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本发明提供一种萃取柱放置装置,具有移动柱架、位于移动柱架上方的滑柱压板、固定于移动柱架下方的拉杆托板、以及两端分别固定在移动柱架和拉杆托板上的加液柱;所述加液柱的出口端安装有滴液塞,所述滴液塞具有常态下保持密封的线形缝隙,所述滴液塞还设有能够使线形缝隙打开的径向凸缘,所述径向凸缘的下侧与所述拉杆托板对应接触;所述加液柱的入口端通过密封元件与所述滑柱压板的下侧密封连接,所述滑柱压板能够受控地向下施力于所述加液柱的入口端,使加液柱的出口端的滴液塞的径向凸缘与拉杆托板之间产生相对运动趋势。本申请可迅速切换所有加液柱的出口端的密封与流通状态,无交叉污染问题。
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一种用于多晶硅熔炼炉的真空连续加料系统,可以在真空条件或保护气条件下实现不开炉盖连续加料。本发明中的用于多晶硅熔炼炉的真空连续加料系统,包括通气管、密封阀门、密封顶盖、加料室、加料阀门、加料管。真空连续加料系统安装于多晶硅熔炼炉上方,可以在真空条件或保护气条件下实现不开炉盖连续加料。
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本发明属于废旧锂离子电池回收利用相关技术领域,其公开了一种锂离子电池正极活性物质及其与集流体的剥离方法。方法包括:S1:将废弃锂离子电池的正极拆解得到废弃正极片;S2:将所述废弃正极片放入盛水的容器中,所述水淹没所述废弃正极片,并将所述容器放入速冷装置;S3:将冷冻后的废弃正极片放入干燥仪中干燥获得正极活性物质和集流体。本申请克服了现有的剥离技术剥离困难、能耗大、杂质多等缺陷,简单环保。
1190
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本申请公开了一种冶金化验室样品传输调整装置及方法,包括:装置支架,设置在所述装置支架第一端的接料装置和第二端的收料装置,所述接料装置和收料装置之间设置有传送皮带,所述传送皮带两侧设置有检测元件和样品姿态调机构。当被检测的样品从接料装置送到传送皮带上时,入口端的检测元件对样品进行检测,在传输过程中样品姿态调机构会对处于直立的样品进行调整,即将到达收料装置时,设置在收料装置附近的检测元件检测到样品,从而控制皮带将样品送到收料装置。通过该装置,将样品在传输过程中就进行了调整,调整完毕的样品可通过机械手抓取进行下一步的化验,提高了化验效率。
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本发明涉及一种Al基Pb-WC-CeO2惰性复合阳极材料的制备方法。采用化学镀和复合电镀的方法制备了掺杂微米碳化钨(WC)和纳米二氧化铈颗粒的铝(铝合金)基Pb-WC-CeO2复合阳极材料。该阳极材料表面呈灰黑色,镀层厚度为100~200μm。与传统铅及铅基合金阳极相比,其表面粗糙度的增大可有效增加比表面积,提高阳极的使用效率;该电极材料用于有色金属电积时,槽电压可降低0.2~0.4V,提高电流效率1.5~2.5%,有效的降低了电耗;同时,阳极溶解速度减缓一半,可有效减少阳极铅溶解对阴极产品的污染;具有良好电催化活性和导电性的碳化钨颗粒的加入,不但保证了材料的性能,也提高了阳极板的硬度和耐磨性,增强了其机械强度。
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本发明公开了一种锰锌铁氧体的制备工艺,包括一次砂磨和预烧的步骤,其特征在于:将一次砂磨后的粉料在700℃‑900℃下进行预烧,预烧过程中采用一氧化二氮和氮气的混合气作为保护气,预烧后自然冷却至室温得到预烧料。用N2O/N2为保护气,N2O有效抑制了锌的游离和挥发,产品的磁学性能得到了保证;预烧工序中N2O参与的化学反应均为放热反应,降低了能耗,降低了生产成本;预烧工序中N2O的反应生成了大量N2,有效将铁氧体形成过程中所生成的氧气有效从预烧粉体内部赶出,起到了保护作用,在烧成过程中无需补充N2;在预烧工序中完成了尖晶石化过程,后续烧结工序的温度降低了100℃‑150℃(现有烧结温度在1300℃‑1400℃),从而降低了能耗,降低了生产成本。
