本发明涉及人FCΓRII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为CYS-THR-GLY-ASN-ILE-GLY-TYR-THR-LEU-PHE-SER-SER-LYS-PRO-VAL-THR-ILE-THR-VAL,本发明利用生物信息学、多肽合成、细胞免疫学和分子生物学等技术,化学合成了人FCΓRII的线性配体结合表位多肽,并进行了分析鉴定,通过多肽对人IGG-可溶性受体结合的抑制和人IGG-细胞表面受体结合的抑制实验,表明该线性表位多肽对人FCΓRII亲和人IGG显现出良好的抑制功效,对深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基础有重要意义,为人FCR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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来源：北方有色网
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