有色金属湿法冶金技术理论与应用

季铵化聚苯醚阴离子交换膜的制备方法 1165     

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本发明提供了一种季铵化聚苯醚阴离子交换膜的制备方法，属于离子交换膜技术领域。一种季铵化聚苯醚阴离子交换膜的制备方法，首先将聚苯醚、2-氯乙酸、催化剂及溶剂加入反应器中，在25~60℃搅拌反应1~48小时，然后将反应液缓慢滴入乙醇中，过滤，沉淀物用乙醇浸泡并洗涤至pH接近中性，收集沉淀并干燥，得到2-氯乙酰基修饰的聚苯醚；然后将2-氯乙酰基修饰的聚苯醚、胺加入反应器中，固含量为5~20wt%，40℃搅拌反应24小时，然后将反应液涂于洁净的水平玻璃板上，自然成膜，置于60℃环境中使溶剂挥发即得。本发明的制备方法条件更加温和，产物阴离子交换膜的离子交换容量更大，稳定性更好，导电性能更优。

高冰镍分段浸出制备硫酸镍的方法 1154     

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本发明公开了一种高冰镍分段浸出制备硫酸镍的方法，其包括对高冰镍分三阶段进行浸出处理；三阶段分别为常压浸出阶段、反应温度与压力逐级升高的第一次氧压浸出阶段和第二次氧压浸出阶段。本发明提供的方法在常压浸出阶段所需温度低，且只需通入空气，所需设备简单同时节省辅料；采用两段氧压浸出的方法，通过对杂质进行深度氧化，造渣，转型，可以有效降低浸出液杂质浓度，并使杂质转化为可以外售的产品，使硫在氧压浸出中转化为硫酸根，无有害气体产生，降低了的环保压力同时提高了整个生产流程的经济性，实现了最大限度的资源利用。

制备混价氧化钒及钒基无机凝胶的方法 914     

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一种制备混价氧化钒及钒基无机凝胶的方法。通过碱浸取钒矿或钒渣，得到含钒酸盐溶液。然后电解该含钒溶液在电驱动和膜分离耦合作用下质子化并同时调控钒钠比；将脱完金属离子的溶液放在阴极进行电解还原；再加入矿化剂加热沉淀得到混价氧化钒VxOy；最后加入无机金属离子铁、铝以及石墨等无机物，加热搅拌、固化后得到一种导电的无机物凝胶。整个工艺的溶液均可循环利用。无废液排放，对环境友好，沉钒时未引入铵盐等污染物。

多孔钛基二氧化铅电极的制备方法 952     

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本发明涉及一种多孔钛基二氧化铅电极的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：对钛基材进行预处理；步骤2：热分解锡锑氧化物中间层(热沉积锡锑氧化物底层流程为将锡锑涂覆液涂覆于预处理钛基材表面上，烘干，烧结，重复多次)；步骤3：涂敷聚苯乙烯模板剂；步骤4：电沉积二氧化铅镀层；步骤5：蚀刻聚苯乙烯模板剂。该方法改变了电极的表面形貌，形成了规则的多孔形貌，提高了电极比表面积。

用羟基组合液相还原制备电解锰合格液的方法 962     

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一种用羟基组合液相还原制备电解锰合格液的方法，包括如下步骤：①往阳极液中加入HF或NH4F、AlF3或NaF，使Ca生成溶解度很小的CaF2和MgF2；②往合格液中加入磷酸二氢铵，使Mg生成溶解度很小的磷酸铵镁复盐沉淀；③用活性炭吸附Ca+2，Mg+2，对于F‑、Cl‑离子在除Ca，Mg的同时以氟盐的形式被除去外，采用了氯化亚铜法使阳极液中的Cl‑生成溶解度小的化合物沉淀除去，Cu2SO4可以再生循环使用。深度净化Cl‑时，加大性活碳用量可除去50～60％Cl‑，从而制备得到合格的电解锰溶液。