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本申请提供了一种利用LF烟气烘烤物料的方法,所述利用LF烟气烘烤物料的方法具体如下:将LF产生的高温烟气收集,且将收集的高温烟气通入管道内部;将高温烟气经管道进入需要加热物料的料仓内;料仓内部的高温烟气与物料间进行热量交换即可;将进行热量交换的高温烟气从出口排出到除尘系统,涉及冶金技术领域,其中,本发明中LF炉采用热风炉,在料仓壳体的下方设有进气管,冶炼过程中产生的高温烟气通过进气管进入料仓壳体,与内部的物料完成热量交换,烟气从上方的出烟口溢出进入除尘系统进行除尘,通过此种方式可达到烘烤物料的目的,且有效避免了石灰等重要物料吸水受潮增氢现象,达到稳定产品质量,降低物料从钢水吸热量等目的。
1129
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本发明提供了一种从硫酸锌溶液中回收锌的方法,包括以下步骤:A)将氧化钙和/或氢氧化钙与作为晶种的硫酸钙混合;B)将氧化钙和/或氢氧化钙和硫酸钙的混合物与硫酸锌溶液混合,以生成硫酸钙沉淀和氢氧化锌沉淀;以及C)分离硫酸钙和氢氧化锌。采用上述的方法从硫酸锌溶液中回收氢氧化锌,本发明能够以低成本、低污染的方式从硫酸锌溶液中回收锌,达到资源的重复利用,并附产硫酸钙(石膏),降低生产成本减轻环境污染。
本发明公开了一种MOF结构吸附载体材料及其制备方法和在泡沫提取溶液体系中阴离子中的应用。将形貌调控剂(二价金属离子)、活性调控剂(三价以上金属离子)以及有机配体(多元羧酸芳香化合物)分散至溶剂中,依次进行形貌调控反应和活性调控反应,即得MOF结构吸附载体材料。该MOF结构吸附载体材料用于溶液体系中阴离子的泡沫提取,可实现阴离子的高效富集分离和吸附载体的综合回收,且该MOF结构吸附载体材料的制备方法简单,成本低,有利于大规模生产和推广应用。
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本发明公开了一种从失效汽车尾气催化剂中回收铂族金属的方法,将失效汽车尾气催化剂与还原剂、捕集剂混和进行机械活化预处理后制成球团,而后采用直接还原、磨矿磁选、锈蚀除铁、重力分选、压滤等一系列处理,依次获得非磁性尾矿、铂族金属精矿、水合氧化铁、锈蚀残余液,对水合氧化铁进行煅烧处理获得铁红,返回机械活化工序作为捕集使用;对锈蚀残余液添加少量新锈蚀液后返回锈蚀工序使用。本发明中铂族金属全流程回收率为98~99.7%、最终富集比为150~350倍,铂族金属回收率高、富集比大,不使用强酸和强碱、环境友好,还原温度低、延长了还原罐使用寿命,捕集剂和锈蚀液实现循环利用、节省成本,是一种从失效汽车尾气催化剂中回收铂族金属的新方法。
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本发明提供了一种从硫酸镍溶液中回收镍的方法,包括以下步骤:A)将氧化钙和/或氢氧化钙与作为晶种的硫酸钙混合;B)将氧化钙和/或氢氧化钙和硫酸钙的混合物与硫酸镍溶液混合,以生成硫酸钙沉淀和氢氧化镍沉淀;以及C)分离硫酸钙和氢氧化镍。采用上述的方法从硫酸镍溶液中回收氢氧化镍,本发明能够以低成本、低污染的方式从硫酸镍溶液中回收镍,达到资源的重复利用,降低生产成本减轻环境污染。
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本发明涉及一种独居石优溶渣的回收方法,包括以下步骤:将独居石优溶渣和无机酸混合进行第一分解后,加入亚硫酸盐进行第二分解,得到第一滤液;将第一滤液的pH值调至0.5~3后,再采用氢氧化镧铈和氢氧化镧中的至少一种将pH值调至3.8~4.2,固液分离得到第二滤液,将第二滤液与金属离子沉淀剂混合进行沉淀处理。上述独居石优溶渣的回收方法,各步骤之间协同作用,有效提高稀土元素回收率和镨元素、钕元素的回收率,且无需使用大量试剂进行萃取,同时还不影响提取钍、铀等元素的回收率。
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本发明公开了一种废旧动力锂电池有价成分分选回收的方法,该方法是将废旧动力锂电池带电破碎后挥发回收有机溶剂,且无害化处理六氟磷锂,再采用多组份筛分风选机分选出轻物料、重物料以及中间重量物料;从轻物料中回收隔膜,中间重量物料与粉料进行热解,回收热解产生的热解油和热解气作为热解辅助燃料,热解残渣经过智能揉洗机分离出粉料后用色选分离出铝箔、铜箔,从重物料中分选出外壳、桩头与塑料;该方法的整个过程中的废水废气集中处理,无污染物排出,且能够实现废旧动力锂电池中全组分高效回收,同时该方法充分实现废物再利,降低能耗,减少环境污染,且流程简单,适用的电池种类广。
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本发明提供了一种合质金高效提纯金的方法,是将块状合质金先进行水淬成小金粒,合质金粒王水溶解‑赶硝,赶硝后通过水合肼还原产出金粉,金粉铸锭产出金锭。本发明合质金生产周期短、变现快、收率高,金粉质量稳定,加工成本低;整个王水溶解过程速度快,不超过40min,合质金粒溶解率达到99%以上;含金溶液采用水合肼还原,还原率达到99%以上,产出金粉合格率达到100%。
