本发明公开了一种8-甲氧基喹啉的制备方法，将8-羟基喹啉溶于四氢呋喃、二甲基甲酰胺混合液中，加入氢氧化钾和碘甲烷进行室温反应。在薄层色谱检测反应完全后，向反应液中加入水，分离有机相旋干，加入乙酸乙酯萃取产品，旋干有机相，柱层析得到固体产物。该产物的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
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来源：北方有色网
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