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本发明的课题在于，提供适合作为在抑制不可逆容量的增加的同时确保高电极密度、高容量化的电化学设备的电极材料的碳质材料和其制造方法。本发明的解决手段是：电化学设备用碳质材料，其通过BET法测定的比表面积为23m2/g以下、且通过粉末流变仪测定的通气时流动能量(AE)为40mJ以上且210mJ以下。
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本发明公开了一种利用免疫化学发光在ppt水平 快速检测杀虫剂的方法。该方法包括将固定抗体装填于玻璃毛 细管柱中，将欲检测杀虫剂含量的样品溶液通过所述的柱形成 杀虫剂－抗体轭合物，从柱中除去所述的杀虫剂－抗体轭合 物，然后加入尿素 H2O2，再加入发光氨和 K3Fe(CN) 6，将所述的溶液充分混合直到产生光，然后以 CCD照相机捕获产生的光，产生的光强度与所述样品中的杀虫 剂含量成正比。本发明还公开了一种实施本发明方法的试剂 盒。
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本发明涉及叔胺在优选用于质谱和/或UV/可见光谱分析的样品制备中作为缓冲剂的用途，其中所述样品包括蛋白质、多肽和/或肽，所述样品制备包括：(a)蛋白质、多肽和肽的变性；及(b)化学同位素标记和/或化学交联，其中所述样品制备不使用伯胺缓冲剂。
使用累积的化学数据创建具有期望性质的新化学化合物以构建用于合成的新化学结构。提供了一种生成新化学化合物的计算机实现方法。该方法包括为化学或物理性质已知的多个化学化合物中的每个化学化合物准备数据驱动的子结构特征向量。该方法还包括准备预定义组分特征向量，创建回归模型以预测化学或物理性质的目标值，以及执行搜索算法以识别影响化学或物理性质的目标值的子结构特征。该方法还包括生成具有化学或物理性质的目标值的候选结构，以及合成候选结构。
本发明涉及一种化学强化用玻璃，其为以氧化物基准的质量百分率表示含有60～75％的SiO2、3～12％的Al2O3、2～10％的MgO、0～10％的CaO、0～3％的SrO、0～3％的BaO、10～18％的Na2O、0～8％的K2O、0～3％的ZrO2、0～0.3％的TiO2、0.005～0.2％的Fe2O3和0.02～0.4％的SO3、并且板厚为0.2mm以上且1.2mm以下的玻璃板，其中，上述玻璃板的正反两面均未进行研磨的情况下测定的β?OH的值低于将上述玻璃板的正反两面的表层分别研磨50μm以上并进行测定时的β?OH的值。根据本发明的化学强化用玻璃，能够通过实施与以往同样的化学强化处理而使得强度比现有的钠钙玻璃提高。
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本发明的实施方式提供具有如下元件的分析物传感器及其制造和使用方法，所述元件被设计为调节所述分析物传感器的化学反应。在本发明的一些实施方式中，所述传感器包括分析物调节膜，所述分析物调节膜含有线性聚氨酯/聚脲聚合物和分支的丙烯酸酯聚合物的混合物。
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本发明涉及制备在分析过程中使用的含水样品的方法，该样品包括至少一种来自食品的水溶性分析物，该方法包括以下步骤：（a）提供包括第一吸附材料和第二吸附材料的固相萃取柱体，设置该第一吸附材料和第二吸附材料以在其上分别吸收不同的化学成分，该柱体包括含有该第一吸附材料和第二吸附材料且具有入口和出口的室；（b）将包括至少一种来自食品的水溶性分析物和杂质的含水样品流动通过该入口，从而在该第一吸附材料和第二吸附材料的至少一种中处理该样品；（c）将清洗液流动通过该入口，使得至少部分地将所述至少一种水溶性分析物和杂质分离；和（d）从该柱体的出口洗脱出所述至少一种水溶性分析物。
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公开了将传感器材料施加至光学存储介质衬底(10)上的方法。在暴露于所关注的试样之后,为了所述试样的物理、化学和生物参数的定量分析,所得到的传感器可以在光学存储介质驱动器中读取。
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本发明提供了用来进行高通过量筛选分析的微液体装置和方法。具体的是,本发明的装置和方法可用来筛选大量不同化合物对各种化学系统,优选的是生化系统的作用。该装置包括一系列管子(110,112),和任选的试剂管(114),它们组装在基片的表面里。这些管子的至少一种典型地有极小的截面尺寸范围,如0.1—500微米。该装置也包括处于且与管子末端流体连接的贮槽(104,106和108)。如图所示,样品管(112)用来将多个不同试验化合物引入装置。这样该管子通常与大量分开化合物源连接,从而可单个地引入样品管(112)并接着进入管(110)。