镍钴与钙镁分离的方法 1236     

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本发明提供了一种镍钴与钙镁分离的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将萃取剂BC194和协萃剂C301配置成组合萃取剂，加入稀释剂配置成萃取有机相；(2)使用步骤(1)的萃取有机相萃取镍钴浸出液，得到负载有机相和萃余水相；(3)使用洗涤液对负载有机相进行洗涤处理，使用反萃剂对洗涤后的负载有机相进行反萃处理，得到镍钴混合溶液，实现镍钴与钙镁的有效分离。本发明采用协同萃取的方法从镍钴浸出液中分离钙镁，该方法使用的羧酸类萃取剂BC194有较好的萃取选择性，且水溶性低，长时间使用其组分不会发生变化，萃取性能稳定。

低成本钛基涂层钛阳极的制备方法 876     

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本发明属于电化学技术领域，涉及一种低成本钛基涂层钛阳极的制备方法。通过在传统的铱钽体系涂层中引入化学稳定性较好，电催化活性高且成本较低的铈源，有效地提高了铱钽阳极的催化活性和使用寿命，降低了阳极的生产成本。涂层包括中间层和铱钽铈贵金属氧化物活性层两层结构，由于中间层和活性层含有相似的成分，可起到良好的过渡作用，使涂层和钛基体之间具有更好的结合力；而且中间层具有良好的导电性，有助于降低阳极使用槽压。采用溶液喷涂的方式，与传统刷涂和滚涂相比，贵金属活性溶液分布更均匀，得到的涂层厚度均一，不易被侵蚀和剥离，能够有效提升涂层的使用寿命。

含β-Ga₂O₃的荧光粉的回收方法 914     

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本公开提供一种含β‑Ga₂O₃的荧光粉的回收方法，其包括：步骤一，将荧光粉粉碎筛分至100目以下的荧光粉颗粒；步骤二，将含有氢氧化钠、荧光粉颗粒的反应物混匀后装入坩埚，将坩埚加热煅烧2h～4h，使坩埚内的反应物形成碱熔后的渣；步骤三，待碱熔后的渣冷却至室温，将其连同坩埚一起放入装水的烧杯，将烧杯加热至70～90℃，将坩埚上的渣全部剥落至烧杯的水内进行水浸，渣剥落后移走坩埚，将烧杯放在磁力搅拌器上，70～90℃下搅拌反应0.5h～2h；步骤四，渣水浸后，过滤并洗涤滤渣，将过滤的滤液与洗涤的洗液混合形成混合液，加热混合液，向混合液中加入熟石灰，不断搅拌，将铝离子全部沉淀；步骤五，混合液沉铝后过滤，得到镓酸钠溶液，镓酸钠溶液电解得到镓。

废弃电路板冶炼烟灰全资源化回收方法 1160     

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本发明涉及固废处理及利用技术领域，具体公开了一种废弃电路板冶炼烟灰的全资源化回收方法。本发明方法先通过两段式浸出对废弃电路板冶炼烟灰进行处理，在低试剂加入量的条件下实现各金属及溴氯的有效分离；一次浸出液与二次浸出液合并，加入Na2S得到铜精矿，之后在弱碱性条件下形成锌精矿；向二次净化液中通入氯气，然后再用CCl4萃取得到溴的四氯化碳溶液，萃余液通过蒸发结晶获得NaCl结晶盐。二次浸出渣中加入还原剂和助剂，通过还原熔炼可得到金属锭。本发明实现了废弃电路板冶炼烟灰的全资源化及高值化利用，具有显著的环境效益和经济效益，应用前景广阔。

