1125
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本发明的传感器头包括具有绝缘性的搭载面(3la)。在搭载面(3la)上具有相互隔开配置的第一电极(41)及第二电极(42)。在搭载面(3la)上具有以一体地覆盖第一电极(41)及第二电极(42)的方式配置的保持液体性材料(51)。在保持液体性材料(51)浸渗有成为电化学式测定的基准的标准液。
基于点焊的每块钢板的板厚t、拉伸强度TS、伸长量El、焊点部的化学成分、焊接部的焊点直径d、由焊接部与邻接的焊接部、边缘或者棱线的距离决定的有效宽度B以及剖面高度H当中的至少一个,求出负荷式断裂、力矩式断裂、焊点内断裂的各个断裂方式下的焊接部的最大容许负荷值。而且,根据这些断裂方式,求出在达到焊接部的最大容许负荷值之后的每时每刻的容许负荷值,求出该容许负荷值变为0的即发生完全的断裂的位移或时刻的断裂临界。
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电化学电容器的负极具有带导电性的集电体和形成于该集电体表面上的嵌入有阳离子的电极层。在电极层的至少一部上,采用X射线光电子分光法测定的构成阴离子的原子的光谱中的表示阴离子分解化合物的存在的峰值Ia与表示电解质的存在的峰值Ib的比即Ia/Ib的值为0.45以上且低于2.55。
本发明的课题在于提供具有单位体积的高静电电容、并且具有高耐久性的、碳质材料及其制造方法。本发明提供碳质材料,其中,BET比表面积为1500~1900m2/g,于77.4K的温度测定的氮气吸附等温线中的氮气相对压力P/P0=0.93时的平均细孔直径为1.84~2.05nm,利用BJH法测定的具有3nm以下的细孔直径的细孔的细孔容积在通过氮气吸附等温线中的相对压力P/P0=0.93时的氮气吸附量算出的全部细孔容积中所占的比例为65~90%,并且,利用MP法测定的具有1~2nm的细孔直径的细孔的细孔容积在通过氮气吸附等温线中的相对压力P/P0=0.93时的氮气吸附量算出的全部细孔容积中所占的比例为10~20%。
990
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利用电导电池型设备在电化学系统中估计标本中存在所选分析物。在电池的两个电极之间产生电位或电流,要足以引起分析物检测氧化还原系统中的分析物或介质的氧化或还原,从而在两个电极间形分量析物或介质的化学电位梯度。梯度建立之后,中断所加电位或电流,并从化学电位梯度的松弛获得分析物无关信号。分析物无关信号用来校正在施加电位或电流期间获得的分析物有关信号。这种校正可以改进分析物浓度的测量,因为它对装置特定和测试特定因素例如分析物和/或介质的传输(迁移率)、有效电极面积以及电极间距(和作为结果的标本体积)进行了校正,而不需要单独的校准值。在手持仪表中,用一次性测试条就可进行分析,例如作葡萄糖测试。
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本发明的电化学元件用隔膜的特征在于,包含无机微粒、和纤维状物或微多孔膜,上述无机微粒的一次粒子能够近似为几何学形状,由将上述无机微粒的一次粒子近似为几何学形状而求出的、上述无机微粒的一次粒子的表面积、体积和真密度计算出的上述无机微粒的理论比表面积与通过BET法实测的上述无机微粒的实际比表面积之差相对于上述理论比表面积为±15%以内。
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本发明涉及用于提高草本植物组合物的选择、试验、质量控制及制造的计算方法,以帮助指导研制新的草本植物组合物并确定已有草本植物组合物的新用途。具体来说,本发明涉及以下方法:一种将两个或多个生物和/或化学数据编译成矩阵指纹图谱,并对这样的矩阵指纹图谱进行统计学/概率处理以便对草本植物组合物进行试验和改进。