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所提供的组织重现生物试样图像自动分析方法(图2的42)是一种分析生物试样的自动细胞成像方法,该试样或是用原位混成(ISH)法或免疫组织化学(IHC)法或核酸染色加以连续染色,以及对比染色。该方法以自动方式配合复合图像进行处理和分析,以识别单个视场图像或单一染色技术不能捕获的组织中的结构(图2的44)。所揭示的内容提供一种同时分析许多玻片上的视场(图2的37)的组织重现方法。
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本发明提供一种用于从岩石样本区域的图像中分析岩石的方法、计算机程序和系统，其包括访问数据库中所述样本区域的元素图，每个元素图包括像素阵列，并且每个像素具有能反映所述像素与化学元素的相关程度的值；访问数据库，所述数据库存储包括所述化学元素的多种化学元素的阈值；通过确定每个所述元素图中所述像素的值大于或小于相应的化学元素的阈值来确定物质在对应于所述像素的所述样本区域的一部分中的存在情况；基于所述像素中所述物质的存在情况标记所述像素；和输出数据，所述数据反映呈现在图形界面上的物质图。
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本公开涉及一种电池管理装置和方法，并且更具体地，涉及一种使用非破坏性电阻分析来分析电池单体的电阻变化的电池管理装置和方法。根据本公开的实施例，即使不使用EIS(电化学阻抗谱)分析，也可以使用电池单体的QV曲线和Q‑dV/dQ曲线来非破坏性地计算电池单体的电阻变化率。
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本发明提供可以处理原始生物样品、进行生物化学反应并且提供分析读出的系统。例如，系统可以从拭子提取DNA，扩增来自DNA的STR基因座，并且分析被扩增的基因座和样品中的STR标志物。系统通过使用微流体部件连接可以是宏观流体功能的功能以整合这些功能。在一个实施方案中，系统包括样品提纯模块、反应模块、反应后清除模块、毛细管电泳模块和计算机。在某些实施方案中，系统包括用于进行分析物捕获的一次性暗盒。暗盒可以包括流体歧管，流体歧管具有宏观流体室，宏观流体室与将液体在室之间引导的微流体芯片相匹配。系统装配在不大于10ft3的包围物内，并且可以是封闭系统、便携式系统和/或电池操作的系统。系统可以被用于使原始样品在少于4小时内进行分析。
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本发明公开了一种故障分析用的半导体试片的制备方法，藉由使用一种非挥发性、非液态且对介电材质具有较高黏着特性而对金属接触材料具有较低黏着特性的黏着材料所构成的黏着层，可大面积、高均匀度的选择性移除介电材料部分厚度，并完整保留金属接触材料，且不会与半导体样品产生化学反应或甚至破坏欲分析的结构，且可藉由选用不同的黏着层材料，控制与介电层的黏着度，进而可以控制移除介电层的厚度，故可提供一种适用于尺寸缩小化的故障分析用半导体试片。
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本发明提供了沿着至少一个大分子例如线性生物聚合物对特征进行标记和分析的方法，包括沿着单个解折叠的核酸分子对特定序列基序的分布和频率或这些序列基序的化学或蛋白质组修饰状态进行作图的方法。本发明还提供了沿着这些被标记的大分子来鉴定序列的特征模式或表观遗传变异以用于直接大规模并行单分子水平分析的方法。本发明还提供了适用于这样被标记的大分子的高通量分析的系统。
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本发明公开离子‑离子反应化学方法的应用，其中使用质子转移反应(PTR)和实时数据分析方法以：(1)简化引入到质谱仪中的样本的复杂混合物分析，以及(2)通过移除电荷且减少碰撞横截面而改善超过50kDa的大蛋白质的分析的分辨率和灵敏度。
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本发明涉及处理方法、分析装置和表面处理液。本发明的课题在于消除因血红蛋白吸附在液相色谱的流路的内表面而产生的峰的展宽，提高峰间的分辨率。利用溶解有表面处理剂的液体对分析血液样本中的血红蛋白的液相色谱的流路进行表面处理，所述表面处理剂具有两个以上的在一个磷(P)原子上分别直接键合有羟基(‑OH)和氧代基(＝O)的化学结构并且分子量为200以下。
本发明公开了进行有用的种子采样的装置、方法和系统,其中存活力得以保持。使用手持和手工操作的且具有一个或多个刀刃的工具,来自植物进化实验中的一代的种子通过对所述种子的组织进行去除和收集而被单个地采样。所述组织随后被处理以便获得所述种子的一个或多个生化的、基因的、或者显性的特征,之后做出是否在进一步的植物进化试验中或者其它植物研究和发展中使用所述种子的决定。在所述方法的一些实施方案中,采样被控制,以便在没有显著影响被采样种子存活力可能性的情况下去除用于分析目的的有用量组织。在一些实施方案中,采样被控制以防止样本污染。在某些实施方案中,所述种子被保持在预定定向以方便有效率和精确地采样。