由盐水制备高纯度碳酸锂 1544     

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本发明涉及一种用于由盐水制备高纯度碳酸锂的方法。

从稀土废料内回收稀土的装置 935     

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本发明公开了一种从稀土废料内回收稀土的装置，包括反应罐、固液分离装置、离子交换电解膜设备、离子交换除杂系统、搅拌罐和分子识别离子交换系统，反应罐内加入稀土废料和溶解剂进行溶解浸出成稀土溶解混合液送入固液分离装置分离出稀土溶解液，转入离子交换电解膜设备分离出回用酸和脱酸后的稀土溶液；脱酸后的稀土溶液进入离子交换除杂系统将杂质吸附下来分离出除杂后的稀土溶液；除杂后的稀土溶液送入搅拌罐加入分子识别药剂形成稀土络合物溶液，送入分子识别离子交换系统进行离子交换后分离出稀土产品。本发明结构简单，就地回收有价金属及稀土元素，可以减少废物转移及运输，循环回收回用废料，不产生环境污染，适用于工业化连续生产。

稀土堆体结构及生长式堆浸方法 962     

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本发明公开了一种稀土堆体结构及生长式堆浸方法，包括底垫和支撑体，所述底垫倾斜设置，所述底垫较高的一端与所述支撑体的底部抵接；稀土堆体堆设在所述底垫的上方，所述支撑体的顶端固设有浸液池，所述浸液池靠近所述稀土堆体的一侧间隔设置有多个水流控制装置，每个所述水流控制装置均连接有一个竖直的、位于所述浸液池下方的出液管，每个所述出液管上均间隔设置有若干个出液口，每个所述出液口均连接有一个埋设在所述稀土堆体中的第一渗液管道，所述第一渗液管道具有反滤功能；稀土堆体远离支撑体的一侧的底端设置有收液渠。本发明的稀土堆体结构能够方便稀土资源的绿色开采。

利用次氯酸钠化学反应法去除废旧MQ粘结钕铁硼磁粉中有机物的方法 1152     

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利用次氯酸钠化学反应法去除废旧MQ粘结钕铁硼磁粉中有机物的方法属于材料回收领域。本发明首先利用次氯酸钠可与固化后的环氧树脂的中的氰基官能团发生反应，使其从废旧MQ粘结钕铁硼磁粉上脱落下来，然后利用蒸馏水使生成物溶解，可加速或者促进反应的彻底进行，剩余的未反应的固化环氧树脂还可以部分溶解于无水乙醇中。且通过水浴降温可以大大降低次氯酸钠的分解提高氰基分解反应的反应率，更利于固化环氧树脂的去除。并且较低的反应温度缓解了次氯酸根对MQ钕铁硼磁粉的氧化破坏，更有利于在去除固化环氧树脂的同时保护钕铁硼磁粉。同时采用稀醋酸去除废旧磁粉中的氧化物，可以不破坏钕铁硼磁粉本身获得碳氧含量更低的再生钕铁硼磁粉。

含铝稀土料液的沉淀方法 1146     

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一种含铝稀土料液的沉淀方法，包括以下步骤：(1)、取萃取槽流出含铝的稀土料液，在含铝的稀土料液中加入水进行稀释，使含铝的稀土料液稀释至80g/L，加入铝的络合剂，搅拌均匀，得到混合液；(2)、在混合液中加入沉淀剂进行沉淀，沉淀温度为30～100℃条件下，沉淀至混合液PH＝5.5～7.5；(3)、混合液沉淀至PH＝5.5～7.5后，进行洗涤，过滤，得到高含铝稀土沉淀物，从而利用本发明沉淀含铝稀土料液，不需要经过除铝的步骤，沉淀过程顺利，沉淀物颗粒疏松、易于洗涤过滤。完全沉淀得到的沉淀物，铝的脱除率可以达到80％；不完全沉淀得到的沉淀物，铝的脱除率可达99％以上。沉淀物经灼烧后，磺基水杨酸无残留，不引入新的杂质。

提纯硫酸镍的方法 1019     

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本发明提供了一种提纯硫酸镍的方法，所述方法包括以下步骤：(1)调节料液pH后使用萃取剂A对料液进行萃取除杂处理得到萃余水相1和负载有机相1；(2)使用萃取剂B对萃余水相1进行萃取分离处理，得到负载有机相2和萃余水相2；(3)对负载有机相2进行洗涤及反萃，得到电池级硫酸镍溶液。本发明通过采用特定结构的羧酸类萃取剂作为萃取剂A对粗制硫酸镍料液进行提纯操作，所得到的硫酸镍可以达到电池级要求，且镍回收率>97％，相较于传统工艺，本发明所述方法消除了除因萃取Ca、Mg导致的酸碱消耗，降低了运行成本，减少环境污染。