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本发明涉及用于检测气态环境中的至少一种化学分析物蒸汽的方法,包括下述步骤:-提供基于纤维的电化学传感器,所述基于纤维的传感器包含至少一种类型的复合纤维,所述类型的复合纤维包括含有第一连续聚合物相和第二连续聚合物相的共连续相共混物,所述第一聚合物相在使用时对于待检测的化学分析物蒸汽是敏感的,其中所述第一聚合物相包含以超过逾渗阈值的浓度的碳纳米管的分散体,并且其中所述化学分析物可溶于所述第一聚合物相中;-测量所述基于纤维的传感器的初始电导率;-使所述基于纤维的传感器与至少一种化学分析物接触以引起所述纤维的电导率的变化;-测量所述基于纤维的传感器的所得电导率的变化并将所述变化与待检测的化学分析物的识别相关联。
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压力控制分流可用于将化学样品从注入源注入到检测器(例如,质谱仪),以通过减小的峰宽进行化学分析(例如,气相色谱分析或气相色谱‑质谱联用分析)。例如,首先将样品转移到第一压缩空间;然后升高系统中的压力以压缩样品,从而将其在第二压缩空间和柱之间分流。与压缩和分流之前的峰宽相比,分流到柱的样品部分可具有减小的峰宽,但可维持相同的峰高以保持用于痕量水平分析的高灵敏度。该样品部分可穿过柱并洗脱到检测器,以通过降低的化学噪声进行分析。较快的注入速率可允许较快的分析时间,因为在样品到达检测器之前需要较少的化学品分离。
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本发明涉及一种用于多量程检测系统的检测方法,包括以下步骤:a.设定第一有效检测量程;b.配制与所设有效检测量程对应浓度的检测试剂;c.检测样品,得到测量值;d.判断步骤c所得测量值是否处于所设有效检测量程范围之内,其中:当检测到测量值在所设有效检测量程范围之内时,显示结果,检测终止;当检测到测量值在所设有效检测量程范围之外时,重新设定第二有效检测量程,重复步骤b、c、d。本发明还涉及一种用于化学需氧量的多量程检测方法。此外,本发明还涉及一种适用上述检测方法的多量程检测系统及一种化学需氧量的多量程检测系统。
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一个基于检测光化学及光电化学信号的气相检测系统。感应平台尤其对低ppbV浓度的氧化氮的检测作用显著。由于化学反应发生在优化的材料中,光化学分析基于彩色显影。电化学分析可基于电化学传感器的掺杂度或氧化还原电势的变化;而光电化学探测可基于电化学和光电化学方法的联合。每个独立的信号可被同时检测,以提高检测的可靠性。
本发明是一种检测液体试样中焦磷酸的焦磷酸 检测传感器,该传感器的结构具备:容纳所述试样液体的试样 液体容纳部、具有H+-焦磷酸酶 的H+难透过性膜、固定上述 H+难透过性膜的固定层、测定伴 随着所述固定层中的氢离子浓度变化发生的电化学变化的测 定机构;所述H+-焦磷酸酶的配 置使所述液体试样中的焦磷酸加水分解,伴随着此反应引起固 定层的氢离子浓度的变化。
此处公开了对受试者免疫系统的功能、状态和/或活性提供简单快速评估的独特的检验方法和装置。特别示范了一种方法,其涉及将检验物质与受试者的血液或血液成分混合,形成包括至少一个单位检验物质和所述血液或血液成分至少一分子成分的检验产物;在规定条件下分析检验产物,测定检验产物的性能(检验产物的性能包括物理性能、化学性能、光学性能、电性能、磁性能和/或机械性能);将所述检验产物的性能与未暴露检验物质的相关性能进行比较,得到比较数据值,其中所述比较数据值指示所述受试者免疫系统的功能、状态和/或活性。
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一种筛选DNA编码的化学结构(2)文库在细胞靶标(11)中的活性的方法,其中所述文库的化学结构(2)、相应的编码DNA(4)和任选的对响应分子(12)敏感的化学探针(7/8/9)共价连接到珠子(1)上;该方法包括提供包含细胞靶标(11)和一个或多个如上定义的珠子(1)的孵育介质(13)或其等分试样,通过切割结构接头(3)从孵育介质(13)或其等分试样中的珠子(1)释放化学结构(2)并孵育释放的化学结构(2)和细胞靶标(11);以及对珠子(1)上存在或保留的编码DNA进行测序。还提供了适用于该方法的珠子(1)。
