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多变量解析运算部(43)分别将由PDA检测器(2)获取到的数据中的特定波长rλ1下的色谱数据与由质谱仪(3)重复获取到的质谱数据进行矩阵化。然后，以基于质谱数据的二维矩阵为解释变量并以基于色谱数据的一维矩阵为被解释变量，来执行PLS的运算，从而算出回归系数矩阵。针对每个m/z值得到回归系数，回归系数大的m/z值表示特定波长下的色谱波形与提取离子色谱(XIC)类似的m/z值。因此，m/z值提取部(44)将回归系数与阈值进行比较来提取有意义的m/z值，XIC制作部(46)制作所提取出的m/z值下的XIC。通过事先指定操作员关注的部分化学结构特异性地吸收的波长λ1，不进行基于操作员手动作业的波形处理，就能够得到与包含该部分化学结构的分子种对应的XIC。
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本发明提供一种用于电化学溶液分析的电化学分析装置。本发明装置包括一个静态电极和一个可旋转单元。通过可旋转单元的旋转，在静态电极的电解表面上可以产生稳定的液体层流，静态圆盘电极在分析期间没有任何运动，从而大大简化电极的电接触设计。
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本申请实施例提供一种蜂蜜、目标对象品质分析方法、设备及存储介质。所述方法包括确定待分析区域，所述待分析区域放置有至少一个蜂箱；获取所述至少一个蜂箱的环境数据以及所述至少一个蜂箱对应的蜂群的状态数据；根据所述至少一个蜂箱的环境数据和所述蜂群的状态数据，确定所述待分析区域内产出的蜂蜜的质量参数。本申请实施例中，由于进行蜂蜜品质分析的数据基础来自于真实采集的数据，这保证了品质分析结果的真实性；而且，蜂蜜的品质分析不再需要依赖工人经验或化学手段，不仅可节省大量成本，还可提高蜂蜜品质分析的效率和/或准确性。
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本发明提供一种芳香族嵌段共聚物的分解方法,其特征在于,该芳香族嵌段共聚物含有所述通式(1)所示链段1和包含所述通式(2)所示结构单元和/或所述通式(3)所示结构单元的链段2,以及将该链段2化学分解,本发明还提供使用该方法的分析方法、通过该方法特定的芳香族嵌段共聚物。式中的定义与权利要求同样。
本发明提供一种无需设定物质、化学反应的信息,而可以从大量的波长下的波形,选定代表性的少数的波长,可以削减花费大量的工时的蚀刻数据的解析,而高效地进行蚀刻的监视/测定的设定的蚀刻装置。在蚀刻装置中,具备:按批量晶片阶段的OES数据检索/取得功能(511),取得多个沿着蚀刻处理时间轴的发光强度波形;波形变化有无判定功能(521),判定在多个发光强度波形中有无变化;波形相关矩阵计算功能(522),计算发光强度波形间的相关矩阵;波形分类功能(523),将发光强度波形分类为组;代表波形选定功能(524),从组选定代表性的发光强度波形。
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一个大分子阵列(100)(主阵列),例如通过二维电泳得到的蛋白质,随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202),确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质,则试剂可以是酶,例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶,将它们沉积到同一个点的不同坐标上,这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质,并且当该点在MALDI-TOF质谱仪中分析时,将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。
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本发明涉及一种用于反应优化的高速筛选分析系统。更具体地，本发明提供一种系统，该系统能够通过使用亲水性片形材料(例如，纸)控制流体来以低成本分析样品，并且能够同时分析样品与多个物质的化学反应，从而能够快速分析样品。
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一种用于自动分析多个生物流体样本的临床化学分析仪器。该仪器包括:(A)开口试剂容器阵列和开口反应试管阵列;(B)自动移液单元(12),具有移液针(13),该自动移液单元(12)具有用于将该移液针(13)移动到至少一个移液位置的传输设备(31),(C)可移动盖(14),(D)封闭机构(17),(E)用于将每个所述试剂容器自动传输到移液位置的传输装置,和(F)用于自动激励该封闭机构(17)。该用于自动激励所述封闭机构的装置适应于通过所述传输设备(31)的移位来激励,该移位与其将该移液针(13)分别从该至少一个移液位置移动的动作相关联。