铁氧化提取金属元素的方法 1271     

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本发明公开了铁氧化提取金属元素的方法，物料中的金属元素与反复再生的铁离子溶液不断反应，实现金属元素在溶液体系的传输以实现分离提取，较活泼的金属成分在反复再生的铁离子传递的氧化性氛围中被氧化。以铁的反复氧化为载体，通过活性较强金属的氧化收集能量，克服金属元素的熵增，实现物料中金属元素的不断浸出和分离提取。以铁的氧化为载体的湿法提取路线确保克服金属元素的熵增带来的能量耗散小，其氧化性窗口适合多数常见金属元素。氧化牺牲的物料成分通常为铁等金属价格低廉，其副产物仍具备较高经济价值，并可回收电能，因而综合不耗能还可以发电，同时具备基本无三废排放，不使用高温条件和强酸的优点。

熔融态金属纯化装置 844     

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本申请提供了一种熔融态金属纯化装置，涉及金属纯化技术领域，包括：能够旋转的旋转盘，所述旋转盘顶面上设置用于放置熔融状金属的凹槽，所述凹槽内设置过滤层，所述过滤层将所述凹槽分隔为第一凹槽和第二凹槽。熔融态的金属倒入旋转盘上的凹槽中高速旋转，在离心力的作用下，熔融态的金属中较重的成分向旋转盘外圈移动，较轻的成分留下，从而将熔融态的金属分离纯化。如此设置，结构简单，成本较低，纯化流程短，效率较高。

镍钴溶液除铝的方法 873     

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一种镍钴溶液除铝的方法。涉及一种Ni、Co金属盐类溶液净化，特别是在湿法生产镍钴过程中用于浸出溶液净化去除铝的方法。其特征在于其除铝过程的步骤依次包括：(1)将除铝前液控制溶液pH值为2.‑2.5，进行搅拌反应；(2)反应后液控制pH0值为2.5‑3.0，进行搅拌反应；(3)反应后液控制pH值为3.5‑3.5，进行搅拌反应；(4)反应后液控制pH值为4.5‑4.5，进行搅拌反应；(5)反应后液控制pH值为3.3‑3.5，进行搅拌反应；(6)反应后液固液分离。本发明的方法，有效解决了溶液极难过滤的问题，反应温度低，能源消耗少，可以做到深度除铝，其工艺适应性广，当溶液中铝含量达到6g/L以上时，依然可以做到深度除铝。

从银铟镉合金废料中回收银、铟、镉的方法 1269     

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本发明公开了一种从银铟镉合金废料中回收银、铟、镉的方法，包括以下步骤：步骤一、真空条件下，将银铟镉合金废料熔炼，得到镉粉和银铟合金；步骤二、将银铟合金和稀硫酸进行浸出反应，过滤，得到固渣和浸出液；步骤三、用酸性去离子水洗脱固渣，然后用去离子水洗涤至中性，干燥，得到银粉；步骤四、将浸出液稀释，向稀释后浸出液中放入铝板进行置换反应，得到海绵铟。采用本发明的方法回收得到的银粉质量纯度不小于99％，银粉收率大于99.6％，回收得到的海绵铟质量纯度不小于99％，海绵铟的收率大于99％，回收得到的镉粉质量纯度不小于99％，镉粉的收率大于98％，回收后的银、铟、镉可直接用于银铟镉合金材料的制备。