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提供了用于样品制备技术的方法和系统,其允许扩增(例如,全基因组扩增)和测序单个细胞的染色质可接近性区域。所述方法和系统通常通过形成或提供包括单个生物颗粒(例如细胞)和包含条形码化寡核苷酸的单个固体或半固体颗粒(例如珠粒)的分配区(例如,液滴或孔)来操作。通过转座子介导的靶核酸序列的转座和片段化促进由单个细胞制备的条形码化下一代测序文库的制备。所述方法和系统可以被配置为允许在分配区内实施单操作或多操作化学和/或生物化学处理。
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本发明提供一种检测试片、检测装置及检测方法。检测试片可与一电化学仪搭配,以准确地检测一样品检体的粘度及分析物浓度。检测试片包括一第一样品通道、一第一电极组、一氧化还原物试剂、一第二样品通道、一第二电极组及一反应试剂。氧化还原物试剂至少包括一对氧化还原物;当该样品检体进入该第一样品通道时,该对氧化还原物溶解并产生一电化学氧化还原反应,以运算该样品检体的一流动时间;当该样品检体进入该第二样品通道时,该反应试剂用以取得该样品检体的分析物浓度;并且可借由该流动时间校正该分析物浓度。
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提供一种方法,其包括:在第一分离器件中根据第一物理化学性质分离第一离子群;并且在漂移管中分离从第一分离器件出来的一个或多个离子组并使用漂移管对每个离子组进行采样,以确定每个离子组中离子的碰撞截面,其中,每个离子组对应于第一物理化学性质的范围。漂移管配置成使得漂移管能够在第一分离器件的单个分离循环中对第一离子群中的多个离子组进行采样。对每个离子组进行采样的步骤包括:通过测量每个离子组中离子穿过漂移管的漂移时间来确定它们的迁移率;并且使用所确定的迁移率来确定每个离子组中的离子的碰撞截面。
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校正在工业设施中使用的化学传感器的测量结果的方法。该方法包括校正已知在特定识别的情况的稳态和动态下发生的误差。该方法允许校正由于空载时间发生的误差、虚零点测量结果和非线性扰动。该方法结合自动测量技术并且人们知晓如何渐进地学习和改善校正的准确性。
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本申请描述了一种由二维(2D)分离数据(GC-MS)对复杂的多组分混合物的化学或生物学性质(诸如毒性、致突变性)进行预测的方法。利用自动曲线解析程序(GENTLE)把数据解析成各个组分的谱峰(C)和谱项(S)。随后将已解析的峰值进行积分,并且把特征面积、分离参数和缔合谱图合并成一个预测值矩阵(X),这个矩阵可用作多元回归模型的输入项。利用部分最小二乘法(PLS)将一组测试集的2D分离数据与已测过的性质联系起来。随后,就可以用回归模型预测其他样品的性质。
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本申请描述的是用于评估和减轻给定烃组合物如原油的蜡风险的系统和方法。所公开的系统和方法能够基于少量烃组合物的样品使用算法快速且方便地预测蜡风险。蜡风险是使用由机器学习开发的预测模型预测的。所公开的系统和方法包括用于蜡风险的减轻策略,其可包括化学添加剂、操作改变、和/或烃共混物。
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本发明记载了一种用于测量诸如丙酮的呼气VOC的紧凑、便携式或手持式装置,该装置并入了流量测量传感器、微型预浓缩器单元和光谱单元,诸如腔增强吸收光谱仪。所述预浓缩器包含负载在金属泡沫上的化学选择性物质以俘获VOC。所述装置适于测量ppm水平以下的诸如丙酮的呼气VOC,并且用于追踪血酮水平。
本发明涉及一种用于电流元件(410)的裹膜(400)。所述裹膜(400)具有至少一用于检测裹膜(400)的膨胀状态的力传感器(420,430)。
