建立了一种无标记、选择性好、特异性强、灵敏高的检测溶菌酶的
电化学新方法，通过先把带巯基的捕捉链DNA通过硫金键结合在金电极上，然后将适配体链DNA与捕捉链DNA通过碱基互补配对形成双链，在溶菌酶存在的情况下，溶菌酶与适配体链DNA结合后形成G‑四连体，从而使适配体链DNA从双链中解链掉离。电极中余下的单链吸附在GO上，因为GO与碱基都有共同的六边形结构，它们能形成π结构的堆叠反应。最后将PB吸附到GO上，因为PB能通过π‑π键吸附到GO的表面，在绿光LED灯照射下，PB吸收能量，继而传递给溶液中的溶解氧产生
1O
2，
1O
2可导致电极表面的DNA单链的断裂，使电极表面对[Fe(CN)
6]
3‑/4‑的排斥减小，造成传质阻力减少，从而使电化学阻抗信号减小；当没有目标链存在时，[Fe(CN)
6]
3‑/4‑电化学阻抗信号无明显降低，基于此，可实现对溶菌酶的无标记检测。
声明：
“基于光催化的无标记电化学生物传感器检测溶菌酶的新方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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来源：北方有色网
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