斑岩型金矿的对辊破碎-细菌池浸氧化提金方法 1043     

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一种斑岩型金矿的对辊破碎‑细菌池浸氧化提金方法，包括以下步骤：(1)将斑岩型金矿破碎；(2)浸出池设置假底层；(3)碎矿放置在假底层上；(4)通入稀硫酸溶液进行预酸化处理；(5)排出稀硫酸溶液；(6)混合菌液通入浸出池；(7)通入空气，空气在混合菌液内形成气泡，气泡从混合菌液的液面排出，进行细菌池浸氧化；(8)氧化碎矿进行浸出提金。本发明能够使金矿中被包裹的金暴露，提高后续浸金率和工作效率，生产成本低，环境友好，所用设备简单，适于常规工艺不能经济有效处理的低品位难浸矿石及尾矿。

废弃锂离子电池中高度失效正极材料的直接修复方法 1256     

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本发明公开了一种废弃锂离子电池中高度失效正极材料的直接修复方法，该直接修复方法包括以下步骤：S1、将二元低共熔锂盐、过渡金属氧化物、高度失效正极材料混合；S2、将二元低共熔锂盐、过渡金属氧化物、高度失效正极材料混合形成的混合物进行一步分段式热处理，然后冷却至室温后实现高度失效正极材料的直接修复，得到修复的正极材料。该直接修复方法使用的反应基质共熔温度低，有利于降低直接修复过程的热处理温度，一步分段式热处理工艺不仅减少了修复时间，且大幅简化了直接修复过程所需步骤，既节能又高效。

复杂难浸金矿的强化浸出方法 781     

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本发明涉及一种复杂难浸金矿的强化浸出方法，通过添加新型的添加剂CFZ‑S、CFZ‑C配合氢氧化钠(N_aOH)，对复杂难浸金精矿进行强化预处理后再加入浸金剂进行常规浸出黄金的方法。由于新型添加剂CFZ‑S、CFZ‑C具有催化、氧化、活化的作用，在常温常压下引发砷硫矿物在高温高压下才能发生的氧化反应，使被包裹在砷硫等矿物中的金解离裸露，使“劫金”的碳失去活性而不再“劫金”。再用提金剂进行常规浸出提金，可使含硫20％‑35％，砷5％‑25％，锑1％‑3％，碳1％‑8％的金矿物，从氰化浸出率不到10％‑30％，提高到85％‑98％。浸出速度缩短50％，使难浸金矿变得不太难浸，能获得较好的经济效益。

超声辅助旋转电极电化学溶解高温合金废料的装置和方法 785     

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本发明公开了一种超声辅助旋转电极电化学溶解高温合金废料的装置和方法，属于高温合金废料废弃物处理技术领域。采用高温合金废料作为阳极，置于可中心旋转的钛篮中，石墨作为阴极，采用稀酸溶液或中性溶液作为电解液，通过超声波辅助电解，进行高温合金废料电化学溶解。本发明的优点在于，与传统的电解方法相比，通过旋转电极的搅拌作用以及超声波的空化作用可以大幅提高电溶解高温合金废料的速率，同时在强烈的搅拌作用下，解决了阳极泥附着合金表面影响电溶解的难题。

应用于污水处理的过滤膜的制备方法 965     

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本发明中公开了一种应用于污水处理的过滤膜的制备方法，其具体制备方法包括将一定量的聚乙烯醇(PVA)溶解与一定温度的水溶液当中，待溶解完全后，加入适量的碳纳米管搅拌使其均匀分散，然后将一定量的EVOH加入到有机溶剂当中，再加入适量的碳纳米管，搅拌，将上述两种溶液混合后再依次加入适量的壳聚糖(CS)、冰醋酸、丙三醇，在一定温度下充分搅拌得到铸膜液，采用流延成膜的方法倾倒在干净的聚四氟乙烯板上，瓜涂成膜，在一定温度下干燥，得到过滤膜。