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本发明提供一种用于自动快速免疫组织化学的方法和设备。一种样本处理系统可构成为实现并行或同步的样本处理,诸如组织化学处理,可包括布置成用于可能通过使用显微镜载波片角运动进行同步运动以产生处理行为的多个样本,该处理行为可包括可能通过毛细运动的作用重复除去和再施加流体物质从而更新诸如活检样本或其它这类样本的样本附近的微环境。抗体和其它物质可卡合以便于操作者的操作,并且通过包括单容器多腔多流体物质匣、线性布置的多物质源以及一抗药筒而允许特定于位置的物质应用。通过更新微环境,避免了微环境的损耗并且可将载波片处理所需的时间从一般60到120分钟大大缩短至或许少于15分钟,从而允许在例如美国病理学家学会外科手术指南等推荐的外科手术或手术环境中使用该系统。从而在出来实验室结果从而可查明以前的手术中是否已经完全消除了肿瘤时,病人不必进行附加的手术。
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公开了一种操作电化学电池的方法,该方法包括将水溶液引入到电化学电池中,跨过阳极和阴极施加电流以产生产物,监测电压、溶解氢或水溶液的条件,以及响应于测量的参数中的一个反转阳极和阴极的极性。公开了一种电化学系统,该电化学系统包括:电化学电池,该电化学电池包括阳极和阴极;水溶液源,该水溶液源具有流体地可连接至电化学电池的出口;用于测量参数的传感器;以及控制器,该控制器被配置为响应于参数测量值使阳极和阴极反转极性。还公开了抑制电化学电池内氢气积累的方法。还公开了有助于电化学电池的操作的方法。
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本发明提供一种用于自动快速免疫组织化学的设备和流体的强化方法。一种样本处理系统可构成为实现诸如快速组织化学处理的快速样本处理,可包括波元件,该波元件可利用显微镜载玻片角运动产生或许通过毛细运动作用重复地除去和重施加流体物质从而补充诸如活检样本或其它这类样本的样本附近的微环境。通过这样更新微环境,避免了微环境的耗尽并且可将载玻片处理所需的时间从一般60到120分钟大大缩短至或许少于15分钟,从而允许在例如美国病理学家学会外科手术指南等推荐的外科手术或手术环境中使用该系统。从而病人可不必在实验室结果变为可用时经历附加的手术过程以查看是否在之前的手术中完全移除了肿瘤等。
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本发明涉及用于经皮测量气体浓度的化学-光学传感器单元,所述化学-光学传感器单元包括:至少一个感测层,适于用预定辐射照射;和至少一个透气层,其临近所述至少一个感测层的一侧,适于使浓度待测的气体朝着所述感测层的方向通过所述透气层;其中所述化学-光学传感器单元适于与透气层和皮肤之间的接触介质协作,其中所述接触介质包含屏障层,所述屏障层透气但不透水和离子;其中所述化学-光学传感器单元适于测量所述至少一个感测层的光学响应,所述至少一个感测层的光学响应取决于所述气体的浓度。本发明也涉及包括这样的化学-光学传感器的系统,以及用于调节测量气体浓度的化学-光学传感器单元的方法,和由此可获得的经调节的传感器。
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本实用新型提供一种可正确并轻易地进行绝缘性检验的电化学装置。一种电化学装置(1),其装置本体(30)密封收纳于外装体(20)内。所述装置本体(30)的正极及负极分贝与极耳(31)、(32)接合;外装体(20)通过将层压外装材的各热粘接性树脂层彼此朝向内侧配置而形成,并且在所述外装体(20)的外表面的局部具有去除了耐热性树脂层的通电用端子部(7),其中,所述层压外装材于金属箔层的第1面贴合耐热性树脂层并于第2面贴合热粘接性树脂层;在所述极耳(31)、(32)的端部已从所述外装体(20)引出的状态下,在外装体(20)的缘部使层压外装材的各热粘接性树脂层彼此粘接。
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