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本发明提出一种电化学设备（10）、尤其是燃料电池设备，其具有监控单元（12），所述监控单元为了分析电化学单元（14）、尤其是燃料电池单元的至少一个状态测量电化学单元（14）的至少一个输入信号和电化学单元（14）的至少一个输出信号。
本发明涉及一种化学转化处理液,该化学转化处理液能形成耐腐蚀性和外观均优异、且可抑制6价铬的溶出量的化学转化膜。该化学转化处理液包含一种组合物,该组合物为酸性组合物,该酸性组合物相对于总组合物含有:以钴换算计为0.1～3.0g/L的水溶性含钴物质、以连苯三酚换算计为0.05～3.0g/L的连苯三酚化合物、以及以铬换算计为1.5g/L以上的水溶性含3价铬物质,所述连苯三酚化合物的连苯三酚换算含量相对于所述水溶性含钴物质的钴换算含量的比率为0.015～10。通过使该组合物与部件的金属表面相接触,使形成于该金属表面的化学转化膜中的在80℃、100%RH的环境下暴露72小时时的6价铬浓度,作为由依据EN15205的分析方法测得的浓度,小于0.050μg/cm2。
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本发明描述一种电化学传感器,适合用来减少当采用电化学试条(62)测定此种流体中的被分析物时体液中干扰化合物的影响。传感器包括基材(50)、第一和第二工作电极(10、12)和参比电极(14)。试剂层(22)配置在电极上,使得,在一种实施方案中,它完全覆盖全部第一工作电极(10),但仅部分地覆盖第二工作电极(12)并且,在第二实施方案中,它仅覆盖第一和第二工作电极的一部分。没有被试剂层覆盖的工作电极部分被用来校正对被分析物测定的干扰作用。
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一种确定水样品的化学需氧量(COD)的方法,其对于在线结构是有用的,所述方法包括如下步骤:A)将恒定的电势偏置施加到光电化学电池,所述光电化学电池具有光敏工作电极、可选的参考电极和反电极,并含有支持电解质溶液;B)使用光源照射所述工作电极并记录所述支持电解质溶液在工作电极上产生的背景光电流;C)将待分析的水样品添加到所述光电化学电池;D)使用光源照射所述工作电极并记录在待分析的水的连续流下产生的水力光电流;E)利用多个不同的公式来确定水样品的化学需氧量。所施加的电势优选地从-0.4V到+0.8V,更优选地为+0.3V。该方法适用于PH范围为2-10的水样品。优选的注入体积为13ΜL。优选的流速为0.3ML/MIN。
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本发明涉及中药研究技术领域，具体公开了一种逆向分析鉴定中药有效成分的方法。所述方法包括以下步骤：建立一个网站，使医生将病人的病情和诊疗过程通过电脑记录下来，医生下载病人的数据，通过统计软件分析得出有统计意义的中药组合，去除非关键草药；采用化学分析的方法，分析病人血液中的成分，通过统计软件找出他们中存在的共同成分，用统计学方法得出有统计意义的组合；将有统计意义的成分合成或提纯，用体内和体外的实验方法确定它们是否为中药中的有效成分；研究病人的生物学特点，确定适合该药物的使用人群本发明利用医生日常诊治病人的信息，通过网络技术，化学分析，统计方法，临床观察的手段,鉴定中药中的有效成分。
公开了一种以荧光测定方式检测氧化制剂中化学成分浓度的方法。尽管能够检测到发荧光的任何组分，但在一个特定实施例中，检测是针对存在于这类制剂中吡啶甲酸的稳定组分。根据本发明，氧化制剂的样品制备包括将过量还原剂添加到所述样品以结合过酸，并且在吡啶甲酸的情况下将过量氯化铽添加到所述样品。所述样品随后经历辐射以诱发荧光，并且通过所发射荧光与目标化学物质浓度之间的线性关系来测定所述化学成分的浓度。
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本发明提供了超声辅助金属增强荧光、发光和/或化学发光分析系统,所述系统使用低强度超声波,通过增加系统内分子的动力学运动,显著减少了分析时间。
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公开了系统和方法,其使用用于远程气溶胶产生的雾化器(106)并且之后通过例如氩气流的方式经由管道(154)来输运气溶胶。通过以气溶胶形式输运待分析的化学品,输运时间从大约30分钟减少到不到1分钟、使用相对小量的样品、且使能够准确远程分析各种化学品,所述化学品包括pH值相对高的化学品。
本发明涉及一种用于化学分析的设备和方法,特别是用于从溶液中的分子混合物中萃取分子如生物分子并在将其呈送给分析仪器之前对萃取的生物分子进行样品处理的设备,其中所述生物分子如肽和/或蛋白质。用于样品分析的方法使用组合的样品处理和样品承载装置。所述设备包括带有入口的板,所述入口在一侧连接到相应的室,所述室位于用于接受要处理和分析的样品的相应阵列位置处,各个室与出口相通,以能够使流体流过所述板。该方法包括如下步骤:把样品供给外部容器;可选择地,使样品在外部容器内受到第一次处理;将样品转移到组合的样品处理和样品承载设备上;利用流过设备的流体,使样品受到第二次处理,其中,将所述介质捕捉在该设备内。