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本发明提供了一种针对电解镍板的物理清洗方法,将待清洗电解镍板依次进行喷砂、水冲洗与干燥,得到清洗后电解镍板,所述物理清洗方法不仅可以有效去除待清洗电解镍板上的氧化皮与油污,还可以避免酸洗方式产生的废酸与废气,具有方便快捷、操作简单、环保安全等优点,便于推广使用。
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本发明公开了一种D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的制备方法,主要是以苯乙烯、二乙烯苯、异丁醇、甲酰、氯甲醚、氯化锌、三甲胺和水为主要原料,经过聚合、氯甲基化、胺化的步骤制备出D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂。?
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本发明公开了一种两性高分子絮凝剂及其制备方法,将分散介质、还原剂、水溶性交联剂、总重量10-30%的混合单体溶液和总重量10-30%的引发剂溶液混合,反应,然后同时加入剩余的混合单体溶液和引发剂溶液,在65-85℃下反应1.5-2个小时,获得所述两性高分子絮凝剂;所述的混合单体溶液为非离子单体、阴离子单体阳离子单体的混合水溶液。本发明两性高分子絮凝剂,溶解性良好、高分子量的微交联的阳离子型分散体。提高了单体的转化率,使残留单体减少到最低限度。本发明制备的有机高分子絮凝剂具有用量小、絮凝效果好等特点。
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本发明属于化工领域,具体涉及一种从卤水中提取溴的方法,包括如下步骤:以一定的流速向含Br‑卤水中通入1/2Br‑当量至1Br‑当量的浓硫酸,混合,得到含HBr卤水;将含HBr的卤水与萃取剂按比例混合,重复萃取,得到含HBr的萃取有机相;将萃取有机相与卤水分离,加入适量的纯水,控制加热温度为50~90℃进行反萃取,重复反萃取,得到HBr溶液;向HBr溶液中通入Cl2气,置换得到Br2。该方法适合从浓度为0.1~5.0g/L的低浓度含溴卤水或海盐生产过程中的卤水中提溴,原材料消耗少,适合大规模节能型生产溴及溴产品,对于减少生态环境影响和推动海水淡化产业发展有着重要的现实指导意义。
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本发明公开了一种空气活化法生产酸性颗粒活性炭的工艺,将原料炭粉碎至一定粒度,然后与磷酸溶液混合,使原料炭被溶液完全浸泡,在常温下搅拌浸渍,过滤,干燥,将干燥后的原料炭升温至一定活化温度,在空气气氛下活化,待活化料冷却后取出,用水洗涤,干燥至衡重,得到酸性颗粒活性炭产品。本发明空气活化法生产酸性颗粒活性炭的工艺是通过解决空气活化过程中氧气与碳发生剧烈的氧化反应而导致原料炭表面不断烧蚀而不能在原料炭内部发展孔隙的技术难题,从而实现廉价的空气活化法生产活性炭的工业化生产,并生产出酸性颗粒活性炭这种新型活性炭品种。本活化方法具有易于掌握、污染少、且易于工业化生产等特点。
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本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法,将含有(S)-奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作,反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相,得到溶解于有机相中的主体拆分剂;收集转盘塔下部静置段的重相,得到溶解于水相中的客体(S)-奥美拉唑。本发明针对CN1223262中的主客体拆分剂和奥美拉唑分离工艺,其采用的柱层析法的分离成本较高,不适应大规模工业化的不足,提供了一种从主客体中快速分离纯化作为包结客体的(S)-奥美拉唑和作为包结主体的拆分剂的方法,以便适应大规模工业化生产的要求。
