z轴导电弹性体而与包含有相控加热器阵列(41)的芯片相连的芯片上。
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本发明涉及一种分析多个铁磁性颗粒(1)的方法。该方法包括下列步骤:a)以每个所述颗粒大致朝向相同方向的方式排列所述多个颗粒(1);b)在所述排列中固定所述多个颗粒(1);c)暴露以此方式排列的所述颗粒(1)的内部区域;d)确定每个所述颗粒的性质,并根据作为它们的性质的函数的种类来给所述颗粒分组;和e)确定每个种类的一个或多个所述颗粒的冶金学结构和化学成分。
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