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本发明涉及分析农产品的装置和方法。更具体地,本发明涉及用于一个或多个种子的物理和化学特性的实时、无损分析的装置和方法。
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本发明提供了一种用于微化学系统的片元件,其使每次在进行测量时在激励光的焦点位置和溶液试样的位置之间的调整是不必要的了,从而使工作效率提高了,另外使微化学系统,例如分析仪在尺寸上可以制成为是较小的。该片元件包括有带有通道的板形元件,该板形元件具有一个通道,包含有试样的液体从该通道中经过。一个透镜,其优选为一个梯度折射率透镜,固定在所述带有通道的板形元件的面对该通道的位置上。
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一种用于量化流体样本内的不透明不均匀性的系统和方法。所述系统使用光学透镜系统(10,200)把光束(13,100)聚焦到台(14,104)上,样本(120)被引入到该台上。光束(13,100)被引导到所述样本上的方式使得作为路径长度的函数测量透射光的强度。光电检测器(16)测量透射穿过所述样本的光。随后把透射光强度中的波动与检测到所述样本中的不透明包含物相关。所述系统还包括自动化程序,其利用这些光学浓度测量来确定减粘裂化焦油的结垢可能性以及可选的胶溶值(PV),并且调节把化学抑制剂引入到减粘裂化炉单元中以提高轻流的产量或质量和/或产品的经济价值。
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在这个申请中,本发明公开了一种方法和装置(10),用于将诸如间质流体或全血等皮下流体样品的采样及分析功能组合在一个装置中。该装置适于在医院的病床侧和家庭中使用。该装置包括一个皮层透刺探头(12),该探头与分析室(20)流体连通。该装置和方法适用于流体中实际存在的具有典型浓度的任何分析物,特别适用于葡萄糖监视。
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在线分析工艺流的方法,其中工艺流为蒸汽转化器的输入流或输出流,该工艺流的温度至少为200℃,工艺流中的组分处于蒸气相中。该方法包括:(a)从工艺流中提取滑流;(b)冷却滑流至高于其露点的温度;(c)使用近红外(NIR)光谱法分析冷却的滑流以获得表征工艺流中NIR-吸收组分的光谱;以及(d)将所获得的光谱与使用化学计量学技术从NIR光谱法建立的校正模型进行关联,以确定一个或多个工艺流中的NIR吸收组分的浓度和/或分压。
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公开了一种在井眼中使用的井下微型磁共振分析仪,它具有:微型样品管、接近所述微型样品管(16)的微型射频线圈(14)、和设置在所述微型样品管(16)周围的一个或多个磁体(12)。微型磁共振分析仪可用于核磁共振或电子自旋共振试验,以确定地层特性和化学组成。
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描述了用于使用探针和探针控制器来实现光遗传学治疗的技术方案。探针控制器控制探针以执行如下方法，该方法包括由探针的光源来发射光波以与组织中的一个或多个细胞中的对应化学物质相互作用。该探针能够嵌入该组织中。该方法还包括通过探针的传感器采集与对应化学物质相互作用的光波的光谱。该方法还包括由探针将光谱发送给分析系统。该方法还包括由探针从分析系统接收用于光源的经调整的参数，并且由探针的控制器根据所接收的经调整的参数来调整光源的设置以发射不同的光波来与对应的化学物质相互作用。
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本发明涉及用于基于分离和分析蛋白质的羧基端肽而鉴定一个或多个样品中蛋白质的方法。分离的肽得到纯化并通过质谱法分析。母蛋白的鉴定以所述羧基端肽的质量结合额外的物理化学参数为基础。本发明还涉及计算机切割蛋白质的羧基端肽的注释数据库,所述的注释数据库包含羧基端肽的质量及其一种或多种物理化学性质。
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描述了一种装置和方法，利用在单一装置中对分析物先进行电化学预浓缩、后进行光谱化学分析的组合方法，分析液体样品的元素组成。本装置包括：两个电极，用于通过电沉积预浓缩分析物离子；直流电源/恒电位仪/恒电流仪；能够产生放电例如如电弧、火花、辉光放电或等离子体的高压电源；能够记录在这种放电期间产生的光谱的光谱仪；以及用于抽送含分析物的溶液的泵。这种装置是自动、可现场部署的并且能够提供在线分析。
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本发明涉及分子生物学、组合化学和生物化学领域。特别地,本发明描述了用于在动力学上降低取自复合混合物的分析物之间方差的方法和试剂盒。
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