本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以中间体1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮合成环唑醇的方法，包括如下步骤：（1）2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮；（2）1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基）乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂、1‑环丙基卤代乙烷有机
锌试剂或其混合物发生亲核加成反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的合成方法路线短、反应温和，收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫叶立德试剂，不需要使用危险的钠氢，也不会产生大量的含磷废水，适宜大规模工业化生产。
声明：
“以1-（4-氯苯基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮合成环唑醇的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1253
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
