本发明涉及一种原代兔黑色素细胞的分离培养方法，该方法通过酶消化法分离兔黑色素细胞，经M254完全培养基培养后更换M254/HMGS培养基培养至汇合度达到80％～90％，再利用差速消化法去除其他细胞获得纯化的黑色素细胞。大大提高了黑色素细胞的纯度，通过细胞形态观察、L‑DOPA染色、半定量、抗S‑100免疫细胞化学染色法对培养的细胞进行鉴定，结果显示分离的原代黑色素细胞多呈树突状和细长的梭状，L‑DOPA染色呈棕黑色，RT‑PCR分析表明分离的细胞表达黑色素细胞的标志基因，S‑100染色胞质呈棕色。
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来源：北方有色网
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