本发明公开了一种基于比色法或
电化学法测定蛋白激酶PKA的活性的方法，该方法以单链DNA(dC12)为模板及稳定剂，通过NaBH4还原AgNO3合成银纳米簇(AgNCs)；PKA催化水解ATP将γ磷酸根转移到多肽底物的丝氨基酸上，利用Zr4+将磷酸化的多肽和AgNCs的模板DNA结合，构建分子探针；AgNCs作为晶种能够促使银染反应，生成银纳米颗粒使溶液由浅黄色变为黑色，多肽包裹AgNCs后抑制了银染反应，溶液变色速度减慢；同样AgNCs在电极表面会产生电信号，银染反应大大增强了AgNCs的电信号，蛋白磷酸化抑制了银染的发生，电信号减弱；利用该分子探针可以通过比色法或电化学法测定蛋白激酶PKA的活性，具有操作简单、灵敏度高、且检测用时短的优点。
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“基于比色法或电化学法测定蛋白激酶PKA的活性的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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