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本发明提供一种重金属废水的净化方法,包括如下步骤:根据水体检测得到的待处理废水中的重金属浓度,配制泡沫分选药剂;将泡沫分选药剂与气体介质制备成药剂气溶胶;将药剂气溶胶压入待处理废水中,药剂气溶胶与待处理废水中的待分选重金属组分发生反应后,形成活性的泡沫载体混合物;通过泡沫载体混合物对待处理废水进行分选净化处理,得到泡沫分选悬浮物和净化水;将泡沫分选悬浮物和净化水进行分离回收处理。利用本发明能够解决目前的含重金属的水体处理过程中,存在受限于金属离子吸附或沉淀的调控过程,稳定可浮游的离子或沉淀载体形成难度大,泡沫分选过程药剂用量高,对具络合金属有机污染物的适应性较差等问题。
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本发明属于环境保护和资源综合利用技术领域的固体废弃物资源化利用新技术,尤其适合于稀土三基色荧光粉废料的绿色高值资源化利用,特别涉及稀土三基色荧光粉废料合成钇掺杂二氧化钛纳米薄膜及工艺。本发明的主要特征是:将稀土三基色荧光粉废料直接与冰醋酸、钛酸四丁酯混合制备Y/TiO2前躯体溶胶,采用低温溶剂热合成技术在覆盖有TiO2种子层的基底表面生长出具有优良光催化性能的Y/TiO2纳米薄膜材料。该工艺具有流程短、操作简单,成本低廉,无二次污染等优点,实现了稀土三基色荧光粉废料的绿色高值资源化利用。
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本发明针对现有技术中废旧手机线路板中金属回收存在的问题,提供一种废旧手机线路板光板剥金工艺,将废旧手机电路板拆解为IC芯片和贴片元器件以及光板,首先进行废旧手机线路板的拆解,分为芯片和贴片元器件以及光板,然后对所得光板进行如下剥金处理:采用剥金剂将金镀层底下的铜和镍部分溶解,将金镀层剥离并过滤得到金;其中,所述剥金剂以水为溶剂,且剥金剂中,Cu(NH3)2Cl的浓度为0.5~1.5mol/L、NH3浓度为0.5~1.5mol/L。本发明对于光板上的金镀层,选用合适的剥金剂进行剥离,能够提高金的回收率,且能保持较高的纯度。
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一种褐铁型红土镍矿的浸出方法,涉及一种湿法处理红土镍矿回收镍、钴和铁的工艺方法。其特征在于其工艺过程的步骤包括:(1)将褐铁型红土镍矿原矿磨细、制浆后,加入硫酸进行加热预浸出;(2)将预浸后矿浆加入Mg(NO3)2,在搅拌下进行加热加压浸出;(3)浸出结束后,矿浆经中和除铁铝后,分离得到浸出液和浸出渣;(4)浸出渣经洗涤后得洗涤液和富铁渣;浸出液经中和沉镍钴得到镍钴氢氧化物,分离镍钴后的母液通过蒸发结晶综合回收其中的硫酸镁。本发明的方法实现了镍钴的高效选择性浸出,浸出率均可达90%以上,而铁的浸出率则低至0.8%以下,同时得到了含铁55%以上的富铁渣。
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一种大相比液液两相连续萃取装置,属于液液萃取分离领域。该装置包括塔体、气体缓冲室、液膜聚并器、液膜分散器、液膜分布器、气压室等。液膜分散器和液膜分布器组合可实现用微小气泡来分散小体积有机相,解决了传统搅拌方式不易充分分散小体积有机相的难题。塔体内逆流流动的轻相和重相的相比可由液膜分布器的夹层空隙调节,轻相和重相可在超大相比条件下逆流操作。塔体内每隔一段距离设置一组液膜分散器和集泡罩,可实现上升的气泡反复凝并而后又重新分散,单元传质高度的级效率高。塔顶液膜聚并器可致气泡凝并、破乳,适用于易乳化体系萃取操作。该装置可多级串联连续逆流操作。
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本发明是一种5-乙基-2-壬酮的制备方法,其特征在于:正丁醛在氢氧化钠或氢氧化钾的催化下,自身缩合反应生成2-乙基-2-己烯醛;以碱金属或碱土金属的氢氧化物为催化剂,在有机碱溶剂中,2-乙基-2-己烯醛与丙酮发生交叉缩合反应生成5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮;反应后除去催化剂氢氧化物,蒸馏出过量的丙酮和有机碱溶剂,得到5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮;在钯/碳催化下5-乙基-3,5-壬二烯-2-酮加氢得产物5-乙基-2-壬酮。本发明方法只需三步反应就可得到产物,比目前反应步骤最少的羟醛缩合反应法(四步)少一步催化加氢反应,反应选择性高,副反应少,节省了生产成本,原料价廉易得,反应条件容易实现,产品收率高、质量好,适合于工业化生产。
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