本发明公开了一种制备氟啶虫酰胺的方法，包括以下步骤：S1、缩合反应：在有机溶剂A中，式I化合物与式III化合物在缚酸剂下进行缩合反应；其中，有机溶剂A为卤代烃或者芳香烃；S2、酰胺化反应：在S1步骤的所述缩合反应完成后，不分离而直接加入式II化合物进行酰胺化反应，获得式IV化合物。本发明采用中间体一锅法连续反应制备氟啶虫酰胺，中间体无需纯化操作，只要简单操作即可得目标化合物，降低了投料比，节约了原料，节约了成本，简化了操作。并且操作调节温和、危险性小，原料价廉易得，减少了“三废”的产生和处理，最终产品可得到高纯度氟啶虫酰胺，且总收率达到90％以上，对规模化制备氟啶虫酰胺具有重大意义，符合工业化大生产的要求。
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来源：北方有色网
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