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本发明提供了一种用于对实例模型进行约束故障分析的方法和装置,所述方法包括步骤:为标准模型的约束定义多个模式,所述多个模式包含导航模式和逻辑模式;判断由实例模型生成的约束评价树中是否存在空节点;和如果存在空节点,则基于导航模式对约束评价树进行故障分析,否则基于逻辑模式对约束评价树进行故障分析。本发明提供了一种便利的工具,以在模型-约束设计者和模型用户之间建立良好的衔接,减轻模型/约束的使用负担,简化学习曲线,并帮助模型用户进行模型校正。
本发明提供一种电化学元件电极用复合粒子、电化学元件电极用复合粒子的制造方法及电化学元件电极,其中,电化学元件电极用复合粒子,含有电极活性物质、导电材料及粘合剂,将复合粒子的一次粒子的体积平均粒径设为1～500ΜM,在以体积基准求得的复合粒子的一次粒子的粒径分布,将具有一次粒子的众数直径R1附近的微小范围的粒径的一次粒子的相对粒子量设为Ρ1,在23℃下进行测定时,在以体积基准求得的复合粒子的二次粒子的粒径分布,将具有上述微小范围的粒径的二次粒子的相对粒子量设为Ρ2时,Ρ2/Ρ1为0.03～0.60。
本发明提供一种MDGC装置,包括一种能够冷却部分化学样品至少两次的低温捕集装置,配置有位于低温捕集器上游的检测器装置,能够识别该部分化学样品,从而控制化学样品在低温捕集装置中的停留时间。
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描述了用于对感兴趣的化学品进行在线和自动稀释以用于通过ICP‑MS进行形态分析和随后分析的系统和方法。系统的实施例包括：用于接收样品到保持环中的第一阀；耦合到第一阀的多个注射泵，其用于从第一阀输送在线稀释样品；以及耦合到第一阀的第二阀，其用于从第一阀接收在线稀释样品到与第二阀耦合的样品保持环中，第二阀被配置为耦合到洗脱剂源或载送流体源中的至少一种以接收洗脱剂流体或载送流体中的至少一种以将在线稀释样品从样品保持环转移到形态分析柱，以从在线稀释样品中分离一种或多种形态。
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公开了用于基底的非原位分析的系统和方法。本发明披露了一种用于制作供在非原位TEM、SEM、或STEM程序中使用的不对称薄层的方法和系统。薄层的形状提供用于容易定向，从而使得可以在化学分析的TEM、SEM、或STEM程序中来自碳膜最少的光学和光谱干扰的条件下将该薄层内的相关区放置在碳膜内的孔上。
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本申请涉及革兰氏阳性细菌全细胞分析的方法。所述方法能确定样品(例如，临床样品)是否包含一种或多种选定的革兰氏阳性细菌，以及确定例如所述样品中所述选定的革兰氏阳性细菌是否都不具有所选的目的性状、或部分细菌具有所选的目的性状或所有细菌都具有所选的目的性状，或者所述样品中可能存在的其它细菌具有所选的目的性状。在一些实施方案中，所述方法可用于确定所述样品中的抗甲氧苯青霉素(选定的性状)的金黄色葡萄球菌(选定的革兰氏阳性细菌)、凝固酶阴性葡萄球菌(另一种选定的革兰氏阳性细菌)和/或甲氧苯青霉素敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)。例如，可以通过原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、免疫细胞化学(ICC)或以上两种或更多种的任意组合进行全细胞分析。
本发明公开了适于种子的高吞吐量、有用的取样的器具、方法以及系统,其中成活力可选择性地加以保留。通过去除并收集出自所述种子的组织来单独取样来自植物推进实验中一代的种子。所述组织随后被处理以在做出是否在植物推进实验或者其它的植物研究和开发中利用该种子的决定之前获得所述种子的一个或者多个生物化学、遗传学、或者表型特征。在所述方法的一些实施方案中,控制取样以去除用于分析目的的有用数量的组织而未明显地影响所述被取样种子的成活力潜力。在一些实施方案中,对所述取样加以控制以防止污染所述样本。在一些实施方案中,所述种子被自动地定位和定向以便于高效并准确的取样。
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本发明公布一个以细胞阵列为基础的病理学分析质量控制装置及其制作和使用方法。本装置将多种癌症类型和起源的体外培养细胞放置在固体基板上，形成低密度的细胞阵列。本装置可为免疫和分子化验程序(例如免疫组织化学、免疫细胞化学和原位杂交)提供显示阳性和阴性反应的多功能质控标示。
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