一个大分子阵列(100)(主阵列),例如通过二维电泳得到的蛋白质,随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202),确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质,则试剂可以是酶,例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶,将它们沉积到同一个点的不同坐标上,这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质,并且当该点在MALDI-TOF质谱仪中分析时,将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。
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来源：北方有色网
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