粗制氧化钪的提纯方法 1136     

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本发明公开了一种粗制氧化钪的提纯方法，包括以下步骤：(1)一段酸浸：将粗制氧化钪加水调浆后，加入无机酸调节浆料的pH至1.0‑3.0，反应后过滤，得一段浸出渣和一段浸出液；(2)二段酸浸：将所得一段浸出渣投入无机酸溶液中，反应得到富含钪的二段浸出液；(3)草酸沉钪：向上述二段浸出液中加入草酸溶液，并加入回调剂调节反应物料的pH至0.5～2.0，反应后过滤，即得草酸钪沉淀；(4)煅烧：将所得草酸钪沉淀烘干后煅烧，即得提纯精制后的氧化钪。本发明有效利用杂质与氧化钪酸溶性的差异，将杂质与氧化钪分别浸出，杂质分离效果好，极大的简化了现有氧化钪的提纯工艺和操作流程，也在一定程度上节省了操作成本。

二氧化锰-氧化多壁碳纳米管修饰玻碳电极及其应用 734     

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本发明提供了一种二氧化锰‑氧化多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极及其制备方法和应用。首先，回收利用氧化石墨烯制备过程中产生的锰源以合成爆米花状二氧化锰微球，其次制备氧化多壁碳纳米管，并通过自组装得到二氧化锰‑氧化多壁碳纳米管复合材料，然后将二氧化锰‑氧化多壁碳纳米管复合材料的分散液滴涂于玻碳电极表面，即得二氧化锰‑氧化多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极，可对不同过氧化氢溶液进行催化分析。该电极有效利用二氧化锰的催化活性、氧化多壁碳纳米管的导电性以及两者之间的协同作用，可实现对牛奶实际样品中过氧化氢的高灵敏、低成本、高稳定性及选择性非酶催化，具有潜在的应用前景。

独居石优溶渣的处理方法 998     

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本发明涉及一种独居石优溶渣的处理方法。具体地，所述方法为在盐酸‑硝酸的混酸溶液中萃取分离独居石优溶渣中铁、铀、钍和混合稀土的方法，包括步骤：盐酸热溶优溶渣；铁、铀‑钍、稀土分离；铁铀分离；制备钍、稀土的盐酸‑硝酸混酸料液；钍和稀土分离；和提取混合稀土。本发明的方法铀、钍、稀土分离效果好，回收率高，可生产符合核燃料要求的铀、钍产品，且可实现酸的循环利用，对环境友好。

C-大位阻P-手性源性有机磷化合物 977     

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本发明涉及有机磷化学领域，尤其是大位阻有机磷化合物的化学领域。本发明提供了合成式(I)化合物的方法。该方法特别用于获得手性大位阻磷化合物。本发明还涉及式(VII)、(VIII)、(IX)和(X)的化合物，以及从式(I)的化合物开始制造它们的方法。

超重力除去含银锡合金中银的方法 1098     

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本发明涉及一种超重力除去含银锡合金中银的方法，属于有色金属火法冶炼技术领域。该超重力除去含银锡合金中银的方法，首先将含银锡合金充分熔化，然后将镁粉加入到熔化后的含银锡合金中，通氩气进行气体保护，并偏心机械搅拌，待镁粉完全熔化后，停止搅拌，将熔体进行离心超重力分离，得到分层明显的锡和高银锡镁合金。本发明的优点在于利用超重力实现了含银锡合金中银的有效去除，工艺简单，绿色环保，成本低廉，原料的普适性高，过程安全可控。

从含铬偏钒酸铵溶液中萃取分离铬的方法 1168     

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本发明提供了一种从含铬偏钒酸铵溶液中萃取分离铬的方法，所述方法包括以下步骤：将含有胺类萃取剂和改性剂的有机溶液与含铬偏钒酸铵溶液混合进行萃取，得到上层为含铬有机相、下层为含钒水相的分层体系；将得到的含铬有机相与反萃剂溶液混合进行反萃处理，得到下层含铬水相和上层有机相，所述上层有机相返回循环使用。本发明所述方法可实现含铬偏钒酸铵溶液中铬的高效萃取，铬的萃取率可接近100％，反萃率可达到100％，除铬后的溶液可以直接用于制备高纯偏钒酸铵；所述方法工艺流程简短，操作方便，无第三相生成，无需重复调节pH值，对弱碱性溶液和强碱性溶液都适用，萃取剂可循环使用，